Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
КОНТРАКТУБЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Гель по 10 г, або по 20 г, або по 50 г у тубах
Показання: Гіпертрофічні келоїдні рубці, що обмежують рухливість і псують зовнішній вигляд після операцій, ампутацій, опіків та інших травматичних ушкоджень шкіри; контрактури, наприклад, пальців (контрактура Дюпюїтрена), а також травматичні контрактури сухожилля і рубцеві стриктури.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 242. |
КОНТРАКТУБЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co.KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гель по 10 г, 20 г, 50 г у тубах
Показання: Гіпертрофічні келоїдні рубці, шрами після операцій, ампутацій, опіків і травм; контрактури
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 243. |
КОПЛАВІКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 75 мг/100 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Профілактика атеротромботичних ускладнень у дорослих, які вже приймають клопідогрель та ацетилсаліцилову кислоту (АСК). Для продовження терапії у випадку:• гострого коронарного синдрому без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ), у тому числі у хворих, яким було проведено стентування під час черезшкірного коронарного втручання;• гострого інфаркту міокарда з підйомом сегмента ST у хворих, які отримують медикаментозне лікування, та за можливості проведення тромболізису.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 244. |
КОПЛАВІКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 75 мг/75 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Профілактика атеротромботичних ускладнень у дорослих, які вже приймають клопідогрель та ацетилсаліцилову кислоту (АСК). Для продовження терапії у випадку:• гострого коронарного синдрому без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ), у тому числі у хворих, яким було проведено стентування під час черезшкірного коронарного втручання;• гострого інфаркту міокарда з підйомом сегмента ST у хворих, які отримують медикаментозне лікування, та за можливості проведення тромболізису.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 245. |
КСАРЕЛТО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 56 (14х4), № 14 у блістері
Показання: Попередження смерті від серцево-судинних подій, інфаркту міокарда та тромбозу стента в пацієнтів, які перенесли гострий коронарний синдром (ГКС) (без елевації сегмента ST, з елевацією сегмента ST чи нестабільною стенокардією) в комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) чи АСК з тієнопіридинами (клопідогрелем чи тиклопідином).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 246. |
КСАРЕЛТО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 5, № 10, № 30, № 100
Показання: Профілактика венозної тромбоемболії (ВТЕ) у пацієнтів, яким проводяться об'ємні ортопедичні оперативні втручання на нижній кінцівці.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 247. |
КУРАНТИЛ® 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Драже по 25 мг № 100
Показання: Лікування і профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом; дисциркуляторна енцефалопатія; профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця; профілактика плацентарної недостатності при вагітності; у складі комплексної терапії при будь-яких порушеннях мікроциркуляції, наприклад разом із ацетилсаліциловою кислотою або замість неї, коли застосування ацетилсаліцилової кислоти протипоказано.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 248. |
КУРАНТИЛ® 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Драже по 25 мг № 100
Показання: Профілактика та лікування тромбозів, у тому числі профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця; хронічна коронарна недостатність.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 249. |
ЛІОГЕЛЬ 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах № 1
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен і пов’язаних з ним ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени ноги. Травми та забиті місця, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсуло-зв’язочних структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 250. |
ЛІОГЕЛЬ 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Варикозне розширення вен і пов'язані з ним ускладнення, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени нижньої кінцівки; травми опорно-рухового апарату та м`яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 251. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен і пов’язаних з ним ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени ноги. Травми та забиті місця, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсуло-зв’язочних структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 252. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing, Logistics and Services S.r.L." для "A.MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L.", Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 253. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "A. Menarini Manufacturing, Logistics and Services S.r.L."/"A. MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L." для "A.MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L.", Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 50 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 254. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: А. МЕНАРІНІ Індустріє Фармацеутиче Ріуніте С.р.Л./А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія/Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 255. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: А. МЕНАРІНІ Індустріє Фармацеутиче Ріуніте С.р.Л./А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія/Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 50 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 256. |
ЛІОТРОМБ 1000-ЗДОРОВ’Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 15 г, або по 25 г, або по 50 г у тубах № 1
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен, і пов’язаних з ним ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени ноги. Травми та забиті місця, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсуло-зв’язочних структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 257. |
ЛОДІГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 7х2, № 7х4
Показання: Інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, захв- ня периферичних артерій. Гострий коронар ний синдром (нестабільна стенокардія, ін фаркт міокарда без зубця Q) у комбінації з ацетилсаліцил. кислотою; гостр. інфаркт мі окарда з підйомом ST у комбінації з ацетил
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 258. |
ЛОПІРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у хворих, у яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:- без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;- із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 259. |
МАГНІКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Гостра (нестабільна стенокардія, гострий інфаркт міокарда) та хронічна ішемічна хвороба серця. Профілактика повторного тромбоутворення. Первинна профілактика тромбозів, серцево-судинних захворювань, таких як гострий коронарний синдром у пацієнтів, у яких присутні фактори розвитку серцево-судинних захворювань: артеріальна гіпертензія, гіперхолестеринемія, цукровий діабет, ожиріння (індекс маси тіла < 30), спадковий анамнез (інфаркт міокарда у пацієнтів віком до 55 років).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 260. |
МАГНІКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Гостра та хронічна ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 261. |
МАЗЬ ГЕПАРИНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Мазь, 100 МО/г по 25 г у тубах
Показання: Тромбофлебіти поверхневих вен, мігруючі флебіти; ускладнення після хірургічних операціях на венах; асептичні інфільтрати та місцеві набряки, травми, підшкірні гематоми, удари м'язів, сухожиль, суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 262. |
МАЗЬ ГЕПАРИНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Мазь, 100 МО/г по 25 г у тубах
Показання: Для місцевого лікування тромбофлебітів поверхневих вен, мігруючих флебітів, у тому числі при хронічній варикозній хворобі та варикозних виразках; при ускладненнях після хірургічних операцій на венах; для лікування асептичних інфільтратів і місцевих набряків, травм, підшкірних гематом, а також уражень м'язів, сухожиль і суглобів; при тромбозі гемороїдальних вен. Застосовують також для лікування гострих тромбофлебітів, у тому числі гострого тромбофлебіту кубітальної вени після повторних ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 263. |
МЕДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 30 у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих: у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок); у хворих із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою; у хворих із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 264. |
МЕТАЛІЗЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 10000 ОД (50 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 10 мл у шприцах № 1
Показання: Тромболітична терапія гострого інфаркту міокарда (ГІМ).
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 265. |
МЕТАЛІЗЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG"для"Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл розчину для ін'єкцій по 50 мг (10000 ОД) у флаконах № 1 з розчинником по 10 мл у шприцах № 1
Показання: Тромболітичне лікування гострого інфаркту міокарда (ГІМ).
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 266. |
МІОГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно проявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту від 7 днів до 6 місяців).Застосовують у хворих, які мають гострий коронарний синдром без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 267. |
НІГЕПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Препарат застосовується у дорослих при лікуванні гострих тромбозів зовнішніх та внутрішніх гемороїдальних вузлів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 268. |
НІГЕПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Гострий тромбоз зовнішніх та внутрішніх гемороїдальних вузлів
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 269. |
НОВОПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Шенджен Текдоу Фармасьютикал, Китай для Новахім Індастріз Лімітед, Китай/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/1 мл по 0,2 мл (20 мг), або по 0,4 мл (40 мг), або по 0,6 мл (60 мг), або по 0,8 мл (80 мг), або по 1 мл (100 мг) у попередньо наповнених шприцах №2
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен, який супроводжується або не супроводжується тромбоемболією легеневої артерії. Лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з кислотою ацетилсаліциловою. Профілактика венозного тромбозу й емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях.Профілактика тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі. Профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у хворих терапевтичного профілю, що перебувають на постільному режимі у зв’язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність III - IV функціонального класу по класифікації NYHA, дихальна недостатність, важкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 270. |
НОКЛОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14
|
|
|