Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р. Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/НПІЛ Фармасютікалз Лімітед/Фармація і Апджон Компані/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Лімітед, США/Великобританія/США/Бельгія/Великобританія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 10 Показання: Короткотривале лікування післяопераційного болю. Рішення щодо призначення селективного інгібітору ЦОГ-2 повинно базуватися на індивідуальній оцінці всіх факторів ризику пацієнта. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р. Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/НПІЛ Фармасютікалз Лімітед/Фармація і Апджон Компані/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Лімітед, США/Великобританія/США/Бельгія/Великобританія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, № 5 Показання: Короткотривале лікування післяопераційно го болю. Рішення щодо призначення селек тивного інгібітору ЦОГ-2 повинно базувати ся на індивідуальній оцінці всіх факторів ризику пацієнта. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у одноразових шприцах № 1 Показання: Лікування порушень ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці порушень ерекції. Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником та голкою для ін'єкцій у пластиковому футлярі Показання: Лікування еректильної дисфункції у дорослих чоловіків нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Каверджект може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці еректильної дисфункції. Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Краплі очні, розчин по 2,5 мл у флаконах № 1, № 3 (3х1) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В, Бельгія Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах Показання: Препарат призначений для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою та підвищеним офтальмотонусом. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина Форма випуску: краплі очні, розчин 0,005 % по 2,5 мл у поліетиленовому флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2020 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина Форма випуску: краплі очні, розчин 0,005 % по 2,5 мл у поліетиленовому флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Краплі очні 0,005 % по 2,5 мл у флаконах Показання: Зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у хворих з відкритокутовою глаукомою, хронічною закритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском. Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2011 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Краплі очні 0,005 % по 2,5 мл у флаконах Показання: Зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у хворих з відкритокутовою глаукомою, хронічною закритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском. Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (300 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В/Пфайзер Італія С.р.л., Бельгія/Італія Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препа рату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій: 1. Інфекції ЛОР - органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатина, а також як допоміжна терапія при дифтерії.2. Інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію.3. Інфекції шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри.4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит.5. Септицемія і ендокардит. 6. Бактеріальна дизентерія. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки в кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Пфайзер Італія С.р.л., Бельгія/Італія Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій: 1. Інфекції ЛОР - органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатина, а також як допоміжна терапія при дифтерії.2. Інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію.3. Інфекції шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри.4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит.5. Септицемія і ендокардит. 6. Бактеріальна дизентерія. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки в кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2011 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробів або анаеробних бактерій:1. Інфекції верхніх дихальних шляхів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, скарлатину, а також як допоміжна терапія при дифтерії.Є підстави припускати, що лінкоміцин ефективний при мастоїдиті. 2. Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи гострий бронхіт і пневмонію.3. Інфекції шкіри і м’яких тканин, включаючи целюліт, фурункульоз, абсцеси, імпетиго, вугри і ранову інфекцію, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри, можуть бути ефективно вилікувані, якщо вони спричинені збудниками, чутливими до лінкоміцину. 4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит. 5. Септицемія і ендокардит. В окремих випадках септицемія і/або ендокардит, що спричинені чутливими мікрорганізмами, добре піддаються терапії лінкоміцином. Однак при цих захворюваннях віддається перевага використанню бактерицидних препаратів.6. Мікробна дизентерія. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина Форма випуску: гель для ендоцервікального введення, 0,5 мг/3 г по 3 г гелю в одноразовому шприці; по 1 шприцу в блістерній упаковці та 1 стерильному катетору в блістерній упаковці в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.05.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Гель для ендоцервікального введення, 0,5 мг/3 г в одноразових шприцах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Гель для ендоцервікального введення, 0,5 мг/3 г по 3 г у шприцах № 1 Показання: Застосовують у жінок із доношеною/майже доношеною вагітністю. Призначають для розм'якшення (дозрівання) шийки матки при необхідності індукції родової діяльності за медичними чи акушерськими показаннями. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки »»
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина Форма випуску: гель вагінальний, 1 мг/3 г; по 3 г в попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина Форма випуску: Гель вагінальний, 1 мг/3 г по 3 г у попередньо наповненому шприці № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Гель вагінальний, 1 мг/3 г по 3 г у шприцах № 1 Показання: Індукція пологів у жінок із доношеною або майже доношеною вагітністю. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2010 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Н.В./С.А., Бельгія/Бельгія Форма випуску: Гель піхвовий 1 мг/3 г по 3 г у шприцах № 1 Показання: Індукція пологів у пацієнток з доношеною або майже доношеною вагітністю. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація і Апджон Компані, Бельгія/Бельгія/США Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 2% по 60 мл у флаконах № 1 у комплекті з дозуючими аплікаторами Показання: Облисіння за чоловічим типом у чоловіків та жінок. Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація і Апджон Компані/Янссен-Сілаг С.А., Бельгія/Бельгія/США/Франція Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 2% по 60 мл у флаконах № 1 у комплекті з дозуючими аплікаторами Показання: Облисіння за чоловічим типом у чоловіків та жінок. Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори »»
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 100 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці; 25 флаконів з порошком у піддоні для транспортування (без вторинної упаковки) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 100 мг/2 мл; порошок та 2 мл розчинника (спирт бензиловий 9 мг/мл, вода для ін'єкцій) у флаконі типу Act-O-Vial у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1, № 25 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----