Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 1 Показання: Негайна (посткоїтальна) контрацепція (після незахищеного статевого акту або якщо застосований спосіб контрацепці не може вважатися надійним). Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р. Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 (20х3) у блістерах Показання: • Кахексія різного генезу;• порушення білкового обміну після тяжких травм, інфекційних захворювань, опіків, хірургічних операцій, променевої терапії;• остеопороз різного генезу; прогресуюча м’язова дистрофія;• профілактика міопатії та остеопорозу на тлі лікування глюкокортикостероїдами. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: ВАТ "Хіміко–фармацевтичний комбінат "АКРИХIН", м. Стара Купавна, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках Показання: Порушення білкового анаболізму при кахексії різного походження, астенії, інфекційні та інші захворювання, що супроводжуються втратою білка. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р. Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 1, № 3 у блістерах Показання: • Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 42 днів аменореї) у поєднанні з мізопростолом.• Підготовка та індукція пологів. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р. Виробник: Екселджин Лаборатуар, Франція вироблено Макор Лаборатуар, Франція, Франція Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3 Показання: Переривання маткової вагітності у ранній термін (до 42 днів аменореї). Пiдготовка та iндукцiя пологiв при внутрішньоутробній загибелі плода, якщо застосування простагландинів або окситоцину не показано. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: Зіжу Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3 Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді до 49 днів, починаючи з першого дня останньої менструації у комбінації з препаратами, що містять простагландин. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 3 Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 42 днів аменореї). Міфепристон застосовується внутрішньо у поєднанні з малою дозою мізопростолу. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Фармацевтична компанія "Шанхай Хуаліан", Лтд, Китай Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 3 Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді (до 49 днів) у комбінації з простагландином Е1 (мізопростолом). Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р. Виробник: "Shanghai Hualian Pharmaceutical", Китай Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 3 Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді (до 49 днів) у поєднанні з малою дозою простагландину Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р. Виробник: Пар Лабораторіс, Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3 у блістерах Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 49 днів з першого дня останньої менструації) у комбінації з мізопростолом у малій дозі. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3 Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 49 днів з першого дня останньої менструації) у комбінації з мізопростолом у малій дозі. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р. Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 200 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5; по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Період реконвалесценції. Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 (20х3) Показання: Кахексія різного генезу;• порушення білкового обміну після тяжких травм, інфекційних захворювань, опіків, хірургічних операцій, променевої терапії;• остеопороз різного генезу; прогресуюча м’язова дистрофія; гіпо- та апластична анемія;• профілактика міопатії та остеопорозу на тлі лікування глюкокортикостероїдами. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р. Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 100 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Кахексія різного генезу; порушення білкового обміну після тяжких травм, інфекційних захворювань, опіків, хірургічних операцій, променевої терапії; остеопороз різного генезу; прогресуюча м’язова дистрофія; гіпо- та апластична анемія; профілактика міопатії та остеопорозу на тлі лікування глюкокортикостероїдами. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Період реконвалесценції. Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Період реконвалесценції. Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2010 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин олійний для ін`єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1 Показання: Стани, при яких відбувається підвищений розпад білків в організмі, в т.ч. діабетична ретинопатія, прогресуюча м'язова дистрофія, інфантильна м'язова атрофія; паліативне лікування неоперабельних злоякісних пухлин молочної залози. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Розчин олійний для ін`єкцій по 1 мл (50 мг) в ампулах № 1 Показання: Стани, при яких відбувається підвищений розпад білків в організмі, в т.ч. діабетична ретинопатія, прогресуюча м'язова дистрофія, інфантильна м'язова атрофія; паліативне лікування неоперабельних злоякісних пухлин молочної залози. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р. Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 у блістерах; № 50, № 100 у флаконах Показання: В комплексній терапії:– порушення синтезу білків, кахексія різного походження;– травми, опіки, до- та післяопераційні періоди, період відновлення після інфекційних хвороб та опромінення;– ниркова та наднирникова недостатність, токсичний зоб, м’язева дистрофія, остеопороз, від’ємний азотистий баланс при кортикостероїдній терапії, гіпо- та апластична анемія. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди