Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2941. |
СТОПРЕСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність.Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документовано підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця (ІХС).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2942. |
СТОРВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою– зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; – зменшення ризику виникнення інсульту;– зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для – зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда;– зменшення ризику фатального та нефатального інсульту;– зменшення ризику процедур реваскуляризації;– зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності;– зменшення ризику стенокардії.Дітям віком 10 - 17 років – як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років, із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про серцево-судинні захворювання в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2943. |
СТОРВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою– зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; – зменшення ризику виникнення інсульту;– зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для – зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда;– зменшення ризику фатального та нефатального інсульту;– зменшення ризику процедур реваскуляризації;– зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності;– зменшення ризику стенокардії.Дітям віком 10 - 17 років – як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років, із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про серцево-судинні захворювання в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2944. |
СТОРВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Гіперліпідемія, iшемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2945. |
СТОРВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Гіперліпідемія, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2946. |
СТОРВАС-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Гіперліпідемія, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2947. |
СТОРВАС-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Гіперліпідемія, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2948. |
СТРЕПТАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Aventis Behring GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 250000 МО, 750000 МО, 1500000 МО у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 2949. |
СТРЕПТАЛІЗЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750 000 МО у флаконах № 1
Показання: Гострий інфаркт міокарда з підйомом сег мента ST. ТЕЛА. Тромбоз глибоких вен. Гос трий/підгострий тромбоз периферичних ар терій. Гострий тромбоз центральної артерії або вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 2950. |
СТРЕПТАЛІЗЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Гострий інфаркт міокарда з підйомом сег мента ST. ТЕЛА. Тромбоз глибоких вен. Гос трий/підгострий тромбоз периферичних ар терій. Гострий тромбоз центральної артерії або вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 2951. |
СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 750 000 МО у флаконах № 1
Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше ніж через 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 2952. |
СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше ніж через 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 2953. |
СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 750 000 МО у флаконах
Показання: Гострий інфаркт міокарда (протягом перших 12 год); тромбоз глибоких вен; гостра масивна тромбоемболія легеневої артерії; гостра оклюзія артерій емболом або тромбом; тромбування гемодіалізного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 2954. |
СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 500 000 МО у флаконах
Показання: Гострий інфаркт міокарда (протягом перших 12 год); тромбоз глибоких вен; гостра масивна тромбоемболія легеневої артерії; гостра оклюзія артерій емболом або тромбом; тромбування гемодіалізного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 2955. |
СТРОКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО, у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності коронарних судин при гострому інфаркті міокарда (до 12 годин від початку); тромбоз глибоких вен; легенева емболія; гострі та підгострі тромбози та емболії периферичних артерій; оклюзія цетральних судин сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 2956. |
СТРОКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності коронарних судин при гострому інфаркті міокарда (до 12 годин від початку); тромбоз глибоких вен; легенева емболія; гострі та підгострі тромбози та емболії периферичних артерій; оклюзія цетральних судин сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 2957. |
СТРОФАНТИН Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.025 % по 1 мл в ампулах 10
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність ІІ-ІІІ стадій, особливо при неефективності препаратів дигітоксину, суправентрикулярна тахікардія, тріпотіння (миготлива тахісистолічна аритмія) та мерехтіння передсердь.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 2958. |
СТРОФАНТИН К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у контурних чарункових упаковках у пачках, по 1 мл № 10 у коробках
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність, хронічна серцева недостатність ІІ Б-ІІІ стадії (надшлуночкові тахікардії, миготіння і тріпотіння передсердь).
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 2959. |
СТРОФАНТИН К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в пачці або коробці
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність, декомпенсовані форми хронічної недостатності кровообігу II та III ступеню, із нормальною частотою серцевого ритму або брадісистолічною формою мерехтіння передсердь, пароксизмальна тахікардія
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 2960. |
СТРОФАНТИН К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в пачці або коробці
Показання: Гостра серцева недостатність та застійна хронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 2961. |
СТРОФАНТИН-Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність II-III ст., особливо при неефективності препара тів дигітоксину, суправетрикулярна тахі кардія, тріпотіння (миготлива тахісистоліч на аритмія) та мерехтіння передсердь.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 2962. |
СТРОФАНТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 10х1, № 5х2
Показання: Гостра серцева недостатність, хронічна серцева недостатність ІІb-III стадії (III-IV стадії за класифікацією NYHA), суправентрикулярна тахікардія, мерехтлива аритмія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 2963. |
СТРОФАНТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,025% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність, декомпенсовані форми хронічної недостатності кровообігу II та III ступенів з нормальною частотою серцевого ритму або брадисистолічною формою мерехтіння передсердь, пароксизмальна тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 2964. |
СТУГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (25х2) у блістерах в картонній упаковці
Показання: Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, включаючи запаморочення, нудоту, блювання, шум у вухах і ністагм.- Профілактика хвороби руху.- Профілактика мігрені.- Підтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, включаючи запаморочення, шум у вухах (тинітус), головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам'яті та нездатність зосереджуватись.- Підтримуюче лікування при симптомах периферичних судинних розладів, включаючи хворобу Рейно, акроціаноз, переміжну кульгавість, трофічні порушення та варикозні виразки, парестезію, нічні судоми у кінцівках, відчуття холоду в кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 2965. |
СТУГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, що включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту та блювання.Профілактика хвороби руху.Профілактика мігрені.Підтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають запаморочення, шум у вухах (тинітус), головний біль судинного походження, дратівливість, втрату пам'яті та нездатність зосереджуватись.Підтримуюче лікування при симптомах периферичних судинних розладів, які включають хворобу Рейно, акроціаноз, переміжну кульгавість, трофічні порушення, трофічні та варикозні виразки, парестезію, нічні спазми у кінцівках, холодні кінцівки.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 2966. |
СТУГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: • Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, включаючи запаморочення, нудоту, блювання, шум у вухах і ністагм.• Профілактика хвороби руху.• Профілактика мігрені.• Підтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, включаючи запаморочення, шум у вухах, васкулярні головні болі, проблеми спілкування, дратівливість, порушення пам'яті і нездатність до концентрації уваги.• Підтримуюче лікування при симптомах периферичних васкулярних розладів, включаючи хворобу Рейно, акроціаноз, переміжну кульгавість, порушення мікроциркуляції, трофічні й варикозні виразки, парестезію, нічні спазми в кінцівках, холодні кінцівки.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 2967. |
СТУГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: • Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладах, включаючи запаморочення, нудоту, блювання, шум у вухах і ністагм.• Профілактика хвороби руху.• Профілактика мігрені.• Підтримуюче лікування за симптомами цереброваскулярного походження, включаючи запаморочення, шум у вухах, васкулярні головні болі, проблеми спілкування, роздратування, порушення пам'яті і нездатність до концентрації уваги.• Підтримуюче лікування симптомів периферичних васкулярних розладів, включаючи хворобу Рейно, акроціаноз, переміжна кульгавість, порушення мікроциркуляції, трофічні й варикозні виразки, парестезію, нічні спазми в кінцівках, холодні кінцівки.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 2968. |
СТУГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V." на заводі "Janssen-Cilag S.p.A.", Бельгія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (25х2)
Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 2969. |
СТУГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Janssen Pharmaceutica N.V. на заводі Janssen-Cilag S.p.A., Бельгія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (25х2)
Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 2970. |
СТУГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень периферичного кровообігу
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
Сторінки: 1 . . . 94, 95, 96, 97, 98, [99], 100, 101, 102, 103, 104 . . . 114
|
|
|