Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
АЛЬФА НОРМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 12
Показання: Лікування шлунково-кишкових захворювань, викликаних бактеріями, чутливими до рифаксиміну, таких як гострі шлунково-кишкові інфекції (в тому числі діарея мандрівників), синдром надмірного росту мікроорганізмів у тонкій кишці, печінкова енцефалопатія, дивертикулярна хвороба кишечнику (дивертикуліт) в стадії загострення та хронічне запалення кишечнику.Профілактика інфекційних ускладнень при колоректальних хірургічних втручаннях
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 272. |
АЛЬФА НОРМІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А., Італія
Форма випуску: Гранули для 60 мл (100 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Гострі шлунково-кишкові інфекції (в тому числі діарея мандрівників), синдром надмірного росту мікроорганізмів у тонкій кишці, печінкова енцефалопатія, дивертикулярна хвороба кишечнику (дивертикуліт) в стадії загострення та хронічне запалення кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 273. |
АЛЬФАРОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3 000 000 МО у флаконах № 5, № 10
Показання: Гострий вірусний гепатит В; хронічний гепатит В або С при відсутності декомпенсації захворювань печінки; волосатоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 274. |
АЛЬФАРОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Московська обл., Серпуховський р-н, смт. Оболенськ, Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін`єкцій по 3 000 000 МО у флаконах № 5, № 10
Показання: Мієломна хвороба; саркома Капоші, обумовлена ВІЛ-інфекцією; меланома; папіломатоз гортані; хронічний гепатит В; хронічний гепатит С; хронічний гепатит, спричинений дельта-вірусом; гострокінцеві кондиломи; базальноклітинна карцинома; волосистоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; поверхнево локалізований рак сечового міхура; нирково-клітинна карцинома; метастазуючі карциноїдні пухлини (нейроендокринні пухлини); рак яєчників; неходжкінські лімфоми; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 275. |
АЛЬФАРОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Московська обл., Серпуховський р-н, смт. Оболенськ, Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін`єкцій по 5 000 000 МО у флаконах № 5, № 10
Показання: Мієломна хвороба; саркома Капоші, обумовлена ВІЛ-інфекцією; меланома; папіломатоз гортані; хронічний гепатит В; хронічний гепатит С; хронічний гепатит, спричинений дельта-вірусом; гострокінцеві кондиломи; базальноклітинна карцинома; волосистоклітинний лейкоз; хронічний мієлолейкоз; поверхнево локалізований рак сечового міхура; нирково-клітинна карцинома; метастазуючі карциноїдні пухлини (нейроендокринні пухлини); рак яєчників; неходжкінські лімфоми; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 276. |
АЛЬФАРОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 50 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою
Показання: Профілактика та лікування гострих респіраторних захворювань у дорослих на початкових стадіях захворювання.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 277. |
АЛЬФАРОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Московська обл., Серпуховський р-н, смт. Оболенськ, Російська федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 50 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою
Показання: Профілактика та лікування гострих респіраторних захворювань у дорослих на початкових стадіях захворювання.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 278. |
АЛЬЦИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 279. |
АЛЬЦИЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 280. |
АМІБІОТІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед/НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія/Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1, № 10 у коробці
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 281. |
АМІБІОТІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед/НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія/Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 125 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1, № 10 у коробці
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 282. |
АМІБІОТІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед/НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія/Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1, № 10 у коробці
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 283. |
АМІБІОТІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед/НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія/Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл (100 мг) у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані грамнегативними мікроорганізмами (стійкими до гентаміцину, сизоміцину і канаміцину) або асоціаціями грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів: - інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень); - сепсис; - септичний ендокардит; - інфекції ЦНС (менінгіт); - інфекції черевної порожнини (перитоніт); - інфекції сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея); - гнійні інфекції шкіри і м’яких тканин (інфіковані опіки, інфіковані виразки і пролежні різного походження); - інфекції жовчних шляхів; - інфекції кісток і суглобів (остеомієліт); - ранова інфекція; - післяопераційні інфекції; - отит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 284. |
АМІБІОТІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед/НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія/Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 125 мг/мл по 2 мл (250 мг) у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані грамнегативними мікроорганізмами (стійкими до гентаміцину, сизоміцину і канаміцину) або асоціаціями грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів: - інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень); - сепсис; - септичний ендокардит; - інфекції ЦНС (менінгіт); - інфекції черевної порожнини (перитоніт); - інфекції сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея); - гнійні інфекції шкіри і м’яких тканин (інфіковані опіки, інфіковані виразки і пролежні різного походження); - інфекції жовчних шляхів; - інфекції кісток і суглобів (остеомієліт); - ранова інфекція; - післяопераційні інфекції; - отит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 285. |
АМІБІОТІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед/НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія/Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл (500 мг) у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані грамнегативними мікроорганізмами (стійкими до гентаміцину, сизоміцину і канаміцину) або асоціаціями грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів: - інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень); - сепсис; - септичний ендокардит; - інфекції ЦНС (менінгіт); - інфекції черевної порожнини (перитоніт); - інфекції сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея); - гнійні інфекції шкіри і м’яких тканин (інфіковані опіки, інфіковані виразки і пролежні різного походження); - інфекції жовчних шляхів; - інфекції кісток і суглобів (остеомієліт); - ранова інфекція; - післяопераційні інфекції; - отит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 286. |
АМІЗОНЧИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 10 мг/мл по 100 мл у флаконі з дозувальною ложкою
Показання: Лікування грипу та ГРВІ
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 287. |
АМІЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 20 у блістерах
Показання: – Лікування і профілактика захворювань: грип та респіраторні вірусні інфекції; інфекційний мононуклеоз; кір, краснуха, вітряна віспа, паротитна інфекція; феліноз (хвороба котячої подряпини); неспецифічна хіміопрофілактика гепатитів А, Е;– у складі комплексної терапії: вірусних, вірусно-бактеріальних та бактеріальних пневмоній і ангін; шкірно-суглобової форми еризипелоїду; менінгіту та менінгоенцефаліту вірусної етіології; герпетичної інфекції; гепатитів А, Е; больових синдромів при остеохондрозі, грижах міжхребцевих дисків, артритах, невралгіях.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 288. |
АМІЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,125 г № 10, № 20 у блістерах
Показання: – Лікування і профілактика захворювань: грип та респіраторні вірусні інфекції; інфекційний мононуклеоз; кір, краснуха, вітряна віспа, паротитна інфекція; феліноз (хвороба котячої подряпини); неспецифічна хіміопрофілактика гепатитів А, Е;– у складі комплексної терапії: вірусних, вірусно-бактеріальних та бактеріальних пневмоній і ангін; шкірно-суглобової форми еризипелоїду; менінгіту та менінгоенцефаліту вірусної етіології; герпетичної інфекції; гепатитів А, Е; больових синдромів при остеохондрозі, грижах міжхребцевих дисків, артритах, невралгіях.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 289. |
АМІЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х1, № 20, № 20х1
Показання: Лікування і профілактика таких захворювань, як:- грип та респіраторні вірусні інфекції;- інфекційний мононуклеоз;- кір, краснуха, вітряна віспа, паротитна інфекція;- феліноз (хвороба котячої подряпини);- неспецифічна хіміопрофілактика гепатитів А, Е;У складі комплексної терапії:- вірусних, вірусно-бактеріальних та бактеріальних пневмоній і ангін;- шкірно-суглобової форми еризипелоїду;- менінгіту та менінгоенцефаліту вірусної етіології;- герпетичної інфекції;- гепатитів А, Е;- больових синдромів при остеохондрозі, грижах міжхребцевих дисків, артритів, невралгій.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 290. |
АМІЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 20
Показання: Лікування і профілактика таких захворювань, як:- грип та респіраторні вірусні інфекції;- інфекційний мононуклеоз;- кір, краснуха, вітряна віспа, паротитна інфекція;- феліноз (хвороба котячої подряпини);- неспецифічна хіміопрофілактика гепатитів А, Е;У складі комплексної терапії:- вірусних, вірусно-бактеріальних та бактеріальних пневмоній і ангін;- шкірно-суглобової форми еризипелоїду;- менінгіту та менінгоенцефаліту вірусної етіології;- герпетичної інфекції;- гепатитів А, Е;- больових синдромів при остеохондрозі, грижах міжхребцевих дисків, артритів, невралгій.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 291. |
АМІЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 20
Показання: Лікування і профілактика таких захворювань, як:- грип та респіраторні вірусні інфекції;- інфекційний мононуклеоз;- кір, краснуха, вітряна віспа, паротитна інфекція;- феліноз (хвороба котячої подряпини);- неспецифічна хіміопрофілактика гепатитів А, Е;У складі комплексної терапії:- вірусних, вірусно-бактеріальних та бактеріальних пневмоній і ангін;- шкірно-суглобової форми еризипелоїду;- менінгіту та менінгоенцефаліту вірусної етіології;- герпетичної інфекції;- гепатитів А, Е;- больових синдромів при остеохондрозі, грижах міжхребцевих дисків, артритів, невралгій.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 292. |
АМІЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,125 г № 10, № 20
Показання: Лікування і профілактика таких захворювань, як:- грип та респіраторні вірусні інфекції;- інфекційний мононуклеоз;- кір, краснуха, вітряна віспа, паротитна інфекція;- феліноз (хвороба котячої подряпини);- неспецифічна хіміопрофілактика гепатитів А, Е;У складі комплексної терапії:- вірусних, вірусно-бактеріальних та бактеріальних пневмоній і ангін;- шкірно-суглобової форми еризипелоїду;- менінгіту та менінгоенцефаліту вірусної етіології;- герпетичної інфекції;- гепатитів А, Е;- больових синдромів при остеохондрозі, грижах міжхребцевих дисків, артритів, невралгій.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 293. |
АМІЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Грип та інші вірусні інфекції; пневмонії, ангіни; кор, краснуха, вітряна віспа, скарлатина; шкіро-суглобова форма еризипелоїду, феліноз; герпетичні інфекції; остеохондроз, артрити та ін.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 294. |
АМІЗОН® МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,5 г № 10 у блістерах в пачці
Показання: Лікування грипу та ГРВІ.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 295. |
АМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 125 мг/мл по 2,0 мл у флаконах (фасування із іn bulk фірми-виробника Лок-Бета Фармасьютікалс (І) Пвт. Лтд, Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 296. |
АМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2,0 мл або 4,0 мл у флаконах (фасування із іn bulk фірми-виробника Лок-Бета Фармасьютікалс (І) Пвт. Лтд, Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 297. |
АМІКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 50
Показання: Гострі та хронічні інфекції тяжкого перебігу, спричинені чутливими до амікацину грамнегативними мікроорганізмами (у тому числі стійкими до гентаміцину та тобраміцину), грампозитивними (до встановлення чутливості) або асоціаціями грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів), сепсис, септичний ендокардит, інфекції ЦНС (включаючи менінгіт), інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт), інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея), гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин (включаючи інфіковані опіки, інфіковані виразки), інфекції жовчних шляхів, кісток та суглобів (включаючи остеомієліт), ранова інфекція, післяопераційні інфекції, інфекції ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 298. |
АМІКАЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,1 г у флаконах
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів: бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 299. |
АМІКАЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів: бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 300. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах в пачці
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 219
|
|
|