Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 331. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 332. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 333. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 25 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 334. |
БЕТАНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 15х2, № 15х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хв-ба та синдром Меньєра, які характеризу ються: запамороченням, що іноді супровод жується нудотою, блюванням; зниженням слуху; шумом у вухах. Симптоматичне лік- ня вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 335. |
БЕТАНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 15х2, № 15х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хв-ба та синдром Меньєра, які характеризу ються: запамороченням, що іноді супровод жується нудотою, блюванням; зниженням слуху; шумом у вухах. Симптоматичне лік- ня вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 336. |
БЕТАНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 15х2, № 15х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хв-ба та синдром Меньєра, які характеризу ються: запамороченням, що іноді супровод жується нудотою, блюванням; зниженням слуху; шумом у вухах. Симптоматичне лік- ня вестибулярного запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 337. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: Рецифарм Паретс С.Л., Іспанія
Форма випуску: Розчин для внутрішнього застосування, 8 мг/мл по 60 мл у пляшках № 1 у комплекті з дозуючим шприцем
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 338. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз/Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по по 8 мг № 15х2, № 25х4, № 30х1
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 339. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз/Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 15х2, № 20х3
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 340. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Нідерланди/Франція
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 10х5, № 20х1, № 20х5, № 25х2, № 25х4
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 341. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals B.V."; "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30х1, 15х2, № 25х4
Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 342. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals B.V."; "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 15х2, № 20х3
Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 343. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals B.V."; "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 20х1, № 10х5, № 25х2, № 20х5, № 25х4
Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 344. |
БЕТИОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Геморой та тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 345. |
БЕТИОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х2
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 346. |
БЕТИОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні in bulk № 1250
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 347. |
БЕТІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 348. |
БЕТОПТИК® S - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів, хворих на хронічну відкритокутову глаукому або очну гіпертензію (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 349. |
БЕТОПТИК® S - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів, хворих на хронічну відкритокутову глаукому або очну гіпертензію (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 350. |
БЕТОПТИК® S - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл у флаконах- крапельницях Дроп-Тейнер®
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску; хронічна відкритокутова глаукома, очна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 351. |
БІДОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Ніч Дженерикз Лімітед/ЗАТ "ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Ірландія/Російська Федерація/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14, № 28, № 56 у блістері
Показання: Лікування компенсованої хронічної серцевої недостатності з порушенням систолічної функції лівого шлуночка, як доповнення до терапії інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), сечогінними засобами, при необхідності серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 352. |
БІДОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Ніч Дженерикз Лімітед/ЗАТ "ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Ірландія/Російська Федерація/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28, № 56 у блістері
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), компенсована хронічна серцева недостатність зі систолічною дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 353. |
БІДОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Ніч Дженерикз Лімітед/ЗАТ "ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Ірландія/Російська Федерація/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28, № 56 у блістері
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), компенсована хронічна серцева недостатність зі систолічною дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 354. |
БІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 355. |
БІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 356. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 357. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 358. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 359. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 360. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 7, 8, 9, 10, 11, [12], 13, 14, 15, 16, 17 . . . 71
|
|
|