Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10 Показання: Лікування нудоти та блювання, спричинених хіміотерапією або радіотерапією онкологічних захворювань. Лікування післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10 Показання: Лікування нудоти та блювання, спричинених хіміотерапією або радіотерапією онкологічних захворювань. Лікування післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р. Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 40 (20х2), № 100 (20х5) у блістерах Показання: Купірування шлунково-кишкових симптомів функціональної невиразкової диспепсії (хронічного гастриту), а саме: здуття живота; відчуття швидкого перенасичення; біль та дискомфорт у верхній частині живота; печія; нудота; блювання; анорексія. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби