Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ЗИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (200 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: • інфекції дихальних шляхів і ЛОР органів (пневмонії, бронхіт, коклюш, ангіна, синусит, тонзиліт, середній отит, скарлатина);• інфекції шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози); • інфекції урогенітального тракту (гонорейний і негонорейний уретрит, цервіцит, хламідіоз, простатит, сальпінгіт);• інфекції порожнини рота (періодонтит, періостит);• хвороба Лайма (бореліоз), для лікування початкової стадії (erythema migrans);• виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter Pylori (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 242. |
ЗИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: • інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіт, коклюш, ангіна, синусит, тонзиліт, середній отит, скарлатина);• інфекції шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози); • інфекції урогенітального тракту (гонорейний і негонорейний уретрит, цервіцит, хламідіоз, простатит, сальпінгіт);• інфекції порожнини рота (періодонтит, періостит);• хвороба Лайма (бореліоз) - для лікування початкової стадії (erythema migrans);• виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter рylori (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 243. |
ЗИТРОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: ІІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: • інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіт, коклюш, ангіна, синусит, тонзиліт, середній отит, скарлатина);• інфекції шкіри і м'яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози); • інфекції урогенітального тракту (гонорейний і негонорейний уретрит, цервіцит, хламідіоз, простатит, сальпінгіт);• інфекції порожнини рота (періодонтит, періостит);• хвороба Лайма (бореліоз) - для лікування початкової стадії (erythema migrans);• виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter рylori (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 244. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами, у тому числі: – інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит, бронхіт, пневмонія);– інфекції шкіри та м'яких тканин;– неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом (негонококовий уретрит та цервіцит).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 245. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів; шкі ри та м'яких тканин; неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та ДПК, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 246. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3 у блістерах
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 247. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3 у блістерах
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 248. |
ЗОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 249. |
ЗОСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонко, по 250 мг, 500 мг № 4, № 10
Показання: Тонзиліти; фарингіти; бронхіти; бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго; бешихові запалення; фолікуліт; фурункульоз; гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 250. |
КЕТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма С.п.А./Авентіс Фарма Інк., Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Кетек® застосовується для лікування наступних інфекцій у пацієнтів 18 років і старше, за виключенням фарингіту та тонзиліту, коли він призначається пацієнтам у віці 13 років і старше:• позагоспітальна пневмонія (легкої або помірної важкості);• загострення хронічного бронхіту; гострий синусит; тонзиліт або фарингіт , спричинений Streptococcus pyogenesПри призначенні Кетеку® слід враховувати вимоги щодо належного застосування антибактеріальних засобів і місцеве розповсюдження резистентності до антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 251. |
КЕТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма С.п.А./Авентіс Фарма Інк., Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Кетек® застосовується для лікування наступних інфекцій у пацієнтів 18 років і старше, за виключенням фарингіту та тонзиліту, коли він призначається пацієнтам у віці 13 років і старше:• позагоспітальна пневмонія (легкої або помірної важкості);• загострення хронічного бронхіту; гострий синусит; тонзиліт або фарингіт , спричинений Streptococcus pyogenesПри призначенні Кетеку® слід враховувати вимоги щодо належного застосування антибактеріальних засобів і місцеве розповсюдження резистентності до антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 252. |
КЕТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma S.A." на заводах: "Aventis Pharma S.p.A." та "Aventis Pharma Inc.", Франція/Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Позагоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту; гострий синусит; тонзиліт або фарингіт, спричинених бета-гемолітичним стрептококом групи А, як альтернатива при неможливості призначення бета-лактамних антибіотиків
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 253. |
КЛАБАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: – ЛОР-органів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);– дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);– інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);– виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);– поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium соmplex, M. kansasiі, M. marinum, M.leprae.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 254. |
КЛАБАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 12 (4х3)
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами - інфекції верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин; інфекції, спричинені Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 255. |
КЛАБАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1)
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами - інфекцій верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин; інфекції, спричинені Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 256. |
КЛАБАКС ОD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5 (5х1) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами. • Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія). • Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт). • Інфекції шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, бешиха).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 257. |
КЛАБАКС ОD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, мікобактеріальна інфекція; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинена H.pylori (комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 258. |
КЛАБАКС ОD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, мікобактеріальна інфекція; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинена H.pylori (комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 259. |
КЛАБЕЛ 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:– інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит тощо);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо);– інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо);– поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; – локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii;– профілактика поширених інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4 лімфоцитів 100/мм3;– ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, що спричиняють омепразол або лансопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori при нейтральному pH є вищою, ніж при кислому pH).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 260. |
КЛАБЕЛ 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14
Показання: Бактеріальні інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт), нижніх відділів дихальних шляхів (гострий бронхіт або загострення хронічного бронхіту та пневмонія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 261. |
КЛАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 7х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо), верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо), шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо); дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції; одонтогенні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 262. |
КЛАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 7х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо), верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо), шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо); дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції; одонтогенні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 263. |
КЛАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 7х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Тонзиліти; фарингіти; бронхіти; бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго; бешихові запалення; фолікуліт; фурункульоз; гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 264. |
КЛАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 7х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Тонзиліти; фарингіти; бронхіти; бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго; бешихові запалення; фолікуліт; фурункульоз; гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 265. |
КЛАРБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 28
Показання: Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів (тонзилофарингіт, синусит, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна і атипова пневмонія), шкіри і м’яких тканин (фолікуліт, целюліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія), поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекціі, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare, локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kensasii.У складі комплексної терапії для ерадикації H.pylori при лікуванні виразкової хвороби.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 266. |
КЛАРБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 28
Показання: Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів (тонзилофарингіт, синусит, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна і атипова пневмонія), шкіри і м’яких тканин (фолікуліт, целюліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія), поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекціі, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare, локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kensasii.У складі комплексної терапії для ерадикації H.pylori при лікуванні виразкової хвороби.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 267. |
КЛАРБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 28
Показання: Тонзилофарингіт, середній отит, гострий синусит, гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна атипова пневмонія, токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 268. |
КЛАРБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 28
Показання: Тонзилофарингіт, середній отит, гострий синусит, гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна атипова пневмонія, токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 269. |
КЛАРИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);- інфекції нижніх дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);- інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);- виразка дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);- локалізовані або розповсюджені мікобактеріальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 270. |
КЛАРИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);- інфекції нижніх дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);- інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);- виразка дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);- локалізовані або розповсюджені мікобактеріальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 17
|
|
|