Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ЗАДІТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sandoz Private Limited" компанія групи "Novartis", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 242. |
ЗАДІТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Тривала профілактика: бронхіальної астми (всі форми, включаючи змішану); алергічного бронхіту; астматичних симптомів при сінній гарячці.Задітен неефективний для купірування астматичного нападу. Профілактика і лікування полісистемних алергічних захворювань: гострої і хронічної кропив'янки; атопічного дерматиту; алергічного риніту та кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 243. |
ЗЕНАРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг №7, №28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 244. |
ЗЕСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10
Показання: Лікування сезонних і постійних алергічних ринітів і кон’юнктивітів, хронічної рецидивуючої кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 245. |
ЗЕСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10
Показання: Лікування сезонних і постійних алергічних ринітів і кон'юнктивітів, синуситів, середніх отитів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 246. |
ЗЕСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10
Показання: Лікування сезонних і постійних алергічних ринітів і кон’юнктивітів, хронічної рецидивуючої кропив’янки, ангіоневротичних набряків, алергічних дерматитів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 247. |
ЗИЛОЛА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг №7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів; хронічна ідіопатична кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 248. |
ЗІРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.П.А., Італія
Форма випуску: Краплі оральні 1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 249. |
ЗІРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "UCB Pharma S.р.A." для "UCB Pharma Sector", Італія/Бельгія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування 1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 250. |
ЗІРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "UCB Farchim S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 251. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5, № 7, № 10, № 30, № 60, № 90, № 100
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 252. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5, № 7, № 10, № 30, № 60, № 90, № 100
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 253. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 254. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 255. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 256. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 257. |
ЗОДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 у блістерах
Показання: У дорослих та дітей віком від 6 років і старше:– симптоматичне лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юктивітом;– усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 258. |
ЗОДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дорослим та дітям старше 4-х років Зодак® застосовують з метою: симптоматичного лікування сезонного алергічного риніту та алергічного риніту, що триває цілий рік, а також симптомів, пов’язаних з алергійним кон’юнктивітом; усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 259. |
ЗОДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі оральні, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах
Показання: – Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту та алергічного риніту, що триває цілий рік, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юнктивітом;– усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 260. |
ІНСПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми.– Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.– Респіраторні прояви кору, грипу.– Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 261. |
ІНСПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп, по 150 мл у флаконах
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми;cезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів; респіраторні прояви кору, грипу; симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 262. |
ІФІРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах- крапельницях № 1
Показання: Симптоматичне лікування цілорічного або сезонного риніту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 263. |
ІФІРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Краплі очні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострі та хронічні алергічні кон’юнктивіти, у тому числі сезонні кератокон’юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 264. |
ІФІРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals and Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 265. |
ІФІРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals and Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Краплі очні 2% по 5 мл у пластикових флаконах № 1
Показання: Сезонний алергічний риніт; цілорічний алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 266. |
ІФІРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах- крапельницях № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 267. |
ІФІРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Краплі очні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Сезонний алергічний риніт; цілорічний алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 268. |
КАЛЬМАБЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Pharmazeutische Fabrik MONTAVIT GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 30
Показання: Препарат застосовується як снодійний засіб для короткочасного лікування проблем засинання та для підтримання сну. Кальмабен знімає прояви алергії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 269. |
КАЛЬМАБЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 30
Показання: Препарат застосовується як снодійний засіб для короткочасного лікування проблем засинання та для підтримання сну. Кальмабен знімає прояви алергії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 270. |
КАФАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Li Taka Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, гострих і хронічних бронхітах, трахеобронхітах; спастичний кашель.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 19
|
|
|