Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
ЛАМІТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 у флаконах
Показання: Епілепсія Дорослі та діти старше 12 років: – монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Діти віком від 2 до 12 років: – додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто (лікування розпочинають із додаткової терапії. Після досягнення контролю нападів прийом допоміжних препаратів можна припинити і продовжити терапію Ламітрилом);– монотерапія типових малих епілептичних нападів.Біполярні розладиДорослі віком 18 років і старше:– для запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани) у хворих на біполярні розлади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 272. |
ЛАМІТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 60 у флаконах
Показання: Епілепсія Дорослі та діти старше 12 років: – монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Діти віком від 2 до 12 років: – додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто (лікування розпочинають із додаткової терапії. Після досягнення контролю нападів прийом допоміжних препаратів можна припинити і продовжити терапію Ламітрилом);– монотерапія типових малих епілептичних нападів.Біполярні розладиДорослі віком 18 років і старше:– для запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани) у хворих на біполярні розлади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 273. |
ЛАМІТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 60 у флаконах
Показання: Епілепсія Дорослі та діти старше 12 років: – монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Діти віком від 2 до 12 років: – додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто (лікування розпочинають із додаткової терапії. Після досягнення контролю нападів прийом допоміжних препаратів можна припинити і продовжити терапію Ламітрилом);– монотерапія типових малих епілептичних нападів.Біполярні розладиДорослі віком 18 років і старше:– для запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани) у хворих на біполярні розлади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 274. |
ЛАМІТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 у флаконах
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 275. |
ЛАМІТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 60 у флаконах
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 276. |
ЛАМІТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 60 у флаконах
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 277. |
ЛАМОТРИДЖИН ПЛІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/Блуфарма, Індустріа Фармацевтика СА, Хорватія/Португалія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Дорослі та підлітки: – монотерапія при епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади);– додаткова терапія епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 278. |
ЛАМОТРИДЖИН ПЛІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Блуфарма, Індустріа Фармацевтика СА/ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Португалія/Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Дорослі та підлітки: – монотерапія при епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади);– додаткова терапія епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 279. |
ЛАМОТРИДЖИН ПЛІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/Блуфарма, Індустріа Фармацевтика СА, Хорватія/Португалія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Дорослі та підлітки: – монотерапія при епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади);– додаткова терапія епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 280. |
ЛАМОТРИДЖИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Wellspring Pharmaceutical Canada Corporation, Німеччина/Канада
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Епілепсія:- дорослі та підлітки старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.- діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.Біполярні розлади (дорослі 18 років і старше).Запобігання випадкам емоційних порушень у хворих з біполярними розладами, переважно шляхом запобігання виникненню депресивних станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 281. |
ЛАМОТРИДЖИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Wellspring Pharmaceutical Canada Corporation, Німеччина/Канада
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Епілепсія:- дорослі та підлітки старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.- діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.Біполярні розлади (дорослі 18 років і старше).Запобігання випадкам емоційних порушень у хворих з біполярними розладами, переважно шляхом запобігання виникненню депресивних станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 282. |
ЛАМОТРИДЖИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Wellspring Pharmaceutical Canada Corporation, Німеччина/Канада
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Епілепсія:- дорослі та підлітки старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.- діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.Біполярні розлади (дорослі 18 років і старше).Запобігання випадкам емоційних порушень у хворих з біполярними розладами, переважно шляхом запобігання виникненню депресивних станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 283. |
ЛАМОТРИДЖИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Wellspring Pharmaceutical Canada Corporation, Німеччина/Канада
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія:- дорослі та підлітки старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.- діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.Біполярні розлади (дорослі 18 років і старше).Запобігання випадкам емоційних порушень у хворих з біполярними розладами, переважно шляхом запобігання виникненню депресивних станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 284. |
ЛАМОТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Монотерапія та додаткова терапія у дорослих та дітей старше 12 років при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми та напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 285. |
ЛАМОТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Монотерапія та додаткова терапія у дорослих та дітей старше 12 років при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми та напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 286. |
ЛАМОТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х1, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Монотерапія та додаткова терапія у дорослих та дітей старше 12 років при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми та напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 287. |
ЛАМОТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 288. |
ЛАМОТРИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Епілепсія.Дорослі та діти старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія парціальних та генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема, парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Монотерапія типових малих епілептичних нападів.- Біполярні розлади у дорослих старше 18 років.Для запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 289. |
ЛАМОТРИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 290. |
ЛАМОТРИН 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Епілепсія.Дорослі та діти старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія парціальних та генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема, парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Монотерапія типових малих епілептичних нападів.- Біполярні розлади у дорослих старше 18 років.Для запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 291. |
ЛАМОТРИН 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 292. |
ЛАМОТРИН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Епілепсія.Дорослі та діти старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія парціальних та генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема, парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Монотерапія типових малих епілептичних нападів.- Біполярні розлади у дорослих старше 18 років.Для запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 293. |
ЛАМОТРИН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 294. |
ЛАТРИГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 295. |
ЛАТРИГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: - При монотерапії або додатковій терапії парціальних і генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих.- У складі комбінованої терапії парціальних і генералізованих епілептичних нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто у дітей.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 296. |
ЛАТРИГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 297. |
ЛАТРИГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 298. |
ЛАТРИГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: - При монотерапії або додатковій терапії парціальних і генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих.- У складі комбінованої терапії парціальних і генералізованих епілептичних нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто у дітей.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 299. |
ЛАТРИГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: - При монотерапії або додатковій терапії парціальних і генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих.- У складі комбінованої терапії парціальних і генералізованих епілептичних нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто у дітей.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 300. |
ЛАТРИГІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування епілепсії у дорослих та дітей віком старше 12 років: При монотepaпії або додатковій терапії парціальних i генералізованих нападів епілепсії, включаючи первинні напади, а також вторинні тоніко-клонічні напади. У складі комбінованої терапії парціальних i генералізованих епілептичних нападів, включаючи первинні напади, вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані iз синдромом Леннокса-Гасто, при неефективності лікування іншими протиепілептичними комбінаціями.Лікування епілепсії у дітей віком від 2 років: Додаткова терапія парціальних епілептичних нападів, а також нападів, пов’язаних iз синдромом Леннокса-Гасто.Лікування біполярних афективних розладів у дорослих: Для профілактики депресивних станів у хворих з біполярними афективними розладами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 17
|
|
|