Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
РОЗЧИН ДЛЯ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ДІАЛІЗУ З ГЛЮКОЗОЮ 1,36 % та НИЗЬКИМ ВМІСТОМ КАЛЬЦІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Біеффе Медитал С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у картонній коробці (№ 5); по 2,5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти в картонній коробці (№ 4), по 5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеним в індивідуальний пакет; по 2 комплекти в картонній коробці (№ 2)
Показання: - Гостра ниркова недостатність;- хронічна ниркова недостатність;- виражена затримка води в організмі;- порушення електролітного балансу;- інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 242. |
РОЗЧИН ДЛЯ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ДІАЛІЗУ З ГЛЮКОЗОЮ 2,27 % та НИЗЬКИМ ВМІСТОМ КАЛЬЦІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Біеффе Медитал С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у картонній коробці (№ 5); по 2,5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти в картонній коробці (№ 4), по 5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеним в індивідуальний пакет; по 2 комплекти в картонній коробці (№ 2)
Показання: - Гостра ниркова недостатність;- хронічна ниркова недостатність;- виражена затримка води в організмі;- порушення електролітного балансу;- інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 243. |
РОЗЧИН ДЛЯ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ДІАЛІЗУ З ГЛЮКОЗОЮ 3,86 % та НИЗЬКИМ ВМІСТОМ КАЛЬЦІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Біеффе Медитал С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у картонній коробці (№ 5); по 2,5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти в картонній коробці (№ 4), по 5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеним в індивідуальний пакет; по 2 комплекти в картонній коробці (№ 2)
Показання: - Гостра ниркова недостатність;- хронічна ниркова недостатність;- виражена затримка води в організмі;- порушення електролітного балансу;- інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 244. |
РОЗЧИН НАТРІЮ ХЛОРИДУ 0,9% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у флаконах
Показання: Ізотонічна дегідратація, гіпонатріємія та гіпохлоремія різноманітного генезу; поповнення втрат рідини та електролітів при хірургічних втручаннях; як розчинник та інфузійне середовище.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 245. |
РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у контейнерах
Показання: Корекція порушень водно-електролітного балансу при ізо- та гіпотонічній дегідратації, а також для відновлення водно-електролітного балансу при підготовці хворих до оперативного втручання та у післяопераційний період; метаболічний ацидоз.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 246. |
РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 247. |
РОЗЧИН РІНГЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 250 мл, або по 500 мл, або по 2500 мл у контейнерах
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 248. |
РОЗЧИН РІНГЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у флаконах
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 249. |
РОЗЧИН РІНГЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Віта", Донецька обл., м. Макіївка, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 250. |
РОЗЧИН РІНГЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних; по 250 мл, 500 мл, 2500 мл у контейнерах (пакетах) пластикових
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 251. |
РОЗЧИН РІНГЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Віта", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 252. |
РОЗЧИН РІНГЕРА ЛАКТАТНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках, по 200 мл, 400 мл у флаконах
Показання: Корекція порушень водно-електролітного балансу при дегідратації внаслідок втрати рідини при діареї, при недостатньому надходженні рідини в організм, жовчних і кишкових свищах, а також для відновлення водно-електролітного балансу при підготовці хворих до оперативного втручання та у післяопераційний період; метаболічний ацидоз.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 253. |
РОЗЧИН РІНГЕРА-ЛОККА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, по 200 мл, по 400 мл у пляшках у пачці або без пачки
Показання: Дегідратація різного походження (тривале блювання, діарея, значні опіки, відмороження, гострі масивні крововтрати, колапс, шокові стани), інфузійна терапія у післяопераційному періоді, інтоксикації різної етіології. Зовнішньо препарат застосовувати для промивання ран та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 254. |
РОЗЧИН РІНГЕРА-ЛОККА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках
Показання: Ізо- та гіпотонічна дегідратація і метаболічний ацидоз внаслідок профузної діареї та нестримного блювання, гостра масивна крововтрата, великі опіки, інтоксикація різної етіології; дезінтоксикаційний засіб при захворюваннях очей, носа, слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 255. |
РОЗЧИН РІНГЕРА-ЛОККА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Ізо- та гіпотонічна дегідратація і метаболічний ацидоз внаслідок профузної діареї та нестримного блювання, гостра масивна крововтрата, великі опіки, інтоксикація різної етіології; дезінтоксикаційний засіб при захворюваннях очей, носа, слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 256. |
РОЗЧИН ХАРТМАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Гіповолемія та ізотонічна дегідратація у сполученні з метаболічним ацидозом; пре-, інтра-, післяопераційне підтримання балансу рідини; регідратація інтерстиціального простору після колоїдного заміщення об'єму.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 257. |
РОЗЧИН ХАРТМАНА БЕЗ МАГНІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Хронічний метаболічний ацидоз із синдромом тонкої кишки; корекція порушень водно-електролітного балансу при ізо- та гіпотонічній дегідратації внаслідок втрати рідини при блюванні та діареї.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 258. |
САЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA (Instituto De Angeli") для "Sagmel Inc.", США/Італія/США
Форма випуску: Спрей назальний 0.65 % по 30 мл або по 44 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання порожнини носа та носових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки або утворенням слизу; після операційних втручань у порожнині носа та носових пазух, а також для гігієничного догляду за порожниною носа.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 259. |
СОРБІЛАКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 250 мл або 500 мл у контейнерах
Показання: Зменшення інтоксикації за рахунок гіпе рос молярності розчину, поліпшення мiкроцир куляцiї, корекцiї кислотно-лужного ста ну, поліпшення гемодинамiки при травматично му, операцiйному, гемолiтичному та опiко вому шоці; перитоніті і непрохідності кишеч ник
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 260. |
СОРБІЛАКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних; по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних у пачках
Показання: Зменшення інтоксикації, поліпшення мікроциркуляції, корекція кислотно-лужного стану, покращання гемодинаміки при травматичному, операційному, гемолітичному та опікових шоках, гострій крововтраті, опіковій хворобі, затяжних гнійних процесах та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 261. |
СТАБІЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випукс серій), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 60 мг/мл (6%) по 500 мл у флаконах № 10
Показання: - Поповнення об’єму циркулюючої крові при гіповолемії;- профілактика і лікування гіповолемічного шоку, що розвинувся внаслідок опіків, травм, операцій;- гемодилюція (бажано уникати багаторазового застосування протягом кількох діб).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 262. |
СТАБІЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Поповнення об’єму циркулюючої крові при гіповолемії; профілактика і лікування гіповолемічного шоку, що розвинувся внаслідок опіків, травм, операцій; гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 263. |
СТАБІЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Поповнення об’єму циркулюючої крові при гіповолемії; профілактика і лікування гіповолемічного шоку, що розвинувся внаслідок опіків, травм, операцій; гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 264. |
СТАБІЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у флаконах
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками , травмами, операціями, гемодилюція
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 265. |
СТЕРОФУНДИН ISO - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл в контейнерах № 10; по 250 мл або по 500 мл у мішках № 20; по 1000 мл у мішках № 10
Показання: Ізотонічна дегідратація при наявному або загрозливому ацидозі.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 266. |
ТЕНЗИТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: "Infusia a.s. Horatev", Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах поліетиленових, у контейнерах поліпропіленових
Показання: Великі втрати крові у випадках травми, політравм, мозкочерепної травми, під час операцій
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 267. |
ТЕТРАСПАН 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 100 мг/мл по 500 мл у контейнерах № 10; по 250 мл або по 500 мл у мішках № 20
Показання: Гіповолемія, шок.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 268. |
ТЕТРАСПАН 6 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ/Б.Браун Медикал СА, Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 60 мг/мл по 500 мл у контейнерах № 10; по 250 мл або 500 мл у мішках № 20; по 1000 мл у мішках № 10
Показання: Гіповолемія, шок.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 269. |
ТРИСОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Корекція порушень водно-електролітного балансу при гострих кишкових інфекціях та інших станах, які спричинені ізо- та гіпотонічною дегідратаціями та інтоксикаціями різного ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 270. |
ТРИСОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Ізо- та гіпотонічна дегідратація, метаболічний ацидоз, інтоксикація різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10
|
|
|