| 241. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 100 мг № 20
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 242. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (100 мг) у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 243. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 244. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Фарма Гес.м.б.Х., Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 245. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 246. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 247. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г ( 200 мг) у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 248. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 249. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (200 мг) у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 250. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 600 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 6
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 251. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 252. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 253. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 600 мг у пакетиках № 6
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 254. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 255. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 600 мг у пакетиках № 6
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 256. |
АЦЦ® ДИТЯЧИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/альфамед ФАРБІЛЬ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 100 мг/5 мл по 75 мл або 150 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 257. |
АЦЦ® ДИТЯЧИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Некст Фарма - Алльфамед Фарбіль Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для 75 мл або 150 мл (20 мг/мл) орального розчину по 30 г або по 60 г у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхолегеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування; гострий і хронічний бронхіт; бронхоектазії; хронічний обструктивний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 258. |
АЦЦ® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Хермес Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10 (10х1) у тубах
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 259. |
АЦЦ® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10 у тубах
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 260. |
АЦЦ® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10 у тубах
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 261. |
АЦЦ® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 262. |
БАГНА ЗВИЧАЙНОГО ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Пагони по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Як відхаркувальний та протикашльовий засіб у складі комплексної терапії гострих та хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів (бронхітів, трахеїтів, ларингітів, коклюшу), бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 263. |
БАГНА ЗВИЧАЙНОГО ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Пагони по 50 г у пакетах (у пачці або без пачки)
Показання: Як відхаркувальний та протикашлевий засіб у складі комплексної терапії гострих та хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів (бронхітів, трахеїтів, ларингітів, коклюшу), бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 264. |
БАГНА ЗВИЧАЙНОГО ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Пагони по 50 г у пакетах, пачках
Показання: Відхаркувальний та протикашльовий засіб при гострих та хронічних захворюваннях верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 265. |
БАГНА ЗВИЧАЙНОГО ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Пагони по 75 г у пачках
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 266. |
БАЙШИЦИНЖЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: Shenyang "Pharon" Health Products Co. LTD, Китай
Форма випуску: Гранули по 10 г у пакетиках № 10
Показання: Гострі респіраторні захворювання; гострий тонзиліт; бронхіт; грип; запалення верхніх дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 267. |
БАЛЬЗАМ "ЗОЛОТА ЗІРКА" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2010 р.
Виробник: "Foripharm Central Pharmaceutical Jont Stock Company", В'єтнам
Форма випуску: Бальзам по 3 г, або по 4 г, або по 8 г у металевих коробочках
Показання: Головний біль, запаморочення, застуда, озноб, грип, морська хвороба, укуси комарів або інших комах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 268. |
БАЛЬЗАМ "ОРЕЛ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pharmaceutical Joint Stock Company OPC", В'єтнам
Форма випуску: Бальзам по 7,5 г у коробочках № 1
Показання: Лікування симптомів грипу, застудних захворювань, захитування, запаморочення, загострення захворювань опорно-рухової системи; головний біль, гематоми, вивихи, усунення місцевого запалення шкіри, болю та свербежу при укусах комах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 269. |
БАЛЬЗАМ "ОРЕЛ"® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС, В'єтнам
Форма випуску: Бальзам для зовнішнього застосування по 7,5 г у коробках № 1
Показання: Лікування симптомів грипу, застудних захворювань, захитування, запаморочення, загострення захворювань опорно-рухової системи; головний біль, гематоми, вивихи, усунення місцевого запалення шкіри, болю та свербежу при укусах комах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 270. |
БАЛЬЗАМ "ХО" ДЛЯ ДОРОСЛИХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Oriental Pharmaceutical Corporation 5 FIDOPHARM", В'єтнам
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 85 мл у флаконах скляних № 1; по 100 мл або по 170 мл у флаконах пластикових № 1
Показання: Запальні захворювання дихальних шляхів: ларингіти, трахеїти, бронхіти, що супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|