Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 331. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20, № 60
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується головокружінням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, сниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 332. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20, № 60
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується головокружінням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, сниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 333. |
БІЛОБІЛ® ІНТЕНС 120 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Порушення церебрального кровообігу та функції мозку (синдром деменції при первинній дегенеративній деменції, при судинній деменції або при змішаній формі обох), що виявляється погіршенням пам’яті та розумової діяльності, запамороченням, відчуттям шуму у вухах, замкненістю і неспокоєм, головним болем та порушеннями сну. Порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції крові в кінцівках, включаючи артеріопатію кінцівок та синдром Рейно. Нейросенсорні порушення (запаморочення, відчуття шуму у вухах, гіпакузія, стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 334. |
БІЛОБІЛ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 20, № 60
Показання: Порушення церебрального кровообігу, фун кції мозку з погіршенням пам'яті, розумової діяльності, замкненістю, неспокоєм, запа мороченням, шумом у вухах, головним бо лем, порушеннями сну. Порушення мікроцир куляції крові в н/кінцівках при хр.облітерую чих
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 335. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 336. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 100
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 337. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 338. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 339. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 100
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 340. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 341. |
БІОРАН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 4, № 20
Показання: Ревматоїдний артрит, ревматизм, остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), артрози; спондилоартроз та інші запальні захворювання суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 342. |
БІОРАН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 4, № 20
Показання: Ревматоїдний артрит, ревматизм, остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), артрози; спондилоартроз та інші запальні захворювання суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 343. |
БІОТРОПІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 10, № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Дорослі:– симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;– лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;– лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти :– лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 344. |
БІОТРОПІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Дорослі:– симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;– лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;– лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти :– лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 345. |
БІФРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг №10 (10х1), №20 (10х2) в блістерах
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги. Астенічні та тривожно-невротичні стани, неспокій, страх, тривожність, невроз нав’язливих станів, психопатія; у дітей – заїкання, енурез, тики; у людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій. Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.Біфрен застосовують як допоміжний засіб під час лікування алкоголізму для припинення психопатологічних і соматовегетативних порушень при синдромі абстиненції.Препарат можна застосовувати разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами для лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів. Призначають також при хворобі Меньєра, запамороченнях, пов’язаних з дисфункцією вестибулярного апарату, для профілактики захитування. Застосовується у комплексному лікуванні жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 346. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 4х50, № 10, № 10х10
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, первинна дисменорея, біль слабкої та помірної інтенсивності
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 347. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 348. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Scan Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 (10х10)
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, первинна дисменорея, біль слабкої та помірної інтенсивності
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 349. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Scan Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 350. |
БОЛ-РАН® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Гель 1% по 30 г у тубах
Показання: Усунення болю, припухлостей та запалень, спричинених порушеннями опорно- рухово го апарату (вивихи, розтягнення, бурсити), болі в руках, спині, шиї, ішіас, болі в суглобах та люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 351. |
БОЛАРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4
Показання: Гострий, хронічний, слабкий або помірний больовий синдром (ниркова, жовчна або кишкова коліка та інші спастичні стани внутрішніх органів); дисменорея;для зменшення болю у післяопераційний період або при діагностичних втручаннях, у онкологічних хворих.
Фармакотерапевтична група: Анальгезуючі засоби
|
| 352. |
БОЛІНЄТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb" для "Bristol-Myers Squibb Products S.A.", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 10
Показання: Головний біль, біль у м'язах і суглобах, різноманітні невралгії, зубний біль, біль під час менструацій; підвищена температура при грипі, застудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 353. |
БОЛІНЄТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 10
Показання: Головний біль, біль у м'язах і суглобах, різноманітні невралгії, зубний біль, біль під час менструацій; підвищена температура при грипі, застудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 354. |
БОЛЮСИ ХУАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Фармацевтична фабрика "Цісін" Лтд., Китай
Форма випуску: Пілюлі по 80 г (10 доз) у банках № 1
Показання: У комплексному лікуванні порушення пам’яті, уваги, координації рухів, запаморочення, шуму у вухах, пов’язаних із хронічною ішемією мозку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 355. |
БОЛЮСИ ХУАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Guangzhou Qixing Pharmaceutical Co.Ltd", Китай
Форма випуску: Пілюлі по 80 г у банках
Показання: Порушення пам'яті, уваги, координації рухів, запаморочення, шум у вухах, що пов'язані з хронічною ішемією мозку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 356. |
БОЛЮСИ ХУАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Фармацевтична фабрика “Цісін” Лтд., Китай
Форма випуску: Пілюлі по 80 г у банках
Показання: Порушення пам'яті, уваги, координації рухів, запаморочення, шум у вухах, що пов'язані з хронічною ішемією мозку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 357. |
БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Львiвська фармацевтична фабрика", м.Львів, Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у банках, тубах
Показання: Знеболювальний і протизапальний засіб при суглобовому і м'язовому болях при ревматизмі, артритах, ішіасі, невралгіях, ексудативному плевриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 358. |
БОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл у банках, у флаконах скляних або полімерних
Показання: • Гарячка різного походження (в тому числі після імунізації);• біль слабкої або помірної інтенсивності (в тому числі головний, зубний біль, біль у вухах та горлі, при прорізуванні зубів, після видалення зуба, при розтягненнях, невралгії та біль запального походження).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 359. |
БРЕКСІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10, № 20
Показання: Гострий больовий синдром, ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, подагра, дисменорея, хвороба Бехтерева, післяопераційний біль, травматичне запалення м'яких тканин, запальні і дегенеративні захворювання суглобів та
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 360. |
БРЕКСІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: К’єзі Фармацевтичі С.П.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10, № 20
Показання: Гострий больовий синдром, ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, подагра, дисменорея, хвороба Бехтерева, післяопераційний біль, травматичне запалення м'яких тканин, запальні і дегенеративні захворювання суглобів та
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 7, 8, 9, 10, 11, [12], 13, 14, 15, 16, 17 . . . 138
|
|
|