Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
ІЗОПТИН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2011 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 240 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця, включаючи: стабільну стенокардію напруження; вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW).Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 212. |
ІЗОПТИН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 240 мг № 30 (10х3)
Показання: Ішемічна хвороба серця; хронічна стабільна стенокардія, стенокардія спокою, вазопластична стенокардія; пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, тріпотіння/миготіння передсердь; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 213. |
КАДУЕТ 10/10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Для запобігання серцево-судинним порушенням у пацієнтів з гіпертензією з трьома супутніми факторами серцево-судинного ризику: з рівнями холестерину від нормальних до помірно підвищених, без клінічних проявів ішемічної хвороби серця, коли згідно з чинними вказівками, щодо лікування вважається відповідним комбіноване застосування амлодипіну та низької дози аторвастатину.У випадку неефективності дієти та інших нефармакологічних заходів.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 214. |
КАДУЕТ 10/10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/10 мг № 30
Показання: Для лікування: Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності артеріальної гіпертензії і дисліпідемії; Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності проявів ІХС з наявністю дисліпідемії
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 215. |
КАДУЕТ 10/10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/10 мг № 30
Показання: Комбінований препарат Кадует 10/10 застосовують для лікування:1. Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності двох факторів ризику – артеріальної гіпертензії і дисліпідемії та/або:2. Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності проявів ішемічної хвороби серця (ІХС) у вигляді стенокардії з наявністю дисліпідемії як додаткового фактора ризику.3. Профілактика серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Кадует 10/10 показаний для застосування у хворих з множинними кардіологічними ризик-факторами, а саме:Артеріальна гіпертензіяКомпонент препарату Кадует 10/10 амлодипін зазвичай застосовують як препарат першого ряду для монотерапії артеріальної гіпертензії у більшості хворих. Хворим, у яких монотерапія (іншими препаратами, не амлодипіном) не ефективна, призначається амлодипін в складі комбінованого препарату Кадует 10/10 з метою зменшення ризику фатальних серцево-судинних захворювань і нефатального інфаркту міокарда, а також інсульту.Захворювання коронарних артерійКомпонент препарату Кадует 10/10 амлодипін призначають з метою зменшення ризику необхідності виконання реваскуляризації міокарда або госпіталізації з приводу стенокардії у хворих на серцево-судинні захворювання. Хронічна стабільна стенокардія Компонент препарату Кадует 10/10 амлодипін є препаратом першого ряду в лікуванні ішемії міокарду як внаслідок постійної обструкції (стабільна стенокардія) та/або вазоспазму/вазоконстрікції коронарних судин (варіантна або стенокардія Принцметала). Кадует 10/10 можна застосовувати й у тих випадках, коли клінічна картина дозволяє лише припустити існування вазоспазму або вазоконстрикції, хоча їх наявність ще точно не встановлена. Кадует 10/10 можна призначати як засіб монотерапії або у поєднанні з іншими антиангінальними препаратами для лікування хворих на стенокардію рефрактерну до нітратів та/або адекватних доз -блокаторів.ДисліпідеміяКомпонент препарату Кадует 10/10 аторвастатин показаний як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Компонент препарату Кадует 10/10 аторвастатин призначають також для зменшення рівня загального холестерину і холестерин-ліпопротеїнів низької щільності у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Профілактика серцево-судинних ускладненьПацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці компонент препарату Кадует 10/10 аторвастатин призначають з метою: зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 216. |
КАДУЕТ 5/10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5/10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Для запобігання серцево-судинним порушенням у пацієнтів з гіпертензією з трьома супутніми факторами серцево-судинного ризику: з рівнями холестерину від нормальних до помірно підвищених, без клінічних проявів ішемічної хвороби серця, коли згідно з чинними вказівками, щодо лікування вважається відповідним комбіноване застосування амлодипіну та низької дози аторвастатину.У випадку неефективності дієти та інших нефармакологічних заходів.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 217. |
КАДУЕТ 5/10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 5 мг/10 мг № 30
Показання: Для лікування: Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності артеріальної гіпертензії і дисліпідемії; Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності проявів ІХС з наявністю дисліпідемії
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 218. |
КАДУЕТ 5/10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 5 мг/10 мг № 30
Показання: Комбінований препарат Кадует 5/10 застосовують для лікування:1. Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності двох факторів ризику – артеріальної гіпертензії і дисліпідемії, та/або:2. Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності проявів ішемічної хвороби серця (ІХС) у вигляді стенокардії з наявністю дисліпідемії як додаткового фактора ризику.Кадует 5/10 показаний для застосування у хворих з множинними кардіологічними ризик-факторами, а саме:Артеріальна гіпертензіяКомпонент препарату Кадует 5/10 амлодипін зазвичай застосовують як препарат першого ряду для монотерапії артеріальної гіпертензії у більшості хворих. Хворим, у яких монотерапія (іншими препаратами, не амлодипіном) не ефективна, призначається амлодипін в складі комбінованого препарату Кадует 5/10 з метою зменшення ризику фатальних серцево-судинних захворювань і нефатального інфаркту міокарда, а також інсульту.Захворювання коронарних артерійКомпонент препарату Кадует 5/10 амлодипін призначають з метою зменшення ризику необхідності виконання реваскуляризації міокарда або госпіталізації з приводу стенокардії у хворих на серцево-судинні захворювання. Хронічна стабільна стенокардія Компонент препарату Кадует 5/10 амлодипін є препаратом першого ряду в лікуванні ішемії міокарду як внаслідок постійної обструкції (стабільна стенокардія) та/або вазоспазму/вазоконстрікції коронарних судин (варіантна або стенокардія Принцметала). Кадует 5/10 можна застосовувати й у тих випадках, коли клінічна картина дозволяє лише припустити існування вазоспазму або вазоконстрикції, хоча їх наявність ще точно не встановлена. Кадует 5/10 можна призначати як засіб монотерапії або у поєднанні з іншими антиангінальними препаратами для лікування хворих на стенокардію рефрактерну до нітратів та/або адекватних доз -блокаторів.ДисліпідеміяКомпонент препарату Кадует 5/10 аторвастатин показаний як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів в сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Компонент препарату Кадует 5/10 аторвастатин призначають також для зменшення рівня загального холестерину і холестерин-ліпопротеїнів низької щільності у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Профілактика серцево-судинних ускладненьПацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці компонент препарату Кадует 5/10 аторвастатин призначають з метою: зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.Діти (10-17 років)Аторвастатин, що є складовою препарату, застосовується як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієти рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) або рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці або у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 219. |
КАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 30, № 100
Показання: Стенокардія. Артеріальна гіпертензія. Стенокардія Принцметала. Для зниження шлуночкового ритму при фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 220. |
КАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 30, № 100
Показання: Стенокардія. Артеріальна гіпертензія. Стенокардія Принцметала. Для зниження шлуночкового ритму при фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 221. |
КАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Стабільна стенокардія напруження, стенокардія Принцметала, суправентикулярна тахікардія, артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 222. |
КОРДИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 50 (10х5) у стрипах
Показання: Стабільна стенокардія напруження, артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 223. |
КОРДИПІН XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 40 мг № 20
Показання: Профілактика нападів стенокардії, в т.ч. ангіоспастичної (стенокардія Принцметала); артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 224. |
КОРДИПІН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: - Лікування артеріальної гіпертензії.- Лікування стенокардії (головним чином вазоспастичної та хронічної стабільної стенокардії).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 225. |
КОРДИПІН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30
Показання: Лікування високого кров'яного тиску будь-якого походження та стенокардії різноманітного генезу, зокрема вазоспастичної та хронічної стійкої стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 226. |
КОРДИПІН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.Стенокардія, головним чином, вазоспастична і хронічна стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 227. |
КОРДИПІН® XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 40 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: - Лікування артеріальної гіпертензії.- Лікування стенокардії (вазоспастичної стенокардії та хронічної стабільної стенокардії).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 228. |
КОРДИПІН® XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 40 мг № 20
Показання: Профілактика нападів стенокардії, в т.ч. ангіоспастичної (стенокардія Принцметала); артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 229. |
КОРДИПІН® XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 40 мг № 20
Показання: Профілактика нападів стенокардії, в т.ч. ангіоспастичної (стенокардія Принцметала); артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 230. |
КОРИНФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 30 у блістерах, № 50, № 100 у флаконах
Показання: Хронічна стабільна стенокардія;- вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).- есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 231. |
КОРИНФАР РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30 у блістерах; № 50, № 100 у флаконах
Показання: Хронічна стабільна стенокардія;- вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).- есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 232. |
КОРИНФАР УНО 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/Арена Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 40 мг № 20, № 50, № 100
Показання: - Есенцiальна гiпертензія; - ішемічна хвороба серця (хронiчна стабiльна стенокардiя, вазоспастична стенокардiя).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 233. |
КОРИНФАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 50, № 100 у флаконах
Показання: - Хронічна стабільна стенокардія;- вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).- есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 234. |
КОРИНФАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG"; LTD "PLIVA Croatia", Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 30 у блістерах, № 50, № 100 у флаконах
Показання: Стабільна стенокардія; артеріальна гіпертензія; ангіоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 235. |
КОРИНФАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг in bulk у флаконах № 100 або по 15 кг в упаковці типу "fibre"
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 236. |
КОРИНФАР® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30 у блістерах, № 50, № 100 у флаконах
Показання: - Хронічна стабільна стенокардія;- вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).- есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 237. |
КОРИНФАР® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG"; "LTD "PLIVA Croatia", Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30 у блістерах; № 50, № 100 у флаконах
Показання: Стабільна стенокардія; артеріальна гіпертензія; ангіоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 238. |
КОРИНФАР® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг in bulk у флаконах № 100 або по 15 кг в упаковці типу "fibre"
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 239. |
КОРИНФАР® УНО 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2010 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/Зігфрід Лтд, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 40 мг № 20, № 50, № 100
Показання: - Есенцiальна гiпертензія; - ішемічна хвороба серця (хронiчна стабiльна стенокардiя, вазоспастична стенокардiя).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 240. |
КОРИНФАР® УНО 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG";"Siegfried Ltd" для "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина /Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 40 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Стабільна стенокардія; артеріальна гіпертензія; ангіоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12
|
|
|