| 211. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія у дітей і дорослих; синдроми пароксизмального страху, стан страху при фобіях; стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 212. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія у дітей грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи).• Епілепсія у дорослих (в основному фокальні напади).• Синдроми пароксизмального страху, стан страху при фобіях, наприклад при агорафобії (не призначають пацієнтам до 18 років).• Стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 213. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія у дітей грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи).• Епілепсія у дорослих (в основному фокальні напади).• Синдроми пароксизмального страху, стан страху при фобіях, наприклад при агорафобії (не призначають пацієнтам до 18 років).• Стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 214. |
КЛОНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія у дітей грудного, дошкільного та шкільного віку (в основному типові та атипові напади малої епілепсії та первинні або вторинні генералізовані тоніко-клонічні кризи).• Епілепсія у дорослих (в основному фокальні напади).• Синдроми пароксизмального страху, стан страху при фобіях, наприклад при агорафобії (не призначають пацієнтам до 18 років).• Стани психомоторного збудження на фоні реактивних психозів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 215. |
КОНВАЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "ЛЕККО", Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30
Показання: Епілепсія у дорослих і дітей віком від 12 років - у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії для лікування парціальних епілептичних нападів, у тому числі і тих, що перебігають із вторинною генералізацією. Нейропатичний біль у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 216. |
КОНВУЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1 разом зі шприц-дозатором
Показання: Дорослі та діти. У вигляді монотерапії або у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами для:– лікування генералізованої епілепсії при таких типах нападів: клонічні, тонічні, тоніко-клонічні, абсанси, міоклонічні, атонічні та синдром Леннокса-Гасто;– лікування фокальної епілепсії: фокальні напади із вторинною генералізацією або без неї.Діти. Профілактика повторних нападів після однієї або більше фебрильних судом відповідно до критерій ускладнених фебрильних судом, коли переривчаста профілактика бензодіазепінами неефективна.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 217. |
КОНВУЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Для тимчасового лікування епілепсії у дорослих і дітей як заміна пероральної форми у разі тимчасової неможливості приймати лікарський засіб перорально.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 218. |
КОНВУЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Сироп для дітей, 50 мг/мл по 100 мл у флаконах
Показання: - Епілепсія будь-якого ґенезу;- епілептичні напади (в тому числі генералізовані і парціальні, а також на тлі органічних захворювань мозку);- розлади характеру і поведінки, пов`язані з епілепсією;- фебрильні судоми у дітей;- маніакально-депресивний синдром із біполярним протіканням, що не піддається лікуванню препаратами літію або іншими лікарськими засобами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 219. |
КОНВУЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Генералізована епілепсія, особливо при таких нападах: малі (абсанси), великі (судомні), тоніко-клонічні, атонічні, напади змішаного типу.Парціальна епілепсія: прості і комбіновані напади, вторинні генералізовані напади, специфічні синдроми (Веста, Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 220. |
КОНВУЛЕКС 150 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100 (10х10), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Епілептичні синдроми:лікування первинних генералізованих, вторинних генералізованих та парціальних епілептичних нападів.Біполярні розлади:лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 221. |
КОНВУЛЕКС 150 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100
Показання: Лікування первинних генералізованих епілептичних нападів, вторинних генералізованих нападів і парціальних епілептичних нападів.Лікування і профілактика маніакальних станів, що супроводжуються маніакально-депресивними (біполярними) розладами. Профілактика нападів мігрені у випадку, коли інші засоби не дали належного терапевтичного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 222. |
КОНВУЛЕКС 300 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Епілептичні синдроми:лікування первинних генералізованих, вторинних генералізованих та парціальних епілептичних нападів.Біполярні розлади:лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 223. |
КОНВУЛЕКС 300 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100
Показання: Лікування первинних генералізованих епілептичних нападів, вторинних генералізованих нападів і парціальних епілептичних нападів.Лікування і профілактика маніакальних станів, що супроводжуються маніакально-депресивними (біполярними) розладами. Профілактика нападів мігрені у випадку, коли інші засоби не дали належного терапевтичного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 224. |
КОНВУЛЕКС 300 МГ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 300 мг № 50 у контейнерах
Показання: У дорослих: як монотерапія або у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами:• для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто;• для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).У дітей: як монотерапія або у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами:• для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто;• для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).Лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 225. |
КОНВУЛЕКС 300 МГ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 300 мг № 50 у контейнерах скляних або з поліетилену, № 50 у таблеточних тубах
Показання: Лікування первинних генералізованих епілептичних нападів, вторинних генералізованих нападів і парціальних епілептичних нападів.Лікування і профілактика маніакальних станів, що супроводжуються маніакально-депресивними (біполярними) розладами. Профілактика нападів мігрені у випадку, коли інші засоби не дали належного терапевтичного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 226. |
КОНВУЛЕКС 500 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Епілептичні синдроми:лікування первинних генералізованих, вторинних генералізованих та парціальних епілептичних нападів.Біполярні розлади:лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 227. |
КОНВУЛЕКС 500 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100
Показання: Лікування первинних генералізованих епілептичних нападів, вторинних генералізованих нападів і парціальних епілептичних нападів.Лікування і профілактика маніакальних станів, що супроводжуються маніакально-депресивними (біполярними) розладами. Профілактика нападів мігрені у випадку, коли інші засоби не дали належного терапевтичного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 228. |
КОНВУЛЕКС 500 МГ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг № 50 у контейнерах
Показання: У дорослих: як монотерапія або у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами:• для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто;• для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).У дітей: як монотерапія або у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами:• для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто;• для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).Лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 229. |
КОНВУЛЕКС 500 МГ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг № 50 у флаконах; № 50 у контейнерах скляних або з поліетилену, № 50 у таблеточних тубах
Показання: Лікування первинних генералізованих епілептичних нападів, вторинних генералізованих нападів і парціальних епілептичних нападів.Лікування і профілактика маніакальних станів, що супроводжуються маніакально-депресивними (біполярними) розладами. Профілактика нападів мігрені у випадку, коли інші засоби не дали належного терапевтичного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 230. |
Конвульсофiн® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 100
Показання: Генералізовані судоми у формі абсансів, міоклонічні судоми, тоніко-клонічні судоми. Препарат також активний при фокальних та вторинних генералiзованих нападах, а також у складі комплексного лікування інших форм нападів, таких як фокальні напади з простою або складною симптоматикою та фокальні вторинні генералізовані напади у випадках, коли ці форми нападів не підлягають лікуванню звичайними антиепілептичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 231. |
КОНВУЛЬСОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 100
Показання: Генералізовані судоми у формі абсансів, міоклонічні судоми, тоніко-клонічні судоми; фокальні та вторинні генералізовані напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 232. |
ЛАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3
Показання: Епілепсія: дорослі/підлітки старше 12 років: монотерапія, додаткова терапія епілепсії, напади, пов`язані з син-ом Леннокса-Гасто; діти 2-12 років: додаткова терапія епілепсії, пов`язані з син- ом Леннокса-Гасто. Біполя рні розлади (дорослі 18 років і ста
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 233. |
ЛАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3
Показання: Епілепсія: дорослі/підлітки старше 12 років: монотерапія, додаткова терапія епілепсії, напади, пов`язані з син-ом Леннокса-Гасто; діти 2-12 років: додаткова терапія епілепсії, пов`язані з син- ом Леннокса-Гасто. Біполя рні розлади (дорослі 18 років і ста
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 234. |
ЛАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 15х2
Показання: Епілепсія: дорослі/підлітки старше 12 років: монотерапія, додаткова терапія епілепсії, напади, пов`язані з син-ом Леннокса-Гасто; діти 2-12 років: додаткова терапія епілепсії, пов`язані з син- ом Леннокса-Гасто. Біполя рні розлади (дорослі 18 років і ста
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 235. |
ЛАМАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 15х2
Показання: Епілепсія: дорослі/підлітки старше 12 років: монотерапія, додаткова терапія епілепсії, напади, пов`язані з син-ом Леннокса-Гасто; діти 2-12 років: додаткова терапія епілепсії, пов`язані з син- ом Леннокса-Гасто. Біполя рні розлади (дорослі 18 років і ста
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 236. |
ЛАМІДУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 25 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 237. |
ЛАМІДУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 50 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 238. |
ЛАМІДУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 100 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 239. |
ЛАМІДУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 25 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 240. |
ЛАМІДУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 50 мг № 30
Показання: Епілепсія, включаючи тоніко-клонічні судоми, напади при синдромі Леннокса-Гасто; біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|