Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ПЛОДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Jaka-80 Radovis Macedonija" AD, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 242. |
ПРЕДИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща"/Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Румунія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 35 мг № 60 (10х6)
Показання: • Кардіологія: довготривале лікування стенокардії: профілактика нападів стенокардії в монотерапії або в комбінації з іншими лікарськими засобами. • Отоларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху. • Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 243. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 244. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 245. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв' є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 246. |
ПРЕДУКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 (30х2)
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 247. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ/ТОВ "Сердікс", Франція/Польща/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 248. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Кардіологія:тривале лікування стенокардії: профілактика нападів стенокардії в монотерапiї або в комбінації з іншими препаратами.- Отоларингологія:лікування кохлеарно-вестибулярних розладів ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.- Офтальмологія:хорiоретинальнi розлади ішемічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 249. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв’ є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Тривале лікування стенокардії; профілактика нападів стенокардії; кохлеарно-вестибулярні розлади ішемічного походженя; хоріоретинальні розлади з елементами ішемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 250. |
ПРЕДУКТАЛ® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie" та "ANPHARM Sp.Akc." для "Les Laboratoires Servier", Франція/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60
Показання: Тривале лікування стенокардії; профілактика нападів стенокардії; кохлеарно-вестибулярні розлади ішемічного походженя; хоріоретинальні розлади з елементами ішемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 251. |
СИДНОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця: профілактика нападів стабільної і нестабільної стенокардії (особливо у пацієнтів літнього віку і при індивідуальній непереносимості нітратів).У складі комбінованого лікування хронічної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 252. |
СИДНОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3)
Показання: Профілактика нападів стабільної стенокардії; профілактика нападів стенокардії у гострій фазі інфаркту міокарда; тяжка хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 253. |
СТУГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (25х2) у блістерах в картонній упаковці
Показання: Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, включаючи запаморочення, нудоту, блювання, шум у вухах і ністагм.- Профілактика хвороби руху.- Профілактика мігрені.- Підтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, включаючи запаморочення, шум у вухах (тинітус), головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам'яті та нездатність зосереджуватись.- Підтримуюче лікування при симптомах периферичних судинних розладів, включаючи хворобу Рейно, акроціаноз, переміжну кульгавість, трофічні порушення та варикозні виразки, парестезію, нічні судоми у кінцівках, відчуття холоду в кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 254. |
СТУГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, що включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту та блювання.Профілактика хвороби руху.Профілактика мігрені.Підтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають запаморочення, шум у вухах (тинітус), головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам'яті та нездатність зосереджуватись.Підтримуюче лікування при симптомах периферичних судинних розладів, які включають хворобу Рейно, акроціаноз, переміжну кульгавість, трофічні порушення, трофічні та варикозні виразки, парестезію, нічні спазми у кінцівках, холодні кінцівки.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 255. |
СТУГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: • Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, включаючи запаморочення, нудоту, блювання, шум у вухах і ністагм.• Профілактика хвороби руху.• Профілактика мігрені.• Підтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, включаючи запаморочення, шум у вухах, васкулярні головні болі, проблеми спілкування, дратівливість, порушення пам'яті і нездатність до концентрації уваги.• Підтримуюче лікування при симптомах периферичних васкулярних розладів, включаючи хворобу Рейно, акроціаноз, переміжну кульгавість, порушення мікроциркуляції, трофічні й варикозні виразки, парестезію, нічні спазми в кінцівках, холодні кінцівки.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 256. |
СТУГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: • Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладах, включаючи запаморочення, нудоту, блювання, шум у вухах і ністагм.• Профілактика хвороби руху.• Профілактика мігрені.• Підтримуюче лікування за симптомами цереброваскулярного походження, включаючи запаморочення, шум у вухах, васкулярні головні болі, проблеми спілкування, роздратування, порушення пам'яті і нездатність до концентрації уваги.• Підтримуюче лікування симптомів периферичних васкулярних розладів, включаючи хворобу Рейно, акроціаноз, переміжна кульгавість, порушення мікроциркуляції, трофічні й варикозні виразки, парестезію, нічні спазми в кінцівках, холодні кінцівки.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 257. |
СТУГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V." на заводі "Janssen-Cilag S.p.A.", Бельгія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (25х2)
Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 258. |
СТУГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Janssen Pharmaceutica N.V. на заводі Janssen-Cilag S.p.A., Бельгія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (25х2)
Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 259. |
СТУГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень периферичного кровообігу
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 260. |
СТУГЕРОН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V." на заводі "Janssen-Cilag S.A.", Бельгія/Франція
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 20
Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень приферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 261. |
СТУГЕРОН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Янссен-Сілаг С.А., Франція
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 20
Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень приферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 262. |
СУСТАК MITE - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 2,6 мг № 25 у пластикових контейнерах
Показання: Купірування нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність, у т.ч. при інфаркті міокарда (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 263. |
СУСТАК ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 6,4 мг № 25 у пластикових контейнерах
Показання: Купірування нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність, у т.ч. при інфаркті міокарда (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 264. |
ТРИДУКТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10, № 30, № 60, № 90
Показання: Кардіологія: тривале лікування стенокардії, профілактика нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 265. |
ТРИДУКТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 10х3, № 10х6, № 10х9 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ішемічна хвороба серця, профілактика нападів стенокардії; хріоретинальні судинні порушення; запаморочення судинного походження, хвороба Меньєра, шум у вухах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 266. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 20 (20х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Кардіологія: тривале лікування стенокардії: профілактика нападів стенокардії в монотерапiї або в комбінації з іншими препаратами.Отоларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних розладів ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хорiоретинальнi розлади ішемічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 267. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 268. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Тривала терапія ІХС (у монотерапії або в комбінації з антиангінальними препаратами). Лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження (запаморочення, шум у вухах, зниження слуху). Хоріоретинальні розлади, спричинені ішемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 269. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових, які вкладаються в контейнери
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 270. |
ТРИДУКТАН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 10х3, № 10х6, № 20х1, № 20х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кардіологія: тривала терапія ішемічної хвороби серця (ІХС) – профілактика нападів стенокардії у монотерапії або в комбінації з антиангінальними препаратами.Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади, спричинені ішемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11
|
|
|