Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 301. |
РЕЛІФ М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Свербіж, печія,дискомфорт при геморої та інших захворюваннях аноректальної зони; а також ерозії, трещини, мікротравми у ділянці заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 302. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт, вазомоторний риніт; для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті у дітей віком до 1 року. Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах у дітей віком до 1 року.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 303. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у флаконі в пачці
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. – Алергічний риніт.– Вазомоторний риніт.– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придатковихпазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отиті.– Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 304. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах з пробками-крапельницями або у флаконах з дозаторами
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. – Алергічний риніт.– Вазомоторний риніт.– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отиті.– Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 305. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,25 мг/мл по 10 мл у флаконах з пробками-крапельницями або у флаконах з дозаторами
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. – Алергічний риніт.– Вазомоторний риніт.– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отиті.– Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 306. |
РИНАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0.05% по 15 мл у флаконах
Показання: Затруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 307. |
РИНАЗОЛІН 0.01% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.01% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дітей молодшого віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 308. |
РИНАЗОЛІН 0.025% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.025% по 10 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дітей молодшого віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 309. |
РИНАЗОЛІН 0.05% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.05% по 10 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дорослих та дітей шкільного віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 310. |
РИНАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Затруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 311. |
РИНАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит. При проведенні риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 312. |
РИНАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дітей віком до 1 року. При проведенні риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа в дітей віком до 1 року.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 313. |
РИНАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,25 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дорослих та дітей шкільного віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 314. |
РИНОКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострого/хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального поход ження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гостро го середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 315. |
РИНОКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострого/хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального поход ження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гостро го середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 316. |
РИНОФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконах № 1 з розпилювачем
Показання: Гострий і підгострий риніт з густим гнійно-слизовим секретом, хронічний риніт, вазомоторний риніт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 317. |
РИНОФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і підгострий риніт з рясним слизово-гнійним ексудатом, хронічний риніт, вазомоторний риніт, синусит із симптомами риніту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 318. |
РИНОФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і підгострий риніт з рясним слизо во-гнійним ексудатом, хронічний риніт, ва зомоторний риніт, синусит із симптомами риніту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 319. |
РИНОФЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються утрудненим носо вим диханням; алергічний риніт; відновлен ня дренажу та носового дихання при захв- нях придаткових пазух порожнини носа, євс тахіїті, середньому отиті; перед діагностич ними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 320. |
РИНОФЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються утрудненим носо вим диханням; алергічний риніт; відновлен ня дренажу та носового дихання при захв- нях придаткових пазух порожнини носа, євс тахіїті, середньому отиті; перед діагностич ними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 321. |
РИНТ НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/г по 10 г у флаконі разом з насосом-дозатором з розпилювачем у пачці
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються ринітом. – Риніти різної етіології (алергічний риніт, вазомоторний риніт).– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.– Для усунення набряку перед діагностичними або хірургічними маніпуляціями у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 322. |
РИНТ НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ ЗВОЛОЖУЮЧИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/г по 10 г у флаконі разом з насосом-дозатором з розпилювачем у пачці
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються ринітом. – Риніти різної етіології (алергічний риніт, вазомоторний риніт).– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.– Для усунення набряку перед діагностичними або хірургічними маніпуляціями у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 323. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 324. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 325. |
РІНАЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: краплі назальні, розчин, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт різної етіології, синусит, євстахіїт, у складі комбінованої терапії середнього отиту - для усунення набряку слизової оболонки; для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 326. |
РІНАЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт різної етіології, синусит, євстахіїт, у складі комбінованої терапії середнього отиту - для усунення набряку слизової оболонки; для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 327. |
РІНОСЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 5 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, синусит, ларингіт, євстахіїт, риноскопія, сінний нежить.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 328. |
РІНОСЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 5 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, синусит, ларингіт, євстахіїт, риноскопія, сінний нежить.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 329. |
РІНОСПРЕЙ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Instituto de Angeli S.r.l." для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику з дозуючим клапаном
Показання: Симптоматичне лікування риніту, сінної лихоманки, синуситу, євстахіїту та середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 330. |
САЛАМОЛ СТЕРИ-НЕБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о./АЙВЕКС-Фармаcьютикалз ЮК (Нортон Хелскеа Лімітед), Чеська Республіка/Великобританія
Форма випуску: Розчин для розпилення, 1 мг/мл по 2,5 мл у ампулах № 20
Показання: Купірування та профілактика нападів бронхіальної астми
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
Сторінки: 1 . . . 6, 7, 8, 9, 10, [11], 12, 13, 14, 15, 16
|
|
|