Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3001. |
МАКСІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1; по 20 мл у флаконі у комплекті з розчинником у контейнері по 100 мл у контурній чарунковій упаковці в пачці № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами: негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків (Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну, і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп, як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), цефалоспорини другого покоління (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол); ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин (включаючи інфіковану діабетичну стопу); ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3002. |
МАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Зейс Фармас'ютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтріаксону: інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також вуха, горла і носа; інфекції статевих органів, включаючи гонорею; септицемія; інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції; інфекції у хворих з нейтропенією; менінгіт.Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3003. |
МАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Зейс Фармас'ютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтріаксону: інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також вуха, горла і носа; інфекції статевих органів, включаючи гонорею; септицемія; інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції; інфекції у хворих з нейтропенією; менінгіт.Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3004. |
МАМАНІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Крем, 10 мг/г по 30 г у тубах № 1
Показання: Застосовується при сухих негнійних ранах та тріщинах сосків.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3005. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "BV Pharma Joint Venture Company (BV Pharma)", В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20
Показання: Лікування уражень шкіри і слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex I і II типів; профілактика інфекцій, що спричиняють віруси Herpes simplex I і II типів, лікування вітряної віспи, оперізувального лишаю, герпетиформної екземи Капоші та інш.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3006. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: БВ ФАРМА ДЖОЇНТ ВЕНТУРІ КОМПАНІ (БВ ФАРМА), В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20
Показання: Лікування уражень шкіри і слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex І і II типів; профілактика інфекцій, що спричиняють віруси Herpes simplex І і II типів, лікування вітряної віспи, оперізувального лишаю, герпетиформної екземи Капоші та інш.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3007. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "BV Pharma Joint Venture Company (BV Pharma)", В'єтнам
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування первинних і рецидивуючих уражень шкіри і слизових оболонок, які сричинені вірусами Herpes simplex I і II типу, лікування вітряної віспи, оперізувального лишая, герпетиформної екземи Капоші, дерматозів вірусного генезу (червоного плескатого лиша
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3008. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "BV Pharma Joint Venture Company (BV Pharma)", В'єтнам
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 5 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування первинних і рецидивуючих уражень шкіри і слизових оболонок, які спричинені вірусами Herpes simplex I і II типу, лікування вітряної віспи, оперізувального лишая, герпетиформної екземи Капоші, дерматозів вірусного генезу (червоного плескатого лиш
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3009. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: БВ ФАРМА ДЖОЇНТ ВЕНТУРІ КОМПАНІ (БВ ФАРМА), В'єтнам
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування первинних і рецидивуючих уражень шкіри і слизових оболонок, які сричинені вірусами Herpes simplex I і II типу, лікування вітряної віспи, оперізувального лишая, герпетиформної екземи Капоші, дерматозів вірусного генезу (червоного плескатого лишая).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3010. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: БВ ФАРМА ДЖОЇНТ ВЕНТУРІ КОМПАНІ (БВ ФАРМА), В'єтнам
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 5 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування первинних і рецидивуючих уражень шкіри і слизових оболонок, які спричинені вірусами Herpes simplex I і II типу, лікування вітряної віспи, оперізувального лишая, герпетиформної екземи Капоші, дерматозів вірусного генезу (червоного плескатого лишая).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3011. |
МАРАСЛАВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин гінгівальний по 100 мл у флаконах
Показання: • Усі форми доведеного хронічного пародонтиту;• комплексне лікування парадонтальних захворювань;• постопераційний період після проведення хірургічного лікування пародонтиту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3012. |
МАРАСЛАВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Sopharma" PLC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для полоскання ротової порожнини по 100 мл у флаконах
Показання: Запальні форми амфодонтозу (пародонтозу, альвеолярної піореї) з утвореними ясневими кишенями
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3013. |
МАРАСЛАВІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для полоскання ротової порожнини по 100 мл у флаконах
Показання: • Усі форми доведеного хронічного пародонтиту;• комплексне лікування парадентальних захворювань;• постопераційний період після проведення хірургічного лікування пародонтиту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3014. |
МАРИМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Лабораторії ЖІЛЬБЕР, Франція
Форма випуску: Спрей назальний по 100 мл у флаконах № 1
Показання: -- Як додатковий засіб при інфекційних захворюваннях порожнини носа, придаткових пазух і носоглотки. - Як засіб, що сприяє видаленню назального секрету при утрудненому носовому диханні.- Для щоденної гігієни порожнини носа.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3015. |
МАРИМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Лабораторії ЖІЛЬБЕР, Франція
Форма випуску: Краплі назальні по 5 мл у одноразових флаконах-крапельницях № 6, № 12
Показання: - Як додатковий засіб при інфекційних захворюваннях порожнини носа, придаткових пазух і носоглотки. - Як засіб, що сприяє видаленню назального секрету при утрудненому носовому диханні.- Для щоденної гігієни порожнини носа.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3016. |
МДСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз легенів (активна форма), позалегеневий туберкульоз (включаючи захворювання нирок) - у складі комбінованої терапії; гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3017. |
МДСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз легенів (активна форма), позалегеневий туберкульоз (включаючи захворювання нирок) - у складі комбінованої терапії; гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3018. |
МЕБЕНДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз, стронгілоїдоз, трихоцефальоз, теніоз, а також змішані гельмінтні інвазії.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3019. |
МЕБЕНДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Лікування ентеробіозу, аскаридозу, анкілостомідозу, стронгілоїдозу, трихоцефалозу, нематодозів, ехінококозу, теніозу, трихінельозу, а також змішаних глистних інвазій
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3020. |
МЕБЕНДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6 у блістерах
Показання: Лікування ентеробіозу, аскаридозу, анкілостомідозу, стронгілоїдозу, трихоцефалозу, нематодозів, ехінококозу, теніозу, трихінельозу, а також змішаних глистних інвазій
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3021. |
МЕБЕНДАЗОЛ АМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком ананаса по 100 мг № 6 у блістерах
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз, стронгілоїдоз, трихоцефалез, теніоз, змішані гельмінтози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3022. |
МЕБЕНДАЗОЛ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.1 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Лікування ентеробіозу, аскаридозу, анкілостомідозу, стронгілоїдозу, трихоцефалозу, нематодозів, ехінококозу, теніозу, трихінельозу, а також змішаних глистних інвазій.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3023. |
МЕГАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 25
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3024. |
МЕГАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепиму мікроорганізмами.Інфекції нижніх дихальних шляхів(госпітальна і негоспітальна пневмонія ).Гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту .Інфекції сечових шляхів. Інфекції шкіри і м'яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів ).Сепсис.Фебрильна нейтропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3025. |
МЕГАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: ІЛікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепиму мікроорганізмами.Інфекції нижніх дихальних шляхів(госпітальна і негоспітальна пневмонія ).Гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту .Інфекції сечових шляхів. Інфекції шкіри і м'яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів ).Сепсис.Фебрильна нейтропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3026. |
МЕГІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Hikma Pharmaceutica (Portugal) Lda." для "Biochemie GmbH", Португалія/Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10, № 25, № 100
Показання: Сепсис, менінгит; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3027. |
МЕДАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г № 10 у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа; - інфекції нирок і сечовивідних шляхів; - інфекції статевих органів, включаючи гонорею;- сепсис; - менінгіт;- дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);- інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту); - інфекції у хворих з ослабленим імунітетом.Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії та рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3028. |
МЕДАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10
Показання: Призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як пневмонії; інфекції сечовивідних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; менінгіт бактеріальний, включаючи профілактику менінгококового менінгіту; інфекції шкіри; уретральна та цервікальна гонорея; інфекційно-запальні захворювання органів черевної порожнини та малого таза, перитоніти; інфекції у хворих з ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3029. |
МЕДАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10
Показання: Призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як пневмонії; інфекції сечовивідних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; менінгіт бактеріальний, включаючи профілактику менінгококового менінгіту; інфекції шкіри; уретральна та цервікальна гонорея; інфекційно-запальні захворювання органів черевної порожнини та малого таза, перитоніти; інфекції у хворих з ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3030. |
МЕДАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 10
Показання: Інфекції пневмонії; інфекції сечовивідних щляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вцха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 96, 97, 98, 99, 100, [101], 102, 103, 104, 105, 106 . . . 219
|
|
|