Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
РЕЛАКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Неврози, що супроводжуються такими симптомами: нервове збудження; неспокій; зниження концентрації уваги; розлади сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 242. |
РЕЛАКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Легкие неврастении и неврозы; легкие расстройства сна; головная боль и мигрень, обусловленные нервным перенапряжением; дисменореи; климактерический синдром; функциональные заболевания ЖКТ; НЦД с тахикардией; гипертоническая б-нь Іст.; "синдром менеджера
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 243. |
РЕЛАКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Легкі форми неврастенії та неврози, що супроводжуються дратівливістю, неспокоєм, страхом, втомою, порушенням уваги та пам’яті, психічним виснаженням; легкі форми розладу сну, пов’язані зі збудженням; напади головного болю та мігрені, обумовлені нервовим перенапруженням; легкі форми дисменореї; клімактеричний синдром; функціональні захворювання органів травлення (дискінезія жовчовивідних шляхів, диспептичний синдром, синдром подразненого товстого кишечнику); нейроциркуляторна дистонія із тахікардією; артеріальна гіпертензія І стадії; постійне психічне напруження (“синдром менеджера”).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 244. |
САНАСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20
Показання: Порушення процесу засинання; часте пробудження вночі; раннє ранкове пробудження, спричинене неспокоєм, страхом, напруженням або роздратованістю.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 245. |
САНАСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20
Показання: Порушення процесу засинання; часте пробудження вночі; раннє ранкове пробудження, спричинене неспокоєм, страхом, напруженням або роздратованістю.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 246. |
САНАСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20
Показання: Рекомендується застосовувати таблетки Санасон® при розладах сну, характерними ознаками яких є порушення процесу засинання, часте пробудження вночі, раннє ранкове пробудження, спричинене неспокоєм, страхом, напруженням або дратівливістю
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 247. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Стан постійного психічного напруження (синдром «менеджера») ; неврастенія і неврастенічні реакції, що супроводжуються роздратованістю, тривогою, страхом, втомою, неуважністю, порушенням пам’яті, психічним виснаженням; нейроциркуляторна дистонія за гіпертензивним та кардіальним типом; астенічний синдром (форма гіперстенічна); артеріальна гіпертензія I стадії; безсоння (легкі форми); сверблячі дерматози (екзема, кропив’янка); головний біль, зумовлений нервовим напруженням; мігрень; як симптоматичний засіб при клімактеричному синдромі і легких формах дисменореї; а також для лікування симптомів, що виникають при захворюваннях щитовидної залози та цукровому діабеті (крім декомпенсованого цукрового діабету).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 248. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин оральний по 100 мл у банках або флаконах; по 200 мл у флаконах
Показання: Неврастенія і неврастенічні реакції, що супроводжуються роздратованістю, тривогою, страхом, втомою, неуважністю, порушенням пам’яті, психічним виснаженням; мігрень; сверблячі дерматози (екзема, кропив’янка); безсоння (легкі форми); синдром «менеджера» (стан постійного психічного напруження); головний біль, зумовлений нервовим напруженням; як симптоматичний засіб при клімактеричному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 249. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин оральний по 100 мл in bulk у банках № 48, in bulk у флаконах скляних або полімерних № 48
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 250. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Синдром “менеджера” (стан постійного психічного напруження); неврастенія і неврастенічні реакції, що супроводжуються роздратованістю, тривогою, страхом, втомою, неуважністю, порушенням памяті, психічним виснаженням; нейроциркуляторна дистонія за гіпертензивним та кардіальним типом; астенічний синдром (форма гіперстенічна); артеріальна гіпертензія I стадії; безсоння (легкі форми); сверблячі дерматози (екзема, кропивянка); головний біль, зумовлений нервовим напруженням; мігрень; як симптоматичний засіб при клімактеричному синдромі і легких формах дисменореї; а також при супутніх захворюваннях – щитовидної залози (базедова хвороба) та цукровому діабеті.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 251. |
СЕДАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: АТ "Галичфарм" м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у банках, пляшках; по 200 мл у флаконах
Показання: Неврастенія і неврастенічні реакції, що супроводжуються роздратованістю, тривогою, страхом, втомою та ін.; сверблячі дерматози; безсоння; синдром "менеджера"; головний біль, зумовлений нервовим напруженням; клімактеричний синдром.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 252. |
СЕДАСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 40
Показання: Легкі форми неврастенії та неврозу, що супроводжуються нервовою напругою, дратівливістю, тривогою, відчуттям страху, пригніченістю, втомою; легкі форми розладів сну; в комплексній терапії нападів головного болю при мігрені, обумовленій нервовим перенавантаженням, легких форм дисменореї, клімактеричного синдрому; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією чи гіпертензивним синдромом; постійне психічне напруження (“синдром менеджера”); недостатня концентрація уваги.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 253. |
СЕДАСЕН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 20 (20х1), № 40 (40х1) у контейнерах
Показання: Неврози, що супроводжуються такими симптомами:• нервове збудження;• неспокій;• зниження концентрації уваги;• розлади сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 254. |
СЕДАСЕН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 20, № 40 у контейнерах
Показання: Легкі форми неврастенії і неврозу; розлад сну, головний біль мігрень; дисменорея; клімактеричний синдром; захворювання органів травлення, алергодерматози; постійне психічне напруження; зниження пам'яті
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 255. |
СЕДАСЕН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 20, № 40 у контейнерах
Показання: Легкі форми неврастенії та неврозу, що супроводжуються дратівливістю, тривогою, відчуттям страху, пригніченістю, втомленістю, неуважністю, підвищеною нервовою збудливістю, напруженістю; легкі форми розладів сну, що пов’язані із хвилюванням; напади головного болю, мігрені, які обумовлені нервовим перенавантаженням; легкі форми дисменореї; клімактеричний синдром; функціональні захворювання органів травлення (дискінезії жовчовивідних шляхів, диспептичний синдром, синдром подразненої товстої кишки); нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією чи гіпертензивним синдромом; I стадія артеріальної гіпертензії; алергодерматози, що супроводжуються свербіжем шкіри (кропивниця, атопічний дерматит, екзема, себорейна екзема); постійне психічне напруження (“синдром менеджера”); недостатня концентрація уваги, зниження пам’яті.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 256. |
СЕДАФІТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у банках
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 257. |
СЕДАФІТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 24 (12х2), № 48 (12х4), № 96 (12х8) у блістерах
Показання: Легкі форми невротичних розладів, що супроводжуються дратівливістю, тривогою, відчуттям страху, пригніченням, втомлюваністю, неуважністю, підвищеною нервовою збудливістю; легкі форми розладів сну, пов’язані зі збудженням; напади головного болю, мігрень, зумовлені нервовим напруженням; легкі форми дисменореї, клімактеричний синдром; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією та артеріальною гіпертензією; артеріальна гіпертензія І стадії; у складі комплексної терапії та профілактики хронічної ішемічної хвороби серця, атеросклерозу, артеріальної гіпертензії, суправентрикулярних та шлуночкових аритмій, початкових стадій хронічної серцевої недостатності; дерматози, що супроводжуються свербежем шкіри (кропив’янка, атопічний дерматит, екзема); постійне психічне напруження (синдром менеджера).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 258. |
СЕДАФІТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 12х2 у контурних чарункових упаковках; № 50 у контейнерах
Показання: Легкі форми невротичних розладів; легкі форми розладів сну; напади головного болю, мігрень, зумовлені нервовим напруженням; легкі форми дисменореї, клімактеричний синдром; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією та артеріальною гіпертензіє
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 259. |
СЕДАФІТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 12х2, № 12х4, № 12х8 у блістерах, № 50 у контейнерах
Показання: Легкі форми невротичних розладів; легкі форми розладів сну; напади головного болю, мігрень, зумовлені нервовим напруженням; легкі форми дисменореї, клімактеричний синдром; нейроциркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією та артеріальною гіпертензіє
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 260. |
СЕДАФІТОН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули № 12 (6х2), № 24 (6х4), № 48 (6х8) у блістерах
Показання: Легкі форми невротичних розладів, що супроводжуються дратівливістю, тривогою, відчуттям страху, пригніченням, втомлюваністю, неуважністю, підвищеною нервовою збудливістю; легкі форми розладів сну, пов’язані зі збудженням; напади головного болю, мігрень, зумовлені нервовим напруженням; легкі форми дисменореї, клімактеричний синдром; нейро-циркуляторна дистонія з тахікардією, кардіалгією та артеріальною гіпертензією; артеріальна гіпертензія І стадії; у складі комплексної терапії та профілактики хронічної ішемічної хвороби серця, атеросклерозу, артеріальної гіпертензії, суправентрикулярних та шлуночкових аритмій, початкових стадій хронічної серцевої недостатності; дерматози, що супроводжуються свербежем шкіри (кропив’янка, атопічний дерматит, екзема); постійне психічне напруження (синдром менеджера).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 261. |
СЕДАФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Підвищена емоційна збудливість та дратівливість, безсоння, серцево-судинні неврози.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 262. |
СЕДАФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробниче фармацевтичне підприємство "Сили природи", м.Харків, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Підвищена емоційна збудливість та роздратованість, безсоння, серцево-судинні неврози.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 263. |
СЕДОФЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Неврози різної етіології. Легка форма неврастенії. Порушення сну. У комплексній терапії невротичних і неврозоподібних станів. Нейроциркуляторна дистонія за гіпертензивним і кардіальним типом. Астенічний синдром (форма гіперстенічна).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 264. |
СЕДОФЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 265. |
СЕДОФЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Ефект", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 266. |
СЕДОФЛОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах № 1, у банках № 1
Показання: Як седативний засіб при неврозах різної етіології; легкій формі неврастенії, що супроводжується дратівливістю, тривогою, страхом, підвищеною втомлюваністю, розсіяністю; нервовому збудженні; безсонні; нейроциркуляторній дистонії за гіпертензивним і кардіальним типом; астенічному синдромі (форма гіперстенічна).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 267. |
ТРИКАРДИН СЕРЦЕВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах або у флаконах-крапельницях; по 50 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія, вегетоневроз), як заспокійливий засіб при нервовому збудженні та безсонні.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 268. |
ТРИПСИДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Сурья Хербел Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 40 у блістерах
Показання: Неврози, нервові перенапруження, усі фор ми порушення сну,клімактеричний синдром, психосоматичні порушення на початкових стадіях гіпертонічної хвороби, шкірних захв- нях, мігрені, бронхоспазмах та ін.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 269. |
ТРИПСИДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Сурья Хербел Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Неврози, нервові перенапруження, усі фор ми порушення сну,клімактеричний синдром, психосоматичні порушення на початкових стадіях гіпертонічної хвороби, шкірних захв- нях, мігрені, бронхоспазмах та ін.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 270. |
ТРИПСИДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Сурья Хербел Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 10х100 у блістерах; № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10
|
|
|