Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія) Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 10 Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 10 Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10 Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1, № 10 Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 10 Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 10 Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10 Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по по 2000 мг у флаконах № 1, № 10 Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.5 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2.0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Sandoz Industrial Products GmbH", Німеччина Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "Lupin Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних і сечових шляхів, органів малого таза, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, септицемія, менінгіт, гонорея та інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "Lupin Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних і сечових шляхів, органів малого таза, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, септицемія, менінгіт, гонорея та інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "Lupin Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних і сечових шляхів, органів малого таза, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, септицемія, менінгіт, гонорея та інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "Lupin Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 25 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р. Виробник: "Raw and Refined Internacional Trading Shanghai Co.Ltd.", Китай Форма випуску: Субстанція (порошок) у бідонах алюмінієвих Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р. Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р. Виробник: "Chephasaar" Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH", Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 50 Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р. Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 50 Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р. Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 50 Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р. Виробник: "Kyongbo Chemical Co.Ltd.", Корея Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у контейнерах алюмінієвих Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: ----