Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2581. |
КОМБІТУБ-НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4), № 60 (10х6), № 100 (10х10) у стрипах
Показання: Множинно-резистентний туберкульоз із помірною стійкістю МБТ (чутливість до протитуберкульозних засобів першої лінії у таких концентраціях: ізоніазид – менше 10, рифампіцин – менше 40, етамбутол – менше 2 мкг/мл), гостро прогресуючий туберкульоз.Туберкульоз із супутніми запальними захворюваннями, спричиненими неспецифічної патогенною флорою, чутливою до ломефлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2582. |
КОМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 100 (10х10) у стрипах, № 1000 у банках
Показання: Лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2583. |
КОМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10, № 100 (10х10) у стрипах, № 1000 у банках
Показання: Всі форми легеневого та нелегеневого туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2584. |
КОМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг, № 10, № 100 (10х10) у стрипах
Показання: Всі форми легеневого та нелегеневого туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2585. |
КОМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 800 мг № 10, № 100 (10х10) у стрипах
Показання: Всі форми легеневого та нелегеневого туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2586. |
КОМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2587. |
КОМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг, 200 мг, 400 мг, 600 мг, 800 мг № 100 (10х10), по 400 мг № 1000
Показання: Лікування усіх форм туберкульозу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2588. |
КОМБУТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2589. |
КОПЕГУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Хоффманн-Ля Рош Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Патеон Інк., Канада для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, США/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 42, № 168
Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці крові яких визначається позитивний результат дослідження на РНК вірусу гепатиту С (РНК - ВГС), включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації. Як монотерапія Копегус не призначається. Комбіноване лікування з пегінтерфероном альфа-2а також показане пацієнтам з ко-інфекцією ВІЛ-ВГС зі стабільним перебігом ВІЛ інфекції, в тому числі при компенсованому цирозі. Комбінована терапія Копегусом і пегінтерфероном альфа-2а хворих, у яких попереднє лікування інтерфероном альфа (пегільованим чи непегільованим) у монотерапії чи в комбінації з рибавірином було неефективним.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2590. |
КОПЕГУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Hoffmann-La Roche Inc." для "F. Hoffmann-La Roche Ltd", США/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 42, № 168
Показання: Лікування хронічного гепатиту С, цирозу печінки у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2591. |
КОРСОДИЛ М`ЯТНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare" на заводі "SmithKline Beecham Consumer Heathcare", Великобританія
Форма випуску: Розчин для полоскання ротової порожнини 0.2% по 300 мл у флаконах № 1
Показання: Пригнічення формування зубного нальоту; лікування та запобігання гінгівіту; гігієнічний догляд за порожниною рота та зубами; прискорення загоєння після періодонтальних оперативних втручань; лікування афтозних виразок порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2592. |
КОТРИМОКСАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: "Hau Giang United Pharmaceutical Factory-HG Farm", В'єтнам
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 2593. |
КОФЛОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2594. |
КОФЛОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції передньої камери ока, спричинені чутливими до офлоксацину патогенними мікроорганізмами - кон'юнктивіт, кератит, блефарит і дакріоцистит, ячмінь і виразка роговиці, хламідійні інфекці
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2595. |
КРИКСИВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Merk Sharp & Dohme B.V.";"Merk Sharp & Dohme IDEA Inc.", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 180, № 270, № 360; по 400 мг № 90, № 180
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції, включаючи випадки, резистентні до противірусних препаратів, які інгібують зворотну трапскриптазу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2596. |
КСЕНАКВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5х1, № 5х120 у блістерах, № 1000 у банках
Показання: Інфекції ЛОР-органів, включаючи отит, синусит, тонзиліт;інфекції дихальних шляхів (пневмонія, плеврит, емпієма плеври, інфіковані бронхоектази, загострення хронічного бронхіту, абсцес легені, муковісцидоз);інфекції сечостатевих шляхів (гострий і хронічни
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2597. |
КСЕРОФОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "Исток-Плюс" , м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Порошок нашкірний по 7 г в контейнерах
Показання: Як в’яжучий, підсушуючий та антисептичний засіб при запальних захворюваннях шкіри
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2598. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у флаконах, № 10х1 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами:- ЛОР-органів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт, синусит, середній отит);- дихальних шляхів (пневмонія, гострий та хронічний бронхіти);- генітальні інфекції (крім гонореї, включаючи уретрити, цервіко-вагініти);- шкіри та м’яких тканин (звичайні вугрі, фурункул, карбункул, піодермія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2599. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint-Stock Company", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 50 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2600. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint-Stock Company", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2601. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2602. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 50 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2603. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: • Інфекції ЛОР-органів: фарингіт, запалення придаткових пазух носа, середній отит. • Інфекції дихальних шляхів: пневмонія, загострення хронічного бронхіту. • Негонорейний уретрит, вагініт та цервіцит. • Інфекції шкіри та м'яких тканин. •
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2604. |
КСИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2605. |
КСОН ІН'ЄКЦІЇ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції ЛОР-органів;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2606. |
КСОН ІН'ЄКЦІЇ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2607. |
КСОН ІН'ЄКЦІЇ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2608. |
КУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для концентрату для розчину для інфузій по 350 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріємії, спричиненої Staphylococcus aureus, включаючи правосторонні інфекційні ендокардити.• Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних тканин.Кубіцин активний тільки проти грампозитивних бактерій. При лікуванні захворювань, спричинених змішаними інфекціями, Кубіцин слід призначати у складі комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2609. |
КУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для концентрату для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріємії, спричиненої Staphylococcus aureus, включаючи правосторонні інфекційні ендокардити.• Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних тканин.Кубіцин активний тільки проти грампозитивних бактерій. При лікуванні захворювань, спричинених змішаними інфекціями, Кубіцин слід призначати у складі комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2610. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 250 (5х50), № 500 (5х100) у блістерах, № 500 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 82, 83, 84, 85, 86, [87], 88, 89, 90, 91, 92 . . . 219
|
|
|