Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, у блістерах
Показання: Комплексна терапія захворювань печінки та жовчних шляхів, спричинених гострими та хронічними інтоксикаціями (окрім цирозів печінки з асцитом), дистрофії міокарда, інфаркту міокарда, хронічної серцевої недостатності II - III стадії, аритмій (екстрасистолій), аліментарної та аліментарно-інфекційної гіпотрофії у дітей, прогресуючої м’язової дистрофії, анемії, галактоземії, дерматозів.Застосовують також при підвищених фізичних навантаженнях та у період відновлення після тяжких захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 242. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10
Показання: Калію оротат застосовують у складі комплексної терапії: захворювань печінки та жовчних шляхів, спричинених гострими та хронічними інтоксикаціями (окрім цирозів печінки з асцитом); дистрофії міокарда; інфаркту міокарда; хронічної серцевої недостатності II-III стадії;аритмій (екстрасистолій); аліментарної та аліментарно-інфекційної гіпотрофії у дітей; прогресуючої м’язової дистрофії; анемії; галактоземії; дерматозів. Застосовують також при підвищених фізичних навантаженнях та у період відновлення після важких захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 243. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія захворювань печінки (за виключенням цирозу печінки з асцитом), викликаних гострими і хронічними інтоксикаціями, дистрофії міокарда, аліментарної та аміментарно-інфекційної дистрофії у дітей; прогресуюча м'язова дистрофія.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 244. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія захворювань печінки (за виключенням цирозу печінки з асцитом), спичинених гострими і хронічними інтоксикаціями, дисрофії міокарда, аліментарної та аліментарно-інфекційної дистрофії у дітей; прогресуюча м'язова дистрофія.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 245. |
КАМШИЛА ГОЛД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Mayar India Lamated", Індія
Форма випуску: Капсули № 2, № 4, № 6
Показання: Зниження сексуальної активності (за винятком гормональних порушень), профілактика та лікування при станах зального виснаження.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 246. |
КАНАЛЬГАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Гранули по 2 г в одноразових пакетах
Показання: Призначають хворим з інкорпорацією радіонуклідів; з наслідками зовнішнього опромінювання; при лейкопенії, амнезії; хронічний гастродуоденіт, гепатохолецистит, виразкова хвороба дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 247. |
КАРДІОАРГІНІН ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (10х1) у коробці; № 5 (5х1), 10 (5х2) у блістерах
Показання: У комплексній терапії хронічної серцевої недостатності, ішемічної хвороби серця (стабільна стенокардія, зумовлена дисфункцією або спазмом судин, безбольова ішемія міокарда), артеріальної гіпертензії, атеросклерозу судин серця та головного мозку, діабетичної ангіопатії, гіперхолестеринемії, раннього періоду реабілітації після інфаркту міокарда та інших соматичних захворювань, при облітеруючому ендартеріїті, порушеннях серцевого ритму, обумовленого дефіцитом калію та магнію в організмі (переважно при шлуночкових аритміях, у тому числі при лікуванні серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 248. |
КАРДІОАРГІНІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: У комплексній терапії хронічної серцевої недостатності, ішемічної хвороби серця (стабільна стенокардія, зумовлена дисфункцією або спазмом судин, безбольова ішемія міокарда), артеріальної гіпертензії, ранньому періоді реабілітації після інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 249. |
КВІНАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,015 % по 15 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Стареча катаракта, травматична або вроджена катаракта та вторинна катаракта.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 250. |
КВІНАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0.015% по 15 мл у флаконах- крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Катаракта (стареча, травматична, природжена, вторинна).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 251. |
КВІНАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0.015% по 15 мл у флаконах- крапельницях Дроп-Тейнер®
Показання: Катаракта (стареча, травматична, природжена, вторинна).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 252. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Біонорика СЕ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Нейровегетативні розлади у період менопаузи (припливи, підвищена пітливість, порушення сну, підвищена дратівливість, перепади настрою, апатія тощо).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 253. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Біонорика СЕ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Нейровегетативні розлади у період менопаузи (припливи, підвищена пітливість, порушення сну, підвищена дратівливість, перепади настрою, апатія тощо).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 254. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як "припливи", підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 255. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як "припливи", підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 256. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як припливи, підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 257. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як припливи, підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 258. |
КЛІМАДИНОН® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 90
Показання: Вегетативно-судинні та психічні розлади в періоди пременопаузи, менопаузи і постменопаузи, такі як припливи, підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан (клімактеричний синдром).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 259. |
КЛІМАДИНОН® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 90
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як "припливи", підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 260. |
КОРАКСАН® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та нормальним синусовим ритмом. Кораксан показаний: - пацієнтам, які мають протипоказання чи обмеження до застосування бета-адреноблокаторів;- або в комбінації з бета-адреноблокаторами у пацієнтів, стан яких є недостатньо контрольованим при застосуванні оптимальної дози бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 261. |
КОРАКСАН® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 262. |
КОРАКСАН® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie";"Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 14
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 263. |
КОРАКСАН® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie";"Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28, № 56
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 264. |
КОРАКСАН® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 14
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 265. |
КОРАКСАН® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28, № 56
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 266. |
КОРАКСАН® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та нормальним синусовим ритмом. Кораксан показаний: - пацієнтам, які мають протипоказання чи обмеження до застосування бета-адреноблокаторів;- або в комбінації з бета-адреноблокаторами у пацієнтів, стан яких є недостатньо контрольованим при застосуванні оптимальної дози бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 267. |
КОРАКСАН® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 268. |
КОРАКСАН® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie";"Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 28, № 56
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 269. |
КОРАКСАН® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie";"Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 28
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 270. |
КОРАКСАН® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 28, № 56
Показання: Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії у паціїнтів з нормальним синусовим ритмом та з протипоказаннями чи обмеженнями до застосування бета-адреноблокаторів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 22
|
|
|