| 271. |
ДІАНОРМ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Цукровий діабет II типу, середньої тяжкості, який супроводжується початковими формами діабетичної мікроангіопатії, у тому числі у хворих з ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 272. |
ДІАНОРМ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Цукровий діабет II типу, середньої тяжкості, який супроводжується початковими формами діабетичної мікроангіопатії, у тому числі у хворих з ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 273. |
ДІАНОРМЕТ® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо у пацієнтів, які страждають на ожиріння, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень.Діанормет® 1000 призначають як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з іншими оральними протидіабетичними засобами або інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 274. |
ДІАНОРМЕТ® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо у пацієнтів, які страждають на ожиріння, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень. Діанормет® 500 призначається як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з іншими оральними протидіабетичними засобами або інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 275. |
ДІАНОРМЕТ® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30 (15х2)
Показання: Цукровий діабет другого типу (інсулінонезалежний) в поєднанні з ожирінням та первинною або вторинною гіперліпопротеїнемією (монотерапія або в поєднанні з похідними сульфонілсечовини).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 276. |
ДІАНОРМЕТ® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk по 10 кг у мішках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 277. |
ДІАНОРМЕТ® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (особливо у пацієнтів з порушенням жирового обміну, ожирінням у випадках, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень); цукровий діабет ІІ типу – комбінована терапія з інсуліном, похідними сульфонілсечовини.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 278. |
ДІАНОРМЕТ® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk по 10 кг у мішках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 279. |
ДІАНОРМЕТ® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (особливо у пацієнтів з порушенням жирового обміну, ожирінням у випадках, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень); цукровий діабет ІІ типу – комбінована терапія з інсуліном, похідними сульфонілсечовини.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 280. |
ДІАНОРМЕТ® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 850 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів, які страждають на ожиріння.Діанормет® призначають як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами або інсуліном для лікування дорослих.Як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 281. |
ДІАНОРМЕТ® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща
Форма випуску: Таблетки по 850 мг № 30
Показання: Цукровий діабет другого типу (інсулінонезалежний) в поєднанні з ожирінням та первинною або вторинною гіперліпопротеїнемією (монотерапія або в поєднанні з похідними сульфонілсечовини).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 282. |
ДІАНОРМЕТ® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 850 мг № 30
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (особливо у пацієнтів з порушенням жирового обміну, ожирінням у випадках, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень); цукровий діабет ІІ типу – комбінована терапія з інсуліном, похідними сульфонілсечовини.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 283. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 284. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 285. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 286. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 287. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 288. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 289. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень глюкози в крові не можна адекватно контролювати за допомогою лише дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 290. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний) у дорослих як монотерапія або в комбінації з метформіном або інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 291. |
ДІАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень глюкози в крові не можна адекватно контролювати за допомогою лише дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 292. |
ДІАФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) в блістерах (пакування із форми «in bulk» фірми-виробника USV Limited, Індія)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих з надлишковою масою тіла:– як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;– як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 293. |
ДІАФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, що страждають на ожиріння). У комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 294. |
ДІАФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 850 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, що страждають на ожиріння). У комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 295. |
ДІАФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у якості монотерапії або у поєднанні з похідними сульфонілсечовини; цукровий діабет І типу (у комбінації з інсулінотерапією).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 296. |
ДІАФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 850 мг № 10, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у якості монотерапії або у поєднанні з похідними сульфонілсечовини; цукровий діабет І типу (у комбінації з інсулінотерапією).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 297. |
ДІАФОРМІН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 298. |
ДІАФОРМІН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1000 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 299. |
ДІАФОРМІН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг у блістерах № 10х3, № 10х6, № 10х10 (пакування з форми in bulk фірми виробника "USV Limited", Індія)
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння), як монотерапія або у комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами, або в комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 300. |
ДІАФОРМІН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1000 мг у блістерах № 10х3, № 10х6, № 10х10 (пакування з форми in bulk фірми виробника "USV Limited", Індія)
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння), як монотерапія або у комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами, або в комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|