Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3571. |
РОЗИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг, 4 мг № 30 (10х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу - як монотерапія у пацієнтів при недостатній ефективності дієтології, так і у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3572. |
РОЗЧИН ДАРРОУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Поповнення втрат рідини при дегідратації, яка супроводжується гіпокаліємією та ацидозом; тривале введення пероральних діуретиків з втратою калію; відновлення водно-електролітного балансу при підготовці хворих до оперативного втручання тощо.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3573. |
РОЗЧИН ДЛЯ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ДІАЛІЗУ З ГЛЮКОЗОЮ 1,36 % та НИЗЬКИМ ВМІСТОМ КАЛЬЦІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Біеффе Медитал С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у картонній коробці (№ 5); по 2,5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти в картонній коробці (№ 4), по 5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеним в індивідуальний пакет; по 2 комплекти в картонній коробці (№ 2)
Показання: - Гостра ниркова недостатність;- хронічна ниркова недостатність;- виражена затримка води в організмі;- порушення електролітного балансу;- інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3574. |
РОЗЧИН ДЛЯ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ДІАЛІЗУ З ГЛЮКОЗОЮ 2,27 % та НИЗЬКИМ ВМІСТОМ КАЛЬЦІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Біеффе Медитал С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у картонній коробці (№ 5); по 2,5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти в картонній коробці (№ 4), по 5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеним в індивідуальний пакет; по 2 комплекти в картонній коробці (№ 2)
Показання: - Гостра ниркова недостатність;- хронічна ниркова недостатність;- виражена затримка води в організмі;- порушення електролітного балансу;- інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3575. |
РОЗЧИН ДЛЯ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ДІАЛІЗУ З ГЛЮКОЗОЮ 3,86 % та НИЗЬКИМ ВМІСТОМ КАЛЬЦІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Біеффе Медитал С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у картонній коробці (№ 5); по 2,5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з'єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти в картонній коробці (№ 4), по 5 л у контейнері, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеним в індивідуальний пакет; по 2 комплекти в картонній коробці (№ 2)
Показання: - Гостра ниркова недостатність;- хронічна ниркова недостатність;- виражена затримка води в організмі;- порушення електролітного балансу;- інтоксикація лікарськими засобами, коли інша терапія неефективна.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3576. |
РОЗЧИН НАТРІЮ ХЛОРИДУ 0,9% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у флаконах
Показання: Ізотонічна дегідратація, гіпонатріємія та гіпохлоремія різноманітного генезу; поповнення втрат рідини та електролітів при хірургічних втручаннях; як розчинник та інфузійне середовище.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3577. |
РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у контейнерах
Показання: Корекція порушень водно-електролітного балансу при ізо- та гіпотонічній дегідратації, а також для відновлення водно-електролітного балансу при підготовці хворих до оперативного втручання та у післяопераційний період; метаболічний ацидоз.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3578. |
РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3579. |
РОЗЧИН РІНГЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 250 мл, або по 500 мл, або по 2500 мл у контейнерах
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3580. |
РОЗЧИН РІНГЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у флаконах
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3581. |
РОЗЧИН РІНГЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Віта", Донецька обл., м. Макіївка, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3582. |
РОЗЧИН РІНГЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних; по 250 мл, 500 мл, 2500 мл у контейнерах (пакетах) пластикових
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3583. |
РОЗЧИН РІНГЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Віта", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3584. |
РОЗЧИН РІНГЕРА ЛАКТАТНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках, по 200 мл, 400 мл у флаконах
Показання: Корекція порушень водно-електролітного балансу при дегідратації внаслідок втрати рідини при діареї, при недостатньому надходженні рідини в організм, жовчних і кишкових свищах, а також для відновлення водно-електролітного балансу при підготовці хворих до оперативного втручання та у післяопераційний період; метаболічний ацидоз.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3585. |
РОЗЧИН РІНГЕРА-ЛОККА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, по 200 мл, по 400 мл у пляшках у пачці або без пачки
Показання: Дегідратація різного походження (тривале блювання, діарея, значні опіки, відмороження, гострі масивні крововтрати, колапс, шокові стани), інфузійна терапія у післяопераційному періоді, інтоксикації різної етіології. Зовнішньо препарат застосовувати для промивання ран та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3586. |
РОЗЧИН РІНГЕРА-ЛОККА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках
Показання: Ізо- та гіпотонічна дегідратація і метаболічний ацидоз внаслідок профузної діареї та нестримного блювання, гостра масивна крововтрата, великі опіки, інтоксикація різної етіології; дезінтоксикаційний засіб при захворюваннях очей, носа, слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3587. |
РОЗЧИН РІНГЕРА-ЛОККА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Ізо- та гіпотонічна дегідратація і метаболічний ацидоз внаслідок профузної діареї та нестримного блювання, гостра масивна крововтрата, великі опіки, інтоксикація різної етіології; дезінтоксикаційний засіб при захворюваннях очей, носа, слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3588. |
РОЗЧИН ХАРТМАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Гіповолемія та ізотонічна дегідратація у сполученні з метаболічним ацидозом; пре-, інтра-, післяопераційне підтримання балансу рідини; регідратація інтерстиціального простору після колоїдного заміщення об'єму.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3589. |
РОЗЧИН ХАРТМАНА БЕЗ МАГНІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Хронічний метаболічний ацидоз із синдромом тонкої кишки; корекція порушень водно-електролітного балансу при ізо- та гіпотонічній дегідратації внаслідок втрати рідини при блюванні та діареї.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3590. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3591. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3592. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3593. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10 (10х1), № 14 (7х2), № 20 (10х2), № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3594. |
РЯТІВНИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем по 15 г або 30 г у тубах № 1
Показання: – Поверхневі ушкодження шкіри, при яких існує ризик інфікування: подряпини, порізи, розчіси, тріщини шкіри, опіки, гнійники, дерматити.– Хронічні ураження шкіри, такі як трофічні виразки ніг і пролежні.– Шкірні інфекції, в тому числі вторинно інфікована екзема і нейродерміти. – Тріщини сосків у жінок, які годують груддю.– Малоінвазивна хірургія: травми та хірургічні рани.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3595. |
РЯТІВНИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Різні ушкодження шкіри. Профілактика променевих ускладнень шкіри після її опромінювання. Лікування ран і опіків препарат застосовують у стадії регенерації. Лікування захворювань шкіри при їх інфекційних ускладненняхю.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3596. |
РЯТІВНИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Різні ушкодження шкіри, у тому числі садни, тріщини шкіри, асептичні післяопераційні рани, шкірні трансплантати, що погано загоюються, трофічні виразки, сонячні та термічні опіки, пухирцеві дерматози (вульгарна пухирчатка, листоподібна пухирчатка, дерматит Дюринга, пемсигоїд Левера), дерматози, що супроводжуються виразками і ерозіями, дефекти епітелію, пролежні, тріщини сосків в період годування груддю. Препарат застосовують також для профілактики променевих ускладнень шкіри після її опромінювання. При лікуванні ран і опіків препарат застосовують у стадії регенерації (другій фазі процесу загоєння ран). Препарат застосовують для лікування захворювань шкіри при їх інфекційних ускладненнях, наприклад, вторинно інфікованій екземі, вторинно інфікованому нейродерміті.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3597. |
САГЕНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород/ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Клімактеричний синдром, який виявляється припливами, пітливістю, порушенням сну, дратівливістю, депресією, погіршенням пам’яті, дегенеративними змінами шкіри та слизових оболонок (ламкість нігтів, потоншання шкіри, утворення зморшок, дистрофія слизових оболонок сечостатевих шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3598. |
САГЕНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10, № 20
Показання: Клімактеричний синдром, який виявляється припливали, пітливістю, порушенням сну,дративливістю, депресією, погіршенням пам'яті, дегенеративними змінами шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3599. |
САГЕНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10, № 20
Показання: Клімактеричний синдром, який виявляється припливали, пітливістю, порушенням сну,дративливістю, депресією, погіршенням пам'яті, дегенеративними змінами шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3600. |
САДІФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 3 г у фільтр-пакеті, по 20 фільтр-пакетів у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом; по 3 г у фільтр-пакеті в індивідуальному пакетику, 20 фільтр-пакетиків у пачці
Показання: Легкі та середні форми цукрового діабету II типу, захворювання травного тракту (ентероколіт, хронічний панкреатит, хронічний холецистит) – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 115, 116, 117, 118, 119, [120], 121, 122, 123, 124, 125 . . . 149
|
|
|