| 301. |
БЕТАГІСТИН ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Синдром Меньєра, який зазвичай характеризується запамороченням, дзвоном у вухах, нудотою, головним болем і часто супроводжується зниженням гостроти слуху. • Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 302. |
БЕТАГІСТИН-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 303. |
БЕТАГІСТИН-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 16 мг №10х3 у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 304. |
БЕТАГІСТИН-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хвороба та синдром Меньєра; запаморочення різного генезу (при остеохондрозі шийного відділу хребта, вертебробазилярній недостатності, атеросклерозі судин головного мозку, після черепномозкової травми, хірургічних операцій, психотичного походження, ідіопа
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 305. |
БЕТАГІСТИН-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10х3
Показання: Хвороба та синдром Меньєра; запаморочення різного генезу (при остеохондрозі шийного відділу хребта, вертебробазилярній недостатності, атеросклерозі судин головного мозку, після черепномозкової травми, хірургічних операцій, психотичного походження, ідіопа
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 306. |
БЕТАГІСТИН-МЕДОКЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Медокемі ЛТД/ФАЛ Дуівен Б.В., Кіпр/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:• запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;• зниженням слуху (туговухістю);• шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 307. |
БЕТАГІСТИН-МЕДОКЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 90
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 308. |
БЕТАГІСТИН-МЕДОКЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; зниженням слуху (туговухістю); шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 309. |
БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 8 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: – запаморочення, що супроводжується нудотою та блюванням;– шум у вухах;– втрата гостроти слуху.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 310. |
БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: – запаморочення, що супроводжується нудотою та блюванням;– шум у вухах;– втрата гостроти слуху.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 311. |
БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: – запаморочення, що супроводжується нудотою та блюванням;– шум у вухах;– втрата гостроти слуху.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 312. |
БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30
Показання: Хвороба Меньєра; симптоматичне лік-ня вестибулярних порушень: запаморочення, що супроводжується нудотою та блюван ням; шум у вухах; втрата гостроти слуху.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 313. |
БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30
Показання: Хвороба Меньєра; симптоматичне лік-ня вестибулярних порушень: запаморочення, що супроводжується нудотою та блюван ням; шум у вухах; втрата гостроти слуху.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 314. |
БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 20
Показання: Хвороба Меньєра; симптоматичне лік-ня вестибулярних порушень: запаморочення, що супроводжується нудотою та блюван ням; шум у вухах; втрата гостроти слуху.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 315. |
БЕТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, покою, інфаркт міокарда (вторинна профілактика), гіпертрофічна кардіоміопатія; синусова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстарсистолія; аритмії
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 316. |
БЕТАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 317. |
БЕТАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 318. |
БЕТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 319. |
БЕТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, покою, інфаркт міокарда (вторинна профілактика), гіпертрофічна кардіоміопатія; синусова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстарсистолія; аритмії
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 320. |
БЕТАЛМІК 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,5% по 5 мл або по 10 мл у флаконі-крапельниці № 1
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску у хворих на хронічну відкритокутову глаукому або очну гіпертензію (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 321. |
БЕТАЛМІК 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,5% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, підвищення внутрішньоочного тиску (як моно-, так і у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 322. |
БЕТАЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Сенексі, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Суправентрикулярна тахіаритмія; ішемія міокарда, тахіаритмія та больовий синдром внаслідок інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 323. |
БЕТАЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 324. |
БЕТАЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 325. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 30 у флаконах у коробці
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Стенокардія.• Стабільна хронічна серцева недостатність з порушенням систолічної функції лівого шлуночка (як допоміжна терапія до базисного лікування серцевої недостатності).• З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах.• Функціональні порушення серцевої діяльності.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 326. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 30 у флаконах у коробці
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Стенокардія.• Стабільна хронічна серцева недостатність з порушенням систолічної функції лівого шлуночка (як допоміжна терапія до базисного лікування серцевої недостатності).• З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах.• Функціональні порушення серцевої діяльності.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 327. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 25 мг № 14 у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Стенокардія.• Стабільна хронічна серцева недостатність з порушенням систолічної функції лівого шлуночка (як допоміжна терапія до базисного лікування серцевої недостатності).• З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах.• Функціональні порушення серцевої діяльності.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 328. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 329. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 330. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 25 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|