Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3511. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-коипульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без неї).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3512. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-коипульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без неї).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3513. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-коипульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без неї).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3514. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-конвульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без такої).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3515. |
СТОПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Валмарк а.с., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30
Показання: Лікування сухого, подразнювального кашлю різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3516. |
СТОПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Валмарк а.с., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 30
Показання: Лікування сухого, подразнювального кашлю різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3517. |
СТРЕЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Biocodex", Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 60 (12х5)
Показання: Неврастенічні стани, пов'язані зі стресом розладу, які супроводжуються тривогою, страхом і неспокоєм, тривожно-фобічні розлади, вегетативні розлади з помірно вираженим страхом, апатією, зниженою активністю.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3518. |
СТРЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 60 (12х5), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Неврастенічні стани, пов’язані зі стресом розлади, які супроводжуються тривогою, страхом і неспокоєм, тривожно-фобічні розлади, вегетативні розлади з помірно вираженим страхом, апатією, пониженою активністю
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3519. |
СТРЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Неврастенічні стани, пов’язані зі стресом розлади, які супроводжуються тривогою, страхом і неспокоєм, тривожно-фобічні розлади, вегетативні розлади з помірно вираженим страхом, апатією, пониженою активністю
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3520. |
СТРЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 12х5, № 20х3
Показання: Неврастенічні стани, пов'язані зі стресом розладу, які супроводжуються тривогою, страхом і неспокоєм, тривожно-фобічні розлади, вегетативні розлади з помірно вираженим страхом, апатією, зниженою активністю.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3521. |
СТРЕПСІЛС ІНТЕНСИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 8,75 мг № 16
Показання: Симптоматичне лікування болю в горлі при інфекційно-запальних захворюваннях ротової порожнини та глотки.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3522. |
СТРЕПСІЛС ІНТЕНСИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Reckitt Benckiser Healthcare International", Великобританія
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 8,75 мг № 16 (8х2)
Показання: Симптоматичне лікування болю у горлі при інфекційно-запальних захворюваннях ротовї порожнини та глотки.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3523. |
СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Форма випуску: Льодяники по 8,75 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування болю в горлі при інфекційно-запальних захворюваннях ротової порожнини та глотки (вірусна, бактеріальна або грибкова інфекції, а також неінфекційні фактори, що провокують запальний процес).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3524. |
СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Льодяники по 8,75 мг № 16
Показання: Симптоматичне лікування болю в горлі при інфекційно-запальних захворюваннях ротової порожнини та глотки (вірусна, бак теріальна або грибкова інфекції, а також неінфекційні фактори, що провокують за пальний процес).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3525. |
СУКСИЛЕП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: виробник in bulk:"Delpharm Lille S.A.S."для "Schering AG" первинне та вторинне пакування: "Schering GmbH & Co. Productions KG" відповідальний за випуск партії на ринок:"Jenapharm GmbH & Co. KG" компан
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 120
Показання: Пікнолептичні короткочасні затьмарення свідомості, комплексні та нетипові короткочасні затьмарення свідомості.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3526. |
СУЛІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Embil Pharmaceutical Co.Ltd", Туреччина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 30 г у тубах
Показання: Періартрит, остеоартрит, тендиніт, тендосиновіт, люмбаго, розтягнення м'язів, зв'язок та запальна патологія опорно-рухового апарату, що супроводжується больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3527. |
СУЛІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Ембіл Фармацеутікал Ко.Лтд., Туреччина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 30 г у тубах
Показання: Періартрит, остеоартрит, тендиніт, тендосиновіт, люмбаго, розтягнення м'язів, зв'язок та запальна патологія опорно-рухового апарату, що супроводжується больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3528. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів.Серйозні поведінкові розлади (ажитація (тривожне збудження), самопошкодження, стереотипія) у дітей віком від 14 років, особливо у пацієнтів з аутичними синдромами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3529. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів.Серйозні поведінкові розлади (ажитація (тривожне збудження), самопошкодження, стереотипія) у дітей віком від 14 років, особливо у пацієнтів з аутичними синдромами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3530. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 12 (12х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3531. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A., Польща
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 24
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3532. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A., Польща
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 24
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3533. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 12, № 30
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3534. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 24
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3535. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 24
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3536. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 12, № 30
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3537. |
СУЛЬПІРИД-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3538. |
СУЛЬПІРИД-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10 у коробці, № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3539. |
ТАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: В екстрених випадках і короткочасно:– при тривожних розладах, що супроводжують неврози та інші психосоматичні порушення;– при функціональних порушеннях сну.Стани нервового напруження і неспокою, пов'язані з проблемами повсякденного життя, не є показанням до застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3540. |
ТАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Синдроми тривоги, стани неспокою у пацієнтів старечого віку, стани збудження і психічного напруження при синдромі відміни у алкоголіків, розлади сну
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
Сторінки: 1 . . . 113, 114, 115, 116, 117, [118], 119, 120, 121, 122, 123 . . . 138
|
|
|