Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 19.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ГІНЕПРИСТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 1
Показання: Негайна (посткоїтальна) контрацепція (після незахищеного статевого акту або якщо застосований спосіб контрацепці не може вважатися надійним).
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
2.  МЕТАНДІЄНОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 (20х3) у блістерах
Показання: • Кахексія різного генезу;• порушення білкового обміну після тяжких травм, інфекційних захворювань, опіків, хірургічних операцій, променевої терапії;• остеопороз різного генезу; прогресуюча м’язова дистрофія;• профілактика міопатії та остеопорозу на тлі лікування глюкокортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
3.  МЕТАНДРОСТЕНОЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хіміко–фармацевтичний комбінат "АКРИХIН", м. Стара Купавна, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення білкового анаболізму при кахексії різного походження, астенії, інфекційні та інші захворювання, що супроводжуються втратою білка.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
4.  МИРОПРИСТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 1, № 3 у блістерах
Показання: • Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 42 днів аменореї) у поєднанні з мізопростолом.• Підготовка та індукція пологів.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
5.  МІФЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Екселджин Лаборатуар, Франція вироблено Макор Лаборатуар, Франція, Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3
Показання: Переривання маткової вагітності у ранній термін (до 42 днів аменореї). Пiдготовка та iндукцiя пологiв при внутрішньоутробній загибелі плода, якщо застосування простагландинів або окситоцину не показано.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
6.  МІФЕПРИСТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Зіжу Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3
Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді до 49 днів, починаючи з першого дня останньої менструації у комбінації з препаратами, що містять простагландин.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
7.  МІФЕПРИСТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 3
Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 42 днів аменореї). Міфепристон застосовується внутрішньо у поєднанні з малою дозою мізопростолу.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
8.  МІФОЛІАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Шанхай Хуаліан", Лтд, Китай
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 3
Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді (до 49 днів) у комбінації з простагландином Е1 (мізопростолом).
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
9.  МІФОЛІАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Shanghai Hualian Pharmaceutical", Китай
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 3
Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді (до 49 днів) у поєднанні з малою дозою простагландину
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
10.  МІФОТАБ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Пар Лабораторіс, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3 у блістерах
Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 49 днів з першого дня останньої менструації) у комбінації з мізопростолом у малій дозі.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
11.  МТПілл - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3
Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 49 днів з першого дня останньої менструації) у комбінації з мізопростолом у малій дозі.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
12.  НАНДРОЛОН Д - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 200 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5; по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Період реконвалесценції. Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
13.  ОКСАНДРОЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 (20х3)
Показання: Кахексія різного генезу;• порушення білкового обміну після тяжких травм, інфекційних захворювань, опіків, хірургічних операцій, променевої терапії;• остеопороз різного генезу; прогресуюча м’язова дистрофія; гіпо- та апластична анемія;• профілактика міопатії та остеопорозу на тлі лікування глюкокортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
14.  ПРИМОБОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 100 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Кахексія різного генезу; порушення білкового обміну після тяжких травм, інфекційних захворювань, опіків, хірургічних операцій, променевої терапії; остеопороз різного генезу; прогресуюча м’язова дистрофія; гіпо- та апластична анемія; профілактика міопатії та остеопорозу на тлі лікування глюкокортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
15.  РЕТАБОЛІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Період реконвалесценції. Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
16.  РЕТАБОЛІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Період реконвалесценції. Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
17.  РЕТАБОЛІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин олійний для ін`єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Стани, при яких відбувається підвищений розпад білків в організмі, в т.ч. діабетична ретинопатія, прогресуюча м'язова дистрофія, інфантильна м'язова атрофія; паліативне лікування неоперабельних злоякісних пухлин молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
18.  РЕТАБОЛІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин олійний для ін`єкцій по 1 мл (50 мг) в ампулах № 1
Показання: Стани, при яких відбувається підвищений розпад білків в організмі, в т.ч. діабетична ретинопатія, прогресуюча м'язова дистрофія, інфантильна м'язова атрофія; паліативне лікування неоперабельних злоякісних пухлин молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
19.  СТРОМБАФОРТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 у блістерах; № 50, № 100 у флаконах
Показання: В комплексній терапії:– порушення синтезу білків, кахексія різного походження;– травми, опіки, до- та післяопераційні періоди, період відновлення після інфекційних хвороб та опромінення;– ниркова та наднирникова недостатність, токсичний зоб, м’язева дистрофія, остеопороз, від’ємний азотистий баланс при кортикостероїдній терапії, гіпо- та апластична анемія.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Сторінки: [1]