Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 6549.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
2671.  ЛЕВАМІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 2, № 2х10
Показання: Аскаридоз, некатороз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
2672.  ЛЕВАМІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 1, № 1х10
Показання: Аскаридоз, некатороз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
2673.  ЛЕВАМІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 2, № 2х10; по 150 мг № 1, № 1х10
Показання: Протигельмінтний засіб ефективний при аскаридозі, некаторозі, стронгілоїдозі, в меншою мірою - при анкілостомозі.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
2674.  ЛЕВАМІЗОЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 1 у блістерах
Показання: Аскаридоз, анкілостомідоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
2675.  ЛЕВАМІЗОЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 1
Показання: Аскаридоз, анкілостомідоз, некатороз, стронгілоїдоз, трихостронгільоз, трихоцефальоз, ентеробіоз, токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
2676.  ЛЕВАМІЗОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.15 г № 1 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Аскаридоз, анкілостомідоз та стронгілоїдоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
2677.  ЛЕВО-ФК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2678.  ЛЕВО-ФК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: пневмонії, інфекції шкіри та м'яких тканин, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2679.  ЛЕВО-ФК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Застосовується при таких інфекційно-запальних захворюваннях, спричинених чутливими до Лево-ФК мікроорганізмами, як інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, інфекції шкіри та м'яких тканин, нирок, сечовивідних шляхів, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції; при гінекологічних інфекціях, при септицемії, гонореї, менінгіті, дизентерії, сальмонельозі, остеомієліті. Препарат також застосовується при передопераційній профілактиці та післяопераційному лікуванні хірургічних інфекцій; для профілактики та лікування інфекцій у хворих з імунодефіцитним станом.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2680.  ЛЕВОБАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Левобакс для внутрішньовенного введення призначається дорослим при лікуванні бактеріальних запальних процесів, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2681.  ЛЕВОБАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7 (7х1)
Показання: У дорослих з інфекціями легкої або помірної тяжкості таблетки Левобакс призначають для лікування наступних інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м'яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2682.  ЛЕВОБАКТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг 10
Показання: . Інфекції легкого та середнього ступеню тяжкості, спричинені чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами:• гострий синусит;• загострення хронічного бронхіту;• негоспітальна пневмонія; • ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• септицемія/бактеріємія;• інтраабдомінальні інфекції;• простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2683.  ЛЕВОБАКТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 10
Показання: . Інфекції легкого та середнього ступеню тяжкості, спричинені чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами:• гострий синусит;• загострення хронічного бронхіту;• негоспітальна пневмонія; • ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• септицемія/бактеріємія;• інтраабдомінальні інфекції;• простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2684.  ЛЕВОГРІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні запальні процеси у дорослих, спричинені бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2685.  ЛЕВОКСА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Фарматен С.А., Греція
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 50 мл або 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2686.  ЛЕВОКСА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Лікування у дорослих інфекцій легкої або помірної тяжкості, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2687.  ЛЕВОКСА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Лікування у дорослих інфекцій легкої або помірної тяжкості, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2688.  ЛЕВОКСИМЕД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Біофарма Ілач Сан.ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7 (7х1) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів: гострий синусит;- інфекції нижніх дихальних шляхів: загострення хронічного бронхіту, позагоспітальні пневмонії;- ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит;- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів;- простатит;- інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2689.  ЛЕВОЛЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання легкого та/або помірного ступенів тяжкості, спричинені широким спектром чутливих до левофлоксацину штамів мікроорганізмів: нижніх дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонії), ЛОР-органів (гострі синусити), ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин (атероми, абсцеси, фурункули), септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2690.  ЛЕВОЛЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання легкого та/або помірного ступенів тяжкості, спричинені широким спектром чутливих до левофлоксацину штамів мікроорганізмів: нижніх дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонії), ЛОР-органів (гострі синусити), ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин (атероми, абсцеси, фурункули), септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2691.  ЛЕВОМАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5, № 10
Показання: Гострий синусит; пневмонія; інфекції шкіри та м'яких тканин; хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2692.  ЛЕВОМАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10
Показання: Гострий синусит; пневмонія; інфекції шкіри та м'яких тканин; хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2693.  ЛЕВОМАК В/В - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенних інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Пневмонія; ускладнені інфекції сечовивід них шляхів, пієлонефрит; інфекції шкіри та м'яких тканин; хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
2694.  ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах № 1
Показання: Гнійні рани (у тому числі інфіковані змішаною мікрофлорою) у першій фазі (гнійно-некротичній) ранового процесу, трофічні виразки, пролежні, інфіковані опіки, фурункули, карбункули
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
2695.  ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Лікування гнійних ран (у тому числі інфікованих змішаною мікрофлорою) у першій фазі ранового процесу, трофічних виразок, пролежнів, інфікованих опіків, фурункулів, карбункулів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
2696.  ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня гнійних ран (у т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) у першій фазі раньового процесу, трофічних виразок, пролежнів, ін фікованих опіків, фурункулів, карбункулів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
2697.  ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у контейнерах; по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня гнійних ран (в т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) в першій фазі (гнійно- некротичній) ранового процесу, фурунку лів, трофічних виразок, що довго не загою ються,опіків I -III ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
2698.  ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня гнійних ран (в т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) в першій фазі (гнійно-не кротичній) раньового процесу, фурункулів, трофічних виразок, що довго не загоюють ся,опіків I -III ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
2699.  ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах № 1
Показання: Левомеколь застосовують при гнійних ранах, інфікованих змішаною мікробною флорою, включаючи стафілококи, синьогнійну і кишкову палички, з метою очищення ран від гнійно-некротичних мас і зменшення набряку в першу гнійно-некротичну фазу ранового процесу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
2700.  ЛЕВОМЕКОЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах або по 100 г у банках
Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Сторінки: 1 . . . 85, 86, 87, 88, 89, [90], 91, 92, 93, 94, 95 . . . 219