Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р. Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (2 мг/мл) по 2 мл, 4 мл в ампулах № 5 Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційні нудота і блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Профілактика і лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Профілактика і лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Профілактика і лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р. Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах № 5 Показання: Лікування нудоти і блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р. Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах in bulk № 100 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією, променевою терапією; профілактика нудоти та блювання у післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією, променевою терапією; профілактика нудоти та блювання у післяопераційному Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Розчин оральний, 4 мг/5 мл по 50 мл у флаконах № 1 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Профілактика і усунення нудоти та блювання при цитотоксичній хіміотерапії (початкові і повторні курси, включаючи застосування високих доз цисплатину) і променевій терапії (опромінення всієї поверхні тіла, часткове однократне високодозне або щоденне опромінення абдомінальної ділянки) в онкології. Профілактика і усунення нудоти і блювання у післяопераційний період у загальній хірургії, офтальмології та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Профілактика і усунення нудоти та блювання при цитотоксичній хіміотерапії (початкові і повторні курси, включаючи застосування високих доз цисплатину) і променевій терапії (опромінення всієї поверхні тіла, часткове однократне високодозне або щоденне опромінення абдомінальної ділянки) в онкології. Профілактика і усунення нудоти і блювання у післяопераційний період у загальній хірургії, офтальмології та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Солюфарм ГмбХ; Лек фармацевтична компанія д.д. підприємство компанії Сандоз ; Лек С.А. підприємство компанії Сандоз ; Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща/Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/ мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; проф-ка та лікування нудоти і блювання в післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Новартіс Лтд., Бангладеш Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; профілактика і лікування нудоти та блювання в післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Новартіс Лтд, Бангладеш Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; профілактика і лікування нудоти та блювання в післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл у флаконах № 1 Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у стрипі Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у стрипі Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р. Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10 (10х1) у стрипах Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р. Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10 (10х1) у стрипах Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р. Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у ампулах № 5 Показання: Нудота та блювання, викликані цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; для профілактики та лікування післяопераційної нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 4 мг № 10 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 8 мг № 10 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 4 мг № 10 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 8 мг № 10 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у ампулах № 5 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби