Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "Apotex Inc.", Канада Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: Апотекс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: Апотекс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: Апотекс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Апотекс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk № 100, по 15 кг у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Апотекс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки по 160 мг in bulk № 100, по 15 кг у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Apotex Inc.", Канада Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Apotex Inc.", Канада Форма випуску: Таблетки по 160 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Апотекс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі, № 100 у банках Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Апотекс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки по 160 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі, № 100 у банках Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником (0,9% розчин натрію хлориду) по 2 мл в ампулах № 25 Показання: Міорелаксація на фоні загальної анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20-30-хвилинну міорелаксацію. Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25 Показання: Міорелаксація на фоні загальної анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20-30-хвилинну міорелаксацію. Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25 Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25 Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "Pfizer S.A." та "Pfizer P.G.M." для "Pfizer Inc.", Франція/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2) Показання: Деменція при хворобі Альцгеймера легкого та середнього ступеня тяжкості. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "Pfizer S.A." та "Pfizer P.G.M." для "Pfizer Inc.", Франція/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2) Показання: Деменція при хворобі Альцгеймера легкого та середнього ступеня тяжкості. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 Показання: Деменція у пацієнтів з легким або середнім ступенем тяжкості хвороби Альцгеймера. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 Показання: Деменція у пацієнтів з легким або середнім ступенем тяжкості хвороби Альцгеймера. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р. Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 10 Показання: Відома підвищена чутливість до компонентів препарату (до піпекуронію або до брому). Міастенія. Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 10 Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації, для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при штучній вентиляції легенів (ШВЛ). Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р. Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.004 г в ампулах № 10 Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Chauvin Ankerpharm", Німеччина Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Chauvin Ankerpharm", Німеччина Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: "Ankerpharm", Німеччина Форма випуску: Краплі очні 0,25 % або 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі очні 0,25 % або 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); глаукома (хронічна відкритокутова глаукома); глаукома після видалення лінз (глаукома при афакії); ювенільна глаукома, якщо інші терапевтичні заходи недостатні. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі очні, розчин 5,0 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); глаукома (хронічна відкритокутова глаукома); глаукома після видалення лінз (глаукома при афакії); ювенільна глаукома, якщо інші терапевтичні заходи недостатні. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 200 доз (100 мкг/дозу) в алюмінієвому контейнері з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком, у картонній коробці Показання: Купірування та профілактика нападів у хворих з легким ступенем бронхіальної астми, лікування загострень при помірному і тяжкому ступенях бронхіальної астми. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори