Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АНЖЕЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) для лікування симптомів клімаксу у жінок із невидаленою маткою в постменопаузі, таких як припливи жару та епізоди посиленого потовиділення, порушення сну, депресивні зміни настрою, знервованість та атрофічні зміни урогенітального тракту. Лікування симптомів, пов’язаних зі значно зниженою активністю статевих залоз (гіпогонадизмом) внаслідок оваріоектомії (видалення яєчників) або припинення роботи яєчників (первинної дисфункції яєчників), у жінок із невидаленою маткою.Профілактика постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2. |
АНЖЕЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Замісна гормональна терапія для лікування клімактеричного синдрому, включаючи вазомоторні синдроми, порушення сну, депресивні зміни настрою, нервовість і атрофічні зміни урогенітального тракту; профілактика постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3. |
ВІЗАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 28 (14х2)
Показання: Лікування ендометріозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 4. |
ДВЕЛЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Сенексі/ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА, С.А., Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 1 у блістерах
Показання: Екстрена контрацепція протягом 120 годин (5 діб) після незахищеного статевого акту або у випадку, якщо застосований метод контрацепції був ненадійний.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 5. |
ДИВІГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Гель 0,1 % по 0,5 г або по 1 г у пакетиках № 28
Показання: Симптоми, пов'язані з дефіцитом естрогенів, при природній або штучній менопаузі, а також для профілактики постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 6. |
ДИВІГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Гель 0.1% по 0.5 г, 1.0 г у пакетиках № 28
Показання: Клімактеричний синдром, пов'язаний з природною або штучною менопаузою, що развилася внаслідок хірургічного втручання, а також для профілактики первинного остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 7. |
ДИВІГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Гель 0.1% по 0.5 г, 1.0 г у пакетиках № 28
Показання: Клімактеричний синдром, пов'язаний з природною або штучною менопаузою, що развилася внаслідок хірургічного втручання, а також для профілактики первинного остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 8. |
ДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation";"Orion Pharma", Фінляндія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки № 21 (таблетки білого кольору по 2 мг № 11 + таблетки блакитного кольору, 2 мг/10 мг № 10)
Показання: Лікування клімактеричного синдрому і замісна гормональна терапія (ЗГТ) у зв'язку з природною чи хірургічною менопаузою.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 9. |
ДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Фінляндія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки № 21 (таблетки білого кольору по 2 мг № 11 + таблетки блакитного кольору, 2 мг/10 мг № 10)
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) естрогендефіцитних станів, спричинених природною або хірургічною менопаузою, включаючи період пері- і постменопаузи.Профілактика постменопаузального остеопорозу у жінок з підвищеним ризиком виникнення переломів, у разі протипоказання або неефективності препаратів, показаних для профілактики остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 10. |
ДІАНЕ-35 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 у блістерах
Показання: Лікування андрогенозалежних захворювань у жінок, що потребують гормональних методів лікування: акне, особливо виражених форм і форм, що супроводжуються себореєю, запаленням або утворенням вузликів (папульозно-пустульозні вугри, вузликово-кістозні вугри), коли локальне лікування виявляється неефективним, андрогенетичне облисіння і легкі форми гірсутизму (надлишкове оволосіння за чоловічим типом).Незважаючи на те, що препарат Діане-35 має контрацептивну дію, його не слід приймати лише з метою забезпечення контрацептивного ефекту. Препарат застосовується лише у жінок, які потребують лікування у зв’язку з зазначеними вище андрогенозалежними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 11. |
ДІАНЕ-35 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: Лікування андрогензалежних захворювань у жінок, таких як акне, особливо виражених форм і станів, що супроводжуються себореєю, запаленнями або утворенням вузликів (папульозно-пустульозні вугри, вузликово-кістозні вугри), андрогенна алопеція і легкі форми гірсутизму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 12. |
ДУФАСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: - Нерегулярні менструальні цикли;- ендометріоз;- дисменорея;- передменструальний синдром;- безпліддя, спричинене лютеїновою недостатністю; - загрозливий і звичний аборт, пов'язаний з прогестероновою недостатністю.Дуфастон® можна застосовувати як циклічне доповнення до терапії естрогенами у жінок з інтактною маткою:- для попередження гіперплазії ендометрія у період менопаузи;- при дисфункційних маткових кровотечах;- при вторинній аменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 13. |
ДУФАСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки,, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20х1
Показання: Замісна гормональна терапія Протидіє проліферативному ефекту естрогенів на ендометрій під час замісної гормональної терапії в жінок з інтактною маткою в період менопаузи, що виникла внаслідок природних причин або хірургічного втручання.Розлади внаслідок прогестеронової недостатності: - дисменорея; - ендометріоз; - вторинна аменорея;- нерегулярні менструальні цикли;- дисфункційні маткові кровотечі; - передменструальний синдром;- загрозливий і звичний аборт, пов'язаний з доведеною прогестероновою недостатністю;- безплідність, спричинена лютеїновою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 14. |
ДУФАСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Розлади внаслідок прогестинової недостатності, в т.ч. дисменорея, ендометріоз, вторинна аменорея, нерегулярні менструальні цикли, дисфункційні маткові кровотечі, безпліддя, спричинене лютеїновою недостатністю; гормонозамісна терапія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 15. |
ЕВАДІР 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р.
Виробник: Прісайс Біофарм Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,75 мг № 2 (2х1) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція. Екстрене застосування з метою попередження вагітності протягом 72 годин після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося або застосований метод не був досить надійним.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 16. |
ЕКСЛЮТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 28
Показання: Запобігання вагітності (контрацепція).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 17. |
ЕКСЛЮТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 0.5 мг № 28
Показання: Дисфункційні маткові кровотечі; випадки первинної і вторинної аменореї і олігомено реї; ПМС; ендометріоз; доброякісні пухлини молочної залози; пригнічення менструації, овуляції, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 18. |
ЕКСЛЮТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 0.5 мг № 28
Показання: Дисфункційні маткові кровотечі; випадки первинної і вторинної аменореї і олігоменореї; ПМС; ендометріоз; доброякісні пухлини молочної залози; пригнічення менструації, овуляції, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 19. |
ЕНДОМЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Бен-Шимон Флоріс Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 100 мг № 6, № 30 у контейнерах з аплікатором для внутрішньовагінального введення у картонній коробці
Показання: Додаткова або замісна терапія прогестероном при лікуванні безпліддя у жінок і при штучному заплідненні.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 20. |
ЕНДОМЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Фармацевтикз Інтернешнл Інкорпорейтед/Шарп Корпорейшн Інк., Німеччина/США/США
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 100 мг № 21
Показання: Ендометрин показаний для підтримання ембріоімплантації та на ранніх строках вагітності як доповнення функції жовтого тіла, як частини технології штучного запліднення жінок з безпліддям.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 21. |
ЕНДОМЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Флоріс БенШимон, Ізраїль
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 100 мг № 30
Показання: Додаткова або замісна терапія прогестероном при лікуванні безпліддя у жінок при штучному заплідненні.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 22. |
ЕСКАПЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 1 у блістерах
Показання: Таблетки Ескапел призначені для термінової пероральної контрацепції у перші 72 години після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося, або застосований метод контрацепції не був досить надійним.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 23. |
ЕСКАПЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 1
Показання: Термінова пероральна контрацепція в перші 96 годин після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося або застосований метод контрацепції не був досить надійним.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 24. |
ЕСКАПЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 1
Показання: Таблетки Ескапел призначені для термінової пероральної контрацепції в перші 96 годин після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося або застосований метод контрацепції не був досить надійним.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 25. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Абурайхан Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,05 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Аменорея та олігоменорея, метрорагії (у тому числі у клімактеричному періоді), захворювання, спричинені недостатньою функцією яєчників (дисменорея, гіпер- і гіпоменорея, порушення менструального циклу), безпліддя, клімактеричні розлади, звичайні вугри, небажана лактація.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 26. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Aburaihan Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,05 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Аменорея та олігоменорея, метрорагії, захворювання, спричинені недостатньою функцією яєчників, безпліддя, клімактеричні розлади, звичайні вугри, небажана лактація.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 27. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Aburaihan Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Лікування раку передміхурової залози та раку молочної залози у жінок старше 60 років у комбінації з променевою терапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 28. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Абурайхан Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,05 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Аменорея та олігоменорея, метрорагії, захворювання, спричинені недостатньою функцією яєчників, безпліддя, клімактеричні розлади, звичайні вугри, небажана лактація.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 29. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Абурайхан Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Лікування раку передміхурової залози та раку молочної залози у жінок старше 60 років у комбінації з променевою терапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 30. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 50 мкг/доба у пакетиках № 6
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) при пери- та постменопаузальному дефіциті естрогенів у жінок. Профілактика постменопаузального остеопорозу у жінок не пізніше ніж через 5 років після настання менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6
|
|
|