Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2971. |
ПРАМІТРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 0,7 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ознаки та симптоми ідіопатичної хвороби Паркінсона (як монотерапія, так і в комбінації із леводопою). Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2972. |
ПРЕКСІЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Симптоматичне ослаблення болю при остеоартритах та ревматоїдних артритах; ослаблення гострого болю; ослаблення болю, спричиненого первинною дисменореєю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2973. |
ПРЕКСІЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 400 мг № 30
Показання: Симптоматичне ослаблення болю при остеоартритах та ревматоїдних артритах; ослаблення гострого болю; ослаблення болю, спричиненого первинною дисменореєю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2974. |
ПРЕФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Фарматен С.А./Берінгер Інгельхайм Еллес А.Е., Польща/Греція/Греція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 37,5 мг № 28 (7х4) в блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів.Профілактика великих депресивних епізодів.Генералізовані тривожні розлади (ГТР).Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2975. |
ПРЕФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Фарматен С.А./Берінгер Інгельхайм Еллес А.Е., Польща/Греція/Греція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 28 (7х4) в блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів.Профілактика великих депресивних епізодів.Генералізовані тривожні розлади (ГТР).Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2976. |
ПРЕФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Фарматен С.А./Берінгер Інгельхайм Еллес А.Е., Польща/Греція/Греція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 150 мг № 28 (7х4) в блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів.Профілактика великих депресивних епізодів.Генералізовані тривожні розлади (ГТР).Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2977. |
ПРЕЦИПРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: • Великі депресивні епізоди.• Панічні розлади з/без агорафобії.• Соціальні тривожні розлади (соціофобія).• Генералізовані тривожні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2978. |
ПРЕЦИПРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: • Великі депресивні епізоди.• Панічні розлади з/без агорафобії.• Соціальні тривожні розлади (соціофобія).• Генералізовані тривожні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2979. |
ПРИВІТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мітім С.р.л., Італія
Форма випуску: Суспензія оральна, 708 мг/100 мл по 200 мл у флаконах
Показання: Гострий або хронічний кашель різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 2980. |
ПРОДЕП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 60
Показання: Дорослі: великі депресивні епізоди. Нав'язливо-маніакальні розлади. Нервова булімія: у складі комплексної психотерапії для зменшення неконтрольованного вживання їжі. Діти та підлітки від 8 років: помірні та тяжкі великі депресивні епізоди.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2981. |
ПРОДЕП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2011 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 60
Показання: Всі види депресії незалежно від її проявів (м'яка, помірна, тяжка).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2982. |
ПРОДЕП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 60 (10х6)
Показання: Всі види депресії незалежно від її проявів (м'яка, помірна, тяжка).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2983. |
ПРОКТОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії № 10
Показання: Геморой 1-го та 2-го ступенів, тріщини анального отвору (гострі анальні тріщини), гострі і хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2984. |
ПРОКТОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах у комплекті з аплікатором
Показання: Геморой 1-го та 2-го ступенів, тріщини анального отвору (гострі анальні тріщини), гострі і хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2985. |
ПРОКТОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії № 10
Показання: Геморой 1-го і 2-го ступеня, тріщини анального отвору, гострі та хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2986. |
ПРОКТОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Геморой 1-го і 2-го ступеня, тріщини анального отвору, гострі та хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2987. |
ПРОКТОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Геморой 1-го і 2-го ступеня, тріщини анального отвору, гострі та хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2988. |
ПРОКТОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Геморой 1-го і 2-го ступеня, тріщини анального отвору, гострі та хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2989. |
ПРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2990. |
ПРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2991. |
ПРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2992. |
ПРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2993. |
ПРОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Больовий синдром легкого та середнього ступеня тяжкості:– головний та зубний біль;– менструальний біль;– біль у м’язах, суглобах та біль у хребті (порушення з боку опорно-рухового апарату).Ревматичні захворювання:– ревматоїдний артрит;– остеоартрит;– анкілозивний спондилоартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2994. |
ПРОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: Больовий синдром легкого та середнього ступеня тяжкості:– головний та зубний біль;– дисменорея;– біль у м’язах, суглобах та біль у хребті (порушення з боку опорно-рухового апарату).Ревматичні захворювання:– ревматоїдний артрит;– остеоартрит;– анкілозивний спондилоартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2995. |
ПРОМЕДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 1 мл в ампулах № 5х20
Показання: Больовий синдром при злоякісних новоутворенях, опіках, тяжких травмах, спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2996. |
ПРОМЕДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 1 мл в ампулах № 5х20
Показання: Виражений больовий синдром при злоякісних новоутвореннях, опіках, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційному періоді, спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин, у тому числі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, кишкових, печінкових і ниркових коліках, дискінетичних запорах, інфаркті міокарда, кардіогенному шоку, стенокардії, гострих невритах, інородних тілах сечового міхура, прямої кишки, уретри, парафімозі, гострому простатиті. У складі премедикації та під час наркозу, як протишоковий засіб, для нейролептаналгезії (у комбінації з нейролептиками). В акушерстві застосовують для знеболювання та стимуляції пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2997. |
ПРОМЕДОЛ-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 100 (5х20) у блістерах
Показання: Виражений больовий синдром при злоякісних новоутвореннях, опіках, тяжких травмах, при підготовці до операції та у післяопераційний період, при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин, у тому числі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, кишкових, печінкових і ниркових коліках, дискінетичних запорах, інфаркті міокарда, кардіогенному шоку, стенокардії, гострих невритах, інородному тілі сечового міхура, прямої кишки, уретри, парафімозі, гострому простатиті. У складі премедикації та під час наркозу, як протишоковий засіб, для нейролептаналгезії (у комбінації з нейролептиками).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2998. |
ПРОНОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: • Лікування хвороби Паркінсона у монотерапії (лікування форм з домінуючим симптомом тремору) або у комбінації з леводопою, з початку лікування або як допоміжна терапія (особливо форм із симптомом тремору).• Допоміжна симптоматична терапія хронічного когнітивного та нейросенсорного дефіциту у пацієнтів літнього віку (за винятком хвороби Альцгеймера та інших деменцій). • Допоміжна терапія при переміжній кульгавості через хронічні облітеруючі захворювання нижніх кінцівок ІІ стадії (це показання базується на даних досліджень, що показали збільшення дистанції, яку можуть долати пацієнти при ходьбі). • Симптоми ішемії при офтальмологічних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2999. |
ПРОНОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie" для "Les Laboratoires Servier" , Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 50 мг № 30
Показання: Лікування хвороби Паркінсона;при хронічному порушенні когнітивної функції та нейросенсорного дефіциту в процесі старіння мозку у пацієнтів літнього віку (за винятком хвороби Альцгеймера та інших деменцій); при переміжній кульгавості через хронічні обліте
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 3000. |
ПРОНОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 50 мг № 30
Показання: • Лікування хвороби Паркінсона в монотерапії або в комбінації з леводопою.• Допоміжна симптоматична терапія при хронічному порушенні когнітивної функції та нейросенсорного дефіциту в процесі старіння мозку у пацієнтів літнього віку (за винятком хвороби Альцгеймера та інших деменцій). • Допоміжна терапія при переміжній кульгавості через хронічні облітеруючі захворювання нижніх кінцівок (2 стадія). • Симптоми ішемії при офтальмологічних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
Сторінки: 1 . . . 95, 96, 97, 98, 99, [100], 101, 102, 103, 104, 105 . . . 138
|
|
|