| 1. |
АДЕМОЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах №1
Показання: Первинна та вторинна слабкість пологової діяльності; акушерські кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 2. |
АДЕМОЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах №1
Показання: Первинна та вторинна слабкість пологової діяльності; акушерські кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 3. |
БІОПРОСТИН F2 АЛЬФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 0,5 % по 1 мл в ампулах № 3, № 5
Показання: Переривання вагітності у термін від 16 до 20 тижнів (внутрішньоамніотичне введення); індукція пологів при доношеній вагітності, а також для вилучення плоду при його внутрішньоутробній загибелі у III триместрі вагітності (внутрішньовенне введення).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 4. |
БІОПРОСТИН F2 АЛЬФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 0,5 % по 1 мл в ампулах № 3, № 5
Показання: Переривання вагітності у термін від 16 до 20 тижнів (внутрішньоамніотичне введення); індукція пологів при доношеній вагітності, а також для вилучення плоду при його внутрішньоутробній загибелі у III триместрі вагітності (внутрішньовенне введення).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 5. |
ГРИЦИКІВ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 25 мл у флаконах
Показання: Атонія матки, маткові кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 6. |
ГРИЦИКІВ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 40 г, або 50 г, або 75 г у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Атонії матки, маткові кровотечі (у комплексному лікуванні).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 7. |
ГРИЦИКІВ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20 у пачках або у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Атонії матки, маткові кровотечі (у комплексному лікуванні).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 8. |
ГРИЦИКІВ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 75 г у пакетах (у пачках або без пачок)
Показання: Атонії матки, маткові кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 9. |
ГРИЦИКІВ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Атонія матки, маткові кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 10. |
ГРИЦИКІВ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 75 г у пакетах
Показання: Атонія матки, маткові кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 11. |
ГРИЦИКІВ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 75 г у пакетах
Показання: Атонія матки, маткові кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 12. |
ГРИЦИКІВ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 60 г, 75 г у пачках
Показання: Атонія матки, маткові кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 13. |
ДЕЗАМІНООКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки 50 МО № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Для збудження та посилення пологової діяльності при її первинній та вторинній слабкості. Для стимулювання лактації у післяпологовий період.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 14. |
ДЕЗАМІНООКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 МО №10 (10х1)
Показання: Стимуляція пологової діяльності при відсутності переймів; посилення пологової діяльності при її первинній і вторинній слабкості; прискорення інволюції матки у післяпологовий період; стимулювання лактації
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 15. |
ДЕЗАМІНООКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 МО № 10
Показання: Стимуляція пологової діяльності при відсутності переймів; посилення пологової діяльності при її первинній і вторинній слабкості; прискорення інволюції матки у післяпологовий період; стимулювання лактації
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 16. |
ДЕЗАМІНООКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 МО № 10
Показання: Для збудження і посилення пологової активності при її первинній та вторинній слабкості. Для прискорення інволюції матки і стимулювання лактації у післяпологовий період.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 17. |
ДЕЗАМІНООКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 МО №10 (10х1)
Показання: Для збудження і посилення пологової активності при її первинній та вторинній слабкості. Для прискорення інволюції матки і стимулювання лактації у післяпологовий період.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 18. |
ДИНОПРОБІОСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 0,75 мл в ампулах № 1; у флаконах № 1
Показання: Стимуляція пологів при доношеній вагітності, індукція пологів при доношеній або практично доношеній вагітності, індукція вигнання плоду у випадку його внутрішньоутробної загибелі, медикаментозний аборт, аборт який не відбувся, міхуровий занос.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 19. |
ЕНЗАПРОСТ-Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Переривання вагітності в ІІ триместрі у наступних випадках:• незакінчений спонтанний аборт, внутрішньоутробна загибель плода, тяжкі вади розвитку плода, несумісні з життям уроджені порушення розвитку, які визначаються за допомогою ультрасонографії або інших сучасних методів пренатальної діагностики;• проведення штучного аборту було відкладено до ІІ триместру вагітності через високий ризик можливих ускладнень у матері в І триместрі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 20. |
ЕНЗАПРОСТ-Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "CHINOIN" Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Переривання вагітності, переривання патологічної вагітності, стимулювання пологової діяльності, планові пологи
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 21. |
ЕНЗАПРОСТ-Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "CHINOIN" Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Переривання вагітності, переривання патологічної вагітності, стимулювання пологової діяльності, планові пологи
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 22. |
ЕНЗАПРОСТ-Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Переривання вагітності, переривання патологічної вагітності, стимулювання пологової діяльності, планові пологи
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 23. |
ЕНЗАПРОСТ-Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Переривання вагітності, переривання патологічної вагітності, стимулювання пологової діяльності, планові пологи
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 24. |
ЕРГОМЕТРИНУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,02 % по 1 мл в ампулах № 10, № 5х20
Показання: Профілактика і лікування маткових крово теч: після ручного відділення плаценти, гіпо- і атонічних ранніх післяпологових, піс ляопераційних (кесаревий розтин, видален ня міоми) і постабортивних виділень. Упо вільнена інволюція матки у післяпологово му пер
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 25. |
ЕРГОМЕТРИНУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.02% по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (5х20) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і лікування маткових кровотеч різного походження; уповільнена інволюція матки у післяпологовому періоді
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 26. |
МЕТИЛЕРГОБРЕВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 50 (5х10)
Показання: Профілактика та лікування кровотечі, спричиненої атонією матки у післяпологовий період та після аборту; лікування субінволюції матки та застосування для скорочення другого періоду пологів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 27. |
МЕТИЛЕРГОБРЕВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 50 (5х10)
Показання: Профілактика та лікування кровотечі, спричиненої атонією матки у післяпологовий період та після аборту; лікування субінволюції матки та застосування для скорочення другого періоду пологів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 28. |
МЕТИЛЕРГОБРЕВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (0,2 мг/мл) в ампулах № 50 (5х10)
Показання: Другий та третій періоди пологів; атонічні маткові кровотечі; субінволюція матки, лохіометра; профілактика і лікування гіпотонічних кровотеч у ранньому післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 29. |
ОКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 МО/1 мл по 1 мл в ампулах №5
Показання: Окситоцин застосовується для збудження і стимуляції скорочувальної діяльності матки.Показання до застосування в допологовий періодІндукція пологівІндукція пологової діяльності за допомогою окситоцину показана на останніх або близьких до них термінах вагітності при наявності артеріальної гіпертензії (наприклад прееклампсія, еклампсія, або при наявності серцево-судинного та ниркового захворювання), еритробластоз плода, материнський або гестаційний цукровий діабет, допологова кровотеча, або необхідність дострокового розродження, передчасний розрив плодових оболонок, при яких не відбувається спонтанної скорочувальної діяльності матки. Планова індукція скорочувальної діяльності матки за допомогою окситоцину може бути показана при переношеній вагітності (більше 42 тижнів). Індукція скоротливої діяльності матки може також бути показана у випадках внутрішньоутробної смерті плода, внутрішньоутробної затримки розвитку плода.Посилення скорочувальної діяльності маткиУ першому або другому періоді пологів можна застосовувати внутрішньовенно у вигляді інфузії для посилення переймів при тривалих пологах або при відсутності або млявості скорочень матки.Показання для застосування у післяпологовий періодУ разі гіпотонії матки, для зупинки післяпологової кровотечі.Інші показання до застосуванняУ якості ад’ювантної терапії при неповному аборті, або аборті, що не відбувся.Застосування з метою діагностикиДля визначення ембріонально-плацентарної дихальної здібності плода (навантажувальний тест з окситоцином).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 30. |
ОКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Індукція пологів, стимуляція пологової діяльності при первинній та вторинній пологовій слабкості, а також з обережністю в першому та в другому періодах пологів. Профілактика і лікування плацентарних кровотеч та атонічних маткових кровотеч (у випадку проведення операції кесаревого розтину Окситоцин вводять безпосередньо у м’яз матки). Недостатня інволюція матки в післяпологовому періоді (для контролю за субінволюцією і кровотечею). Неповний або септичний аборт. При гінекологічних кровотечах (після встановлення гістологічного діагнозу)
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|