Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2701. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Профілактика і лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2702. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика і лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2703. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування нудоти і блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2704. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах in bulk № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2705. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією, променевою терапією; профілактика нудоти та блювання у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2706. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією, променевою терапією; профілактика нудоти та блювання у післяопераційному
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2707. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин оральний, 4 мг/5 мл по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2708. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2709. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2710. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2711. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і усунення нудоти та блювання при цитотоксичній хіміотерапії (початкові і повторні курси, включаючи застосування високих доз цисплатину) і променевій терапії (опромінення всієї поверхні тіла, часткове однократне високодозне або щоденне опромінення абдомінальної ділянки) в онкології. Профілактика і усунення нудоти і блювання у післяопераційний період у загальній хірургії, офтальмології та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2712. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і усунення нудоти та блювання при цитотоксичній хіміотерапії (початкові і повторні курси, включаючи застосування високих доз цисплатину) і променевій терапії (опромінення всієї поверхні тіла, часткове однократне високодозне або щоденне опромінення абдомінальної ділянки) в онкології. Профілактика і усунення нудоти і блювання у післяопераційний період у загальній хірургії, офтальмології та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2713. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2714. |
ОНДАНСЕТРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Солюфарм ГмбХ; Лек фармацевтична компанія д.д. підприємство компанії Сандоз ; Лек С.А. підприємство компанії Сандоз ; Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/ мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; проф-ка та лікування нудоти і блювання в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2715. |
ОНДАНСЕТРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Новартіс Лтд., Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; профілактика і лікування нудоти та блювання в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2716. |
ОНДАНСЕТРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Новартіс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; профілактика і лікування нудоти та блювання в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2717. |
ОНДАНСЕТРОН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл у флаконах № 1
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2718. |
ОНДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у стрипі
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2719. |
ОНДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у стрипі
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2720. |
ОНДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2721. |
ОНОФРОЛ - САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Слабкий та помірний біль, в т.ч. при остеоартриті та ревматоїдному артриті та при первинній дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2722. |
ОРАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Лабораторіо Альдо-Юніон, С.А., Іспанія
Форма випуску: Суспензія оральна з апельсиновим смаком, 100 мг/5 мл по 200 мл у флаконах № 1 у комплекті зі шприцем-дозатором в картонній коробці
Показання: Симптоматичне лікування гарячки та болю різного походження (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба та інші види болю, у тому числі запального генезу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2723. |
ОРИГІНАЛЬНИЙ ВЕЛИКИЙ БАЛЬЗАМ БІТТНЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Розчин по 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл у флаконах № 1
Показання: Хвороби органів травлення: хронічний гаст рит, гастродуоденіт, гіпокінетична дискіне зія жовчних шляхів, холецистохолангіт, хро нічний коліт, дисбактеріоз, метеоризм, ато нічні запори. В комплексній терапії астено вегетативного синдрому, психосоматичних
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 2724. |
ОРИГІНАЛЬНИЙ ВЕЛИКИЙ БАЛЬЗАМ БІТТНЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Бальзам по 50 мл, або по 100 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Комплексна терапія захв-нь серцево-судин ної системи, НЦД; хвороби органів травлен ня; неврастенія, стрес, фізичні та психоемо ційні перевантаження; захв-ня верхніх ди хальних шляхів тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 2725. |
ОРИГІНАЛЬНИЙ ВЕЛИКИЙ БАЛЬЗАМ БІТТНЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р.
Виробник: "Richard Bittner AG", Австрія
Форма випуску: Бальзам по 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл у флаконах
Показання: Комплексна терапія захворювань серцево-судинної системи, в т.ч. атеросклерозу, нейроциркуляторної дистонії; хвороби органів травлення; неврастенія, стрес, фізичні та психоемоційні перевантаження; захворювання верхніх дихальних шляхів тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 2726. |
ОРИГІНАЛЬНИЙ ВЕЛИКИЙ ШВЕДСЬКИЙ ГІРКИЙ БАЛЬЗАМ МАУРЕРА ІЗ 32 ЛІКАРСЬКИХ РОСЛИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Sebastian Stroh Gesellshaft GmbH" для "MKG Maurers Krautergarten GesmbH", Австрія
Форма випуску: Бальзам по 0.1 л, 0.25 л, 0.5 л у пляшках № 1
Показання: Захворювання органів травлення; гострі респіраторні вірусні інфекції; захворювання серця та судин; ревматичні захворювання суглобів. (100 мл б/р)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 2727. |
ОРОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 28
Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2728. |
ОРОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 28
Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2729. |
ОРОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 28
Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2730. |
ОРОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 28
Показання: Депресії.Панічні розлади без або при наявності агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1 . . . 86, 87, 88, 89, 90, [91], 92, 93, 94, 95, 96 . . . 138
|
|
|