Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок
Параметри пошуку:
Знайдено: 31.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ОМСТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (2 мг/мл) по 2 мл, 4 мл в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційні нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
2.  ОНДАНСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Профілактика і лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
3.  ОНДАНСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Профілактика і лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
4.  ОНДАНСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика і лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
5.  ОНДАНСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування нудоти і блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
6.  ОНДАНСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах in bulk № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
7.  ОНДАНСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією, променевою терапією; профілактика нудоти та блювання у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
8.  ОНДАНСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією, променевою терапією; профілактика нудоти та блювання у післяопераційному
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
9.  ОНДАНСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин оральний, 4 мг/5 мл по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
10.  ОНДАНСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
11.  ОНДАНСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
12.  ОНДАНСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
13.  ОНДАНСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і усунення нудоти та блювання при цитотоксичній хіміотерапії (початкові і повторні курси, включаючи застосування високих доз цисплатину) і променевій терапії (опромінення всієї поверхні тіла, часткове однократне високодозне або щоденне опромінення абдомінальної ділянки) в онкології. Профілактика і усунення нудоти і блювання у післяопераційний період у загальній хірургії, офтальмології та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
14.  ОНДАНСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і усунення нудоти та блювання при цитотоксичній хіміотерапії (початкові і повторні курси, включаючи застосування високих доз цисплатину) і променевій терапії (опромінення всієї поверхні тіла, часткове однократне високодозне або щоденне опромінення абдомінальної ділянки) в онкології. Профілактика і усунення нудоти і блювання у післяопераційний період у загальній хірургії, офтальмології та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
15.  ОНДАНСЕТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
16.  ОНДАНСЕТРОН САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Солюфарм ГмбХ; Лек фармацевтична компанія д.д. підприємство компанії Сандоз ; Лек С.А. підприємство компанії Сандоз ; Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/ мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; проф-ка та лікування нудоти і блювання в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
17.  ОНДАНСЕТРОН САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Новартіс Лтд., Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; профілактика і лікування нудоти та блювання в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
18.  ОНДАНСЕТРОН САНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Новартіс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитоток сичною хіміо- або променевою терапією; профілактика і лікування нудоти та блювання в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
19.  ОНДАНСЕТРОН-ЛЕНС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл у флаконах № 1
Показання:  Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
20.  ОНДЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у стрипі
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
21.  ОНДЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у стрипі
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
22.  ОНДЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
23.  ОСЕТРОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10 (10х1) у стрипах
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
24.  ОСЕТРОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10 (10х1) у стрипах
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
25.  ОСЕТРОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, викликані цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; для профілактики та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
26.  ОСЕТРОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 4 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
27.  ОСЕТРОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 8 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
28.  ОСЕТРОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 4 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
29.  ОСЕТРОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 8 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
30.  ОСЕТРОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Сторінки: [1], 2



Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті. 		Copyright © 2004-2012,
Нормативно-директивні документи МОЗ України