Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 331. |
ПІОГЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ) у комбінації з дієтою та фізичними вправами; проведення монотерапії або у складі комбінованої терапії з похідними сульфонілсечовини, метформіном або інсуліном у випадку неефективності дієтотерапії тощо.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 332. |
ПІОГЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ) у комбінації з дієтою та фізичними вправами; проведення монотерапії або у складі комбінованої терапії з похідними сульфонілсечовини, метформіном або інсуліном у випадку неефективності дієтотерапії тощо.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 333. |
ПІОГЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30, № 100
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу:як монотерапія– пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінованої терапії з– метформіном пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування максимально переносимої дози метформіну;– похідними сульфонілсечовини тільки у пацієнтів з непереносимістю та протипоказанням до метформіну при недостатньому глікемічному контролі, незважаючи на застосування максимальної переносимої дози похідних сульфонілсечовини;у вигляді потрійної комбінованої терапії з– метформіном і похідними сульфонілсечовини у пацієнтів (особливо з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування подвійної комбінованої терапії;Піоглар показаний також у комбінації з інсуліном при цукровому діабеті ІІ типу пацієнтам із недостатнім глікемічним контролем при застосуванні інсуліну, яким метформін протипоказаний або є непереносимість метформіну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 334. |
ПІОГЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 30, № 100
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу:як монотерапія– пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінованої терапії з– метформіном пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування максимально переносимої дози метформіну;– похідними сульфонілсечовини тільки у пацієнтів з непереносимістю та протипоказанням до метформіну при недостатньому глікемічному контролі, незважаючи на застосування максимальної переносимої дози похідних сульфонілсечовини;у вигляді потрійної комбінованої терапії з– метформіном і похідними сульфонілсечовини у пацієнтів (особливо з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування подвійної комбінованої терапії;Піоглар показаний також у комбінації з інсуліном при цукровому діабеті ІІ типу пацієнтам із недостатнім глікемічним контролем при застосуванні інсуліну, яким метформін протипоказаний або є непереносимість метформіну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 335. |
ПІОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу:як монотерапія– пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінованої терапії з– метформіном пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування максимально переносимої дози метформіну;– похідними сульфонілсечовини тільки у пацієнтів з непереносимістю та протипоказанням до метформіну при недостатньому глікемічному контролі, незважаючи на застосування максимальної переносимої дози похідних сульфонілсечовини;у вигляді потрійної комбінованої терапії з– метформіном і похідними сульфонілсечовини у пацієнтів (особливо з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування подвійної комбінованої терапії;Піоз показаний також у комбінації з інсуліном при цукровому діабеті ІІ типу пацієнтам із недостатнім глікемічним контролем при застосуванні інсуліну, яким метформін протипоказаний або є непереносимість метформіну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 336. |
ПІОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 28
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу:як монотерапія– пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінованої терапії з– метформіном пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування максимально переносимої дози метформіну;– похідними сульфонілсечовини тільки у пацієнтів з непереносимістю та протипоказанням до метформіну при недостатньому глікемічному контролі, незважаючи на застосування максимальної переносимої дози похідних сульфонілсечовини;у вигляді потрійної комбінованої терапії з– метформіном і похідними сульфонілсечовини у пацієнтів (особливо з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування подвійної комбінованої терапії;Піоз показаний також у комбінації з інсуліном при цукровому діабеті ІІ типу пацієнтам із недостатнім глікемічним контролем при застосуванні інсуліну, яким метформін протипоказаний або є непереносимість метформіну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 337. |
ПІОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28, № 70
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ) у комбінації з дієтою та фізичними вправами; проведення монотерапії або у складі комбінованої терапії з похідними сульфонілсечовини, метформіном або інсуліном у випадку неефективності дієтотерапії тощо.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 338. |
ПІОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 28, № 70
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ): у комбінації з дієтою та фізичними вправами; проведення монотерапії або у складі комбінованої терапії з похідними сульфонілсечовини, метформіном або інсуліном у випадку неефективності дієтотерапії тощо.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 339. |
ПІОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг, 30 мг № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ): у комбінації з дієтою та фізичними вправами; проведення монотерапії або у складі комбінованої терапії з похідними сульфонілсечовини, метформіном або інсуліном у випадку неефективності дієтотерапії і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 340. |
РЕКЛИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (монотерапія та комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемізуючими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 341. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, коли монотерапія не забезпечує контролю глікемії, незважаючи на максимальні дози, які переносяться, метформіну або сульфонілсечовини:- у комбінації з метформіном для хворих з надлишковою вагою;- у комбінації з сульфонілсечовиною виключно для хворих, які не переносять метформін або яким метформін протипоказаний.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 342. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 30 (10х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, коли монотерапія не забезпечує контролю глікемії, незважаючи на максимальні дози, які переносяться, метформіну або сульфонілсечовини:- у комбінації з метформіном для хворих з надлишковою вагою;- у комбінації з сульфонілсечовиною виключно для хворих, які не переносять метформін або яким метформін протипоказаний.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 343. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 344. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 345. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 30
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 346. |
РОЗИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг, 4 мг № 30 (10х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу - як монотерапія у пацієнтів при недостатній ефективності дієтології, так і у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 347. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 348. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 349. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 350. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10 (10х1), № 14 (7х2), № 20 (10х2), № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 351. |
СІОФОР® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування, контроль та випуск серії; виробництво "in bulk" та контроль серій)/Драгенофарм Апотекер Пушл ГмбХ (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичного навантаження, особливо у хворих, які страждають на ожиріння:- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними протидіабетичними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 352. |
СІОФОР® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" виробництво (in bulk) "Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 120 (15х8)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 353. |
СІОФОР® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ & К. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 120 (15х8)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 354. |
СІОФОР® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво "in bulk"; кінцеве пакування; контроль та випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво "in bulk"; кінцеве пакування; контроль серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу у дорослих та дітей віком старше 10 років, особливо при наявності надлишкової маси тіла, при неефективності дієтотерапії та фізичного навантаження.Для дітей віком старше 10 років Сіофор® 500 можна застосовувати у якості монотерапії або у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 355. |
СІОФОР®-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 356. |
СІОФОР®-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, особливо у пацієнтів з надлишковою масою тіла, в яких достатнє коригування цукру в крові не досягається за умови дієти і фізичного навантаження.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 357. |
СІОФОР®-850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" виробництво (in bulk) "Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 120 (15х8)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 358. |
СІОФОР®-850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/виробництво (in bulk) Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ & К. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 120 (15х8)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 359. |
ТЕФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 360. |
ТЕФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 20000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 7, 8, 9, 10, 11, [12], 13
|
|
|