Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
L-ЦЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Сироп, 2,5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: – Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів;– хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2. |
L-ЦЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів; хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 3. |
АВЕРТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 8 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 4. |
АВІОМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5
Показання: Профілактика морської хвороби. Запобігання та лікування нудоти, блювання (при морській та повітряній хворобі, крім спричинених дією засобів, що застосовуються для хіміотерапії), синдрому Меньєра, а також лікування нудоти, запаморочення при лабіринтних порушеннях різного походження.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 5. |
АВІОМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A.", Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5
Показання: Морська та повітряна хвороба; поперередження і лікування нудоти та блювання (окрім симптомів, спричинених дією антибіотиків).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 6. |
АВІОМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5
Показання: Морська та повітряна хвороба; поперередження і лікування нудоти та блювання (окрім симптомів, спричинених дією антибіотиків).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 7. |
АГІСТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм" , м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 6, № 12
Показання: Алергічний сезонний (поліноз) і цілорічний риніти, алергічний кон'юнктивіт (для усунення симптомів, пов'язаних із цими захворюваннями - чхання, свербіж слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння і свербежу в очах, сльозотечі); хронічна ідіопатичн
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 8. |
АГІСТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 6, № 12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 9. |
АГІСТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 6, № 12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 10. |
АКУВЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Лабораторіо Фармаколоджіко Міланезе С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин оральний, 8 мг/дозу у флаконах по 60 мл або по 120 мл з дозуючим пристроєм № 1
Показання: Лікування запаморочення при симптомокомплексі Меньєра, обумовленого функціональними порушеннями вестибулярного апарату.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 11. |
АЛЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 12. |
АЛЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 13. |
АЛЕРГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 14. |
АЛЕРГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 15. |
АЛЕРГО-НОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Ципла Лтд, Індія)
Показання: Сезонний алергічний риніт та поліноз. Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 16. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 6 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування і профілактика сезонних алергічних кон'юнктивітів у дорослих і дітей віком старше 4 років.Лікування і профілактика цілорічних (несезонних) алергічних кон'юнктивітів у дорослих і дітей віком старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 17. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний дозований, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1 з нагвинченим розпилювачем
Показання: Лікування сезонних алергічних ринітів (гарячки) і несезонних цілорічних алергічних ринітів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 18. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "TUBILUX PHARMA S.p.A." для "MEDA Pharma GmbH & Co.KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 6 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 19. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Tropon GmbH" для "MEDA Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 0,14 мг/0,14 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 20. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 6 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 21. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 0,14 мг/0,14 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 22. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Гострі та хронічні алергічні кон’юнктивіти, у тому числі сезонні кератокон’юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 23. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт; неспецифічні запальні процеси кон'юнктиви, спричинені алергічними реакціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 24. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 2 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт; неспецифічні запальні процеси кон'юнктиви, спричинені алергічними реакціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 25. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 2 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт; неспецифічні запальні процеси кон'юнктиви, спричинені алергічними реакціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 26. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт; неспецифічні запальні процеси кон'юнктиви, спричинені алергічними реакціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 27. |
АЛЕРГОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 0,5 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах разом з дозуючим шприцом-піпеткою № 1
Показання: Для швидкого усунення алергічних симптомів, у тому числі полінозу та алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, а також свербіж в очах, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель);• для усунення симптомів, пов’язаних із хронічною ідіопатичною кропив’янкою, в тому числі послаблення свербежу, зменшення розміру та кількості елементів кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 28. |
АЛЕРГОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для швидкого усунення алергічних симптомів: полінозу та алергічного риніту (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель); усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою, такими як свербіж та висипання.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 29. |
АЛЕРГОСТОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10, № 20
Показання: Для швидкого усунення алергічних симптомів, у тому числі полінозу та алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель); для усунення симптомів, пов’язаних з хронічною ідіопатичною кропив'янкою, в тому числі зменшення свербежу, розміру та кількості елементів кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 30. |
АЛЕРІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ ЮС Фармація, Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7 (7х1), № 30 (30х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 19
|
|
|