| 301. |
ДРОПІА-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (тип II) як монотерапія або у складі комбінованого лікування.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 302. |
ДРОПІА-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (тип II) як монотерапія або у складі комбінованого лікування.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 303. |
ДРОПІА-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 45 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (тип II) як монотерапія або у складі комбінованого лікування.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 304. |
ДУГЛИМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки (500 мг/1 мг) № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу:- якщо монотерапія препаратами сульфонілсечовини або метформіном не забезпечує належного рівня глікемічного контролю;- при заміні комбінованої терапії препаратами сульфонілсечовини та метформіном
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 305. |
ДУГЛИМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки (500 мг/2 мг) № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу:- якщо монотерапія препаратами сульфонілсечовини або метформіном не забезпечує належного рівня глікемічного контролю;- при заміні комбінованої терапії препаратами сульфонілсечовини та метформіном
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 306. |
ДУОТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету II типу у дорослих, для заміщення попередньої терапії двома препаратами (метформіном і глібенкламідом) у пацієнтів зі стабільним і добре контрольованим рівнем глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 307. |
ДУОТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу (як доповнення до дієти та лікувальної фізкультури при лікуванні цукрового діабету ІІ типу у пацієнтів, гіперглікемія яких не контролюється монотерапією глібенкламідом або метформіном, дієтою та фізкультурою).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 308. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у кардриджах № 5 у блістерній упаковці, або у шприц-ручках ОптіСет® № 5, або у шприц-ручках СолоСтар® № 5
Показання: Цукровий діабет, коли необхідне застосування інсуліну дорослим, підліткам і дітям віком від 6 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Інсуліни, синтетичні цукрознижуючі препарати та інші антидіабетичні засоби
|
| 309. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у кардриджах № 5 у шприц-ручках ОптіСет® № 5, або у шприц-ручках СолоСтар® № 5
Показання: Цукровий діабет, коли необхідне застосування інсуліну у дорослих, підлітків і дітей віком від 6 років і старше
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 310. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, коли необхідне застосування інсуліну дорослим, підліткам і дітям віком від 6 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 311. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1 або по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 312. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у шприц-ручках ОптіСет® № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 313. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1 або по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 314. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у шприц-ручках ОптіСет® № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 315. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у шприц-ручках ОптіСет® № 5; у шприц-ручках СолоСтар® № 5
Показання: Цукровий діабет, коли необхідне застосування інсуліну дорослим, підліткам і дітям віком від 6 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 316. |
ЕПАЙДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 317. |
ІЗОДИБУТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Як засіб профілактики і лікування ускладнень цукрового діабету, таких як: діабетична ангіопатія нижніх кінцівок, ретинопатія, нефропатія, полінейропатія, енцефалопатія, діабетична катаракта.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 318. |
ІЗОДИБУТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Як засіб профілактики і лікування ускладнень цукрового діабету, таких як: діабетичної ангіопатії нижніх кінцівок, ретинопатії, нефропатії; полінейропатій: вегетативних (соматичних) нейропатій, церебральних нейропатій, енцефалопатій; діабетичної катаракти.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 319. |
ІЗОДИБУТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10, № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах
Показання: Діабетична ангіопатія нижніх кінцівок, ретинопатія, нефропатія; полінейропатія, діабетична катаракта
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 320. |
ІНСУГЕН - Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Індія/Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 321. |
ІНСУГЕН - Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Індія/Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 322. |
ІНСУГЕН - Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 323. |
ІНСУГЕН - Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 324. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах (пакування із in bulk фірми-виробника "Біокон Лімітед", Індія)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 325. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: Біокон Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Також – як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 326. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 327. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 328. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Індія/Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 329. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Індія/Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 330. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|