Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3301. |
ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Місцево при ранах, порізах, опіках шкіри та при запальних процесах слизових оболо нок порожнини рота, ясен, глотки, мигдали ків, вуха та придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3302. |
ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Науково-виробниче акціонерне товариство закритого типу "Цвітень", Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах
Показання: Місцево при ранах, порізах, опіках шкіри, при запальних процесах слизових оболо нок порожнини рота, ясен (стоматит, гінгі віт, парадонтит), фарингіт, тонзиліт, отит та синусити.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3303. |
ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Мікротравми і поверхневі ушкодження шкіри, слизових оболонок, піодермія, отит, фарингіт, тонзиліт, гайморит, пародонтоз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3304. |
ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Мікротравми і поверхневі ушкодження шкіри, слизових оболонок, піодермія, отит, фарингіт, тонзиліт, гайморит, пародонтоз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3305. |
ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Місцевий протизапальний і ранозагоювальний засіб у стоматологічній і дерматологічній практиці.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3306. |
ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Рани, порізи, опіки шкіри; запальні процеси слизових оболонок порожнини рота, ясен, глотки, мигдаликів, вуха та придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3307. |
ПРОПОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 50 г у балонах
Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти, хронічний тонзиліт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3308. |
ПРОПОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 50 г у балонах
Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти, глосити та інші запальні захворювання порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3309. |
ПРОПОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 50 г у балонах
Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти, глосити та інші запальні захворювання порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3310. |
ПРОПОСОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 25 г у балонах з насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком у коробці; по 50 г у флаконах з оральним розпилювальним пристроєм та захисним ковпачком у коробці
Показання: Місцеве лікування запальних захворювань (катаральний, афтозний, виразковий стоматит) і поверхневих ушкоджень слизової оболонки ротової порожнини, катарального гінгівіту, тонзиліту, глоситів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3311. |
ПРОПОСОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 25 г або 50 г у балонах аерозольних
Показання: Місцеве лікування запальних захворювань (катаральний, афтозний, виразковий стоматит) і поверхневих ушкоджень слизової оболонки ротової порожнини, катарального гінгівіту, тонзиліту, глоситів
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3312. |
ПРОПОСОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 25 г або 50 г у балонах
Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти, глосити та інші запальні захворювання порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3313. |
ПРОПОСОЛ-КМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей стоматологічнний по 25 г у балонах № 1
Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3314. |
ПРОПОСОЛ-КМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Спрей стоматологічний по 25 г у балонах
Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3315. |
ПРОПОСОЛ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 20 г або по 60 г у контейнерах
Показання: Призначений для місцевого лікування запальних захворювань слизової оболонки ротової порожнини: афтозних, катаральних, виразкових стоматитів, катаральних гінгівітів, глоситів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3316. |
ПРОПОСОЛ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для інгаляцій по 20 г, 60 г у балонах аерозольних з механічним насосом
Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти, глосити та інші запальні захворювання порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3317. |
ПРОСТАЛАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Профілактика та у складі комплексного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) в початковій стадії захворювання (при утрудненні сечовипускання) та інфекціях сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3318. |
ПРОСТАЛАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози в початковій стадії захворювання, при утрудненні сечовипускання та інфекціях сечовидільних шляхів, послабленні статевої функції.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3319. |
ПРОСТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Фарко Фармасьютікалз, Єгипет
Форма випуску: Супозиторії № 5
Показання: Доброякісна гіпертрофія передміхурової залози; простатит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3320. |
ПРОСТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "PHARCO", Єгипет
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка сечі; запалення передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3321. |
ПРОСТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фарко, Єгипет
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка сечі; запалення передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3322. |
ПРОСТАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 60, № 120, № 200 у тубах
Показання: Розлади сечовиділення при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози I-II стадій: утруднене сечовипускання, часте сечовипускання, у тому числі у нічний час, відчуття неповного випорожнення сечового міхура (наявність залишкової сечі), непереборні позиви до сечовипускання.Гострий та хронічний простатит (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3323. |
ПРОСТАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 60, № 120, № 200
Показання: Розлади сечовиділення при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози I–II стадій: утруднене сечовипускання, часте сечовипускання, у тому числі, у нічний час, відчуття неповного випорожнення сечового міхура (наявність залишкової сечі), непереборні позиви до сечовипускання. Гострий та хронічний простатит (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3324. |
ПРОСТАМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Dr.Gustav Klein Arznneipflanzenforschung", Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 60, № 120
Показання: Розлади сечовиділення при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози І-ІІ стадій; комплексне лікування гострого і хронічного простатиту
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3325. |
ПРОСТАМОЛ® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" та "RP Scherer GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 320 мг №30 (15х2), №60 (15х4), №15 (15х1)
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка сечі; запалення передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3326. |
ПРОСТАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Філіал ФДУП "НВО "Мікроген" в м.Томськ НВО "Віріон", Російська Федерація
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах
Показання: Хронічний неспецифічний простатит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3327. |
ПРОСТАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Томськхімфарм", Росiйська Федерацiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 30
Показання: Хронічний неспецифічний простатит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3328. |
ПРОСТАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Томськхімфарм", Росiйська Федерацiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 30
Показання: Хронічний неспецифічний простатит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3329. |
ПРОСТАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ФДУП НВО "Мікроген" філіал НВО "Віріон" для ЗАТ "ФВК ФармВІЛАР", м.Томськ, Російська Федерація
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах
Показання: Хронічний неспецифічний простатит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3330. |
ПРОСТАПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20 (20х1), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Розлади сечовипускання при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози (І-ІІ стадії за Алькеном).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 106, 107, 108, 109, 110, [111], 112, 113, 114, 115, 116 . . . 149
|
|
|