Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Гострі та хронічні алергічні кон’юнктивіти, у тому числі сезонні кератокон’юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 2. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт; неспецифічні запальні процеси кон'юнктиви, спричинені алергічними реакціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 3. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 2 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт; неспецифічні запальні процеси кон'юнктиви, спричинені алергічними реакціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 4. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 2 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт; неспецифічні запальні процеси кон'юнктиви, спричинені алергічними реакціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 5. |
АЛЕРГОКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт; неспецифічні запальні процеси кон'юнктиви, спричинені алергічними реакціями.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 6. |
АЛОМІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Неінфекційний алергічний кон'юнктивіт (весняний кератокон'юнктивіт, весняний кон'юнктивіт, гігантський папілярний кон'юнктивіт, весняний кератит, алергічний атопічний кон'юнктивіт). Лодоксамід може бути ефективним при лікуванні інших очних захворювань, при яких основну роль у запальному процесі відіграє реакція гіперчутливості негайного типу I (реакція тучних клітин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 7. |
АЛОМІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Неінфекційний алергічний кон'юнктивіт (весняний кератокон'юнктивіт, весняний кон'юнктивіт, гігантський папілярний кон'юнктивіт, весняний кератит, алергічний атопічний кон'юнктивіт). Лодоксамід може бути ефективним при лікуванні інших очних захворювань, при яких основну роль у запальному процесі відіграє реакція гіперчутливості негайного типу I (реакція тучних клітин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 8. |
АЛОМІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0.1% по 5 мл у флаконах- крапельницях Дроп-Тейнер®
Показання: Кератокон'юнктивіт нез'ясованої етіології; туберкульозно-алергійний, алергійний кон'юнктивіт та кератокон'юнктивіт; алергійні реакції, спричинені носінням контактних лінз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 9. |
ЕМАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" для "Alcon Laboratories (UК) Ltd", Бельгія/США
Форма випуску: Краплі очні 0.05% по 5 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Симптоматичне лікування сезонних алергійних кон'юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 10. |
ЗАДИТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,025% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування та профілактика алергічного кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 11. |
ЗАДІТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: Фамар Франс, Франція
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування мультисистемних алергічних розладів: хронічна кропив'янка; атопічний дерматит; алергічний риніт та кон'юнктивіт.Профілактичне лікування бронхіальної астми, особливо у випадках, асоційованих з іншими проявами атопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 12. |
ЗАДІТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Famar France" для "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Сироп по 100 мл (1 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 13. |
ЗАДІТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С/Фамар Франція, Франція/Франція
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна кропив'янка; атопічний дерматит; алергічний риніт та кон'юнктивіт. Профілак тичне лікування бронхіальної астми, особ ливо у випадках, асоційованих з іншими проявами атопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 14. |
ЗАДІТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,025 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування та профілактика алергічного кон'юнктивіту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 15. |
ЗАДІТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sandoz Private Limited" компанія групи "Novartis", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Бронхіальна астма, алергічний бронхіт, гостра і хронічна кропив'янка, атопічний дерматит, алергічний риніт та кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 16. |
ЗАДІТЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Тривала профілактика: бронхіальної астми (всі форми, включаючи змішану); алергічного бронхіту; астматичних симптомів при сінній гарячці.Задітен неефективний для купірування астматичного нападу. Профілактика і лікування полісистемних алергічних захворювань: гострої і хронічної кропив'янки; атопічного дерматиту; алергічного риніту та кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 17. |
ІФІРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах- крапельницях № 1
Показання: Симптоматичне лікування цілорічного або сезонного риніту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 18. |
ІФІРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Краплі очні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострі та хронічні алергічні кон’юнктивіти, у тому числі сезонні кератокон’юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 19. |
ІФІРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals and Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 20. |
ІФІРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals and Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Краплі очні 2% по 5 мл у пластикових флаконах № 1
Показання: Сезонний алергічний риніт; цілорічний алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 21. |
ІФІРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах- крапельницях № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 22. |
ІФІРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Краплі очні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Сезонний алергічний риніт; цілорічний алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 23. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 у банках, № 10 у блістері, № 10х3 у блістерах у пачці
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астми, особливо атопічної. Симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт і кон’юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 24. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Лікування та профілактика алергічного кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 25. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах; по 100 мл у банках
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми, алергійні бронхіти, астматичні ускладнення при сінній пропасниці, алергійні дерматози, алергійний риніт і кон’юнктивіт, кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 26. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10, № 10х3 у блістерах, № 30 у банках
Показання: Тривала профілактика нападів БА, алергійного бронхіту, астматичних синдромів при сінній лихоманці; профілактика та лікування полісистемних алергійних захворювань
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 27. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,025% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування гострого, підгострого та хронічного алергічного кон'юнктивіту та кератокон'юнктивіту, сезонного (весняного) кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 28. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 1 мг/5 мл по 50 мл у флаконах; по 100 мл у флаконах або у банках
Показання: Тривала профілактика бронхіальної астми, алергійних бронхитів, астматичних ускладнень при сінній гарячці, алергійних дерматозах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 29. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.001 г № 30 у пеналах поліпропіленових; № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Тривала профілактика нападів БА, алергійного бронхіту, астматичних синдромів при сінній лихоманці; профілактика та лікування полісистемних алергійних захворювань
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 30. |
КЕТОТИФЕН ВФЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астми. Симптоматичне лікування алергічних захворювань, у тому числі алергічного риніту та кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
Сторінки: [1], 2, 3
|
|
|