Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 301. |
КАРДИВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 302. |
КАРДИВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 6,25 мг, 12,5 мг, 25 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 303. |
КАРДИЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 12.5 мг, 25 мг №10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардиоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 304. |
КАРДИЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30
Показання: Хронічна серцева недостатність (ХСН), артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 305. |
КАРДИЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Хронічна серцева недостатність (ХСН), артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 306. |
КАРДІОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 307. |
КАРДІОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 308. |
КАРДІОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 309. |
КАРДІОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 310. |
КАРДІОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 311. |
КАРДІОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 312. |
КАРДІОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна стабільна стенокардія, як додаткове лікування при хронічній серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 313. |
КАРДІОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна стабільна стенокардія, як додаткове лікування при хронічній серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 314. |
КАРДІОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна стабільна стенокардія, як додаткове лікування при хронічній серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 315. |
КАРТЕОЛ ЛП 1 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Laboratoire Chauvin", Франція
Форма випуску: Краплі очні пролонгованої дії 1 % по 3 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск; хронічна відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 316. |
КАРТЕОЛ ЛП 1 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Лабораторія Шовен, Франція
Форма випуску: Краплі очні пролонгованої дії 1 % по 3 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск; хронічна відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 317. |
КОМБІГАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Айерленд, Ірландія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3
Показання: Відкритокутова глаукома. Внутрішньоочна гіпертензія (при недостатній ефективності бета-адреноблокаторів місцевого застосування).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 318. |
КОНКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 319. |
КОНКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 320. |
КОНКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг або по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 321. |
КОНКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг або по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 322. |
КОНКОР КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування хронічної серцевої недостатності із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 323. |
КОНКОР КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина для Нікомед, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 324. |
КОНКОР КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 325. |
КОНКОР КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 326. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: - Артеріальна гіпертензія;- ішемічна хвороба серця (ІХС) (стенокардія);- хронічна серцева недостатність (ХСН).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 327. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: - Артеріальна гіпертензія;- ішемічна хвороба серця (ІХС) (стенокардія);- хронічна серцева недостатність (ХСН).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 328. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); порушення ритму - синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія; хронічна серцева недостатність у комбінації з іншими препаратами (інгібітори АПФ, діуретики, серцеві глікози
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 329. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); порушення ритму - синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія; хронічна серцева недостатність у комбінації з іншими препаратами (інгібітори АПФ, діуретики, серцеві глікози
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 330. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: - Артеріальна гіпертензія;- ішемічна хвороба серця (стенокардія); - порушення ритму - синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія; - хронічна серцева недостатність у комбінації з іншими препаратами (інгібітори АПФ, діуретики, серцеві глікозиди).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 6, 7, 8, 9, 10, [11], 12, 13, 14, 15, 16 . . . 18
|
|
|