Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3601. |
САДІФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 3,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Легкі та середні форми цукрового діабету II типу; захворювання шлунково-кишкового тракту (ентероколіт, хронічний панкреатит, хронічний холецистит).
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 3602. |
САЙЗЕН™ 3,33 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Laboratories Serono S.A." для "Serono International S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Порушення росту у дітей, зумовлене зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; порушення росту у дівчат з гонадальним дизгенезом (синдром Тернера), підтвердженим хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3603. |
САЙЗЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Мерк Сероно С.А., відділення в м. Обонн, Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл (0,9 % розчин натрію хлориду) в ампулах № 1
Показання: Порушення росту у дітей, зумовлене зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; порушення росту у дівчат з гонадальним дизгенезом (синдром Тернера), підтвердженим хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3604. |
САЙЗЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Laboratories Serono S.A." для "Serono International S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Порушення росту у дітей, зумовлене зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; порушення росту у дівчат з гонадальним дизгенезом (синдром Тернера), підтвердженим хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3605. |
САЙЗЕН® 8 мг клік. ізі - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Industries Pharmaciutica Serono S.p.A." для "Serono Internacional SA", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником у картриджах № 1, № 5, пристроєм для розчинення (клік. ізі) № 1, № 5 та стержневим поршнем № 1, № 5
Показання: Затримка росту у дітей, зумовлена зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; затримка росту у дівчат з дисгенезією гонад (синдром Тернера), підтверджена даними хромосомного аналізу.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3606. |
САЙЗЕН® 8 мг клік.ізі - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Індастрія Фармацевтика Сероно С.п.А., Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником по 1,37 мл у картриджах № 1, № 5, попередньо зібраних у пристрої для розчинення (клік. ізі) № 1, № 5, які складаються з корпусів пристрою № 1, № 5 та стерильних перехідних канюль № 1, № 5
Показання: • Недостатній ріст у дітей, спричинений зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту.• Недостатній ріст у дівчаток з дисгенезією гонад (синдром Тернера), підтвердженою хромосомним аналізом.• Недостатній ріст у дітей препубертатного віку, спричинений хронічною нирковою недостатністю (ХНН).• Порушення росту у невисоких дітей віком від 4 років та старше (індекс стандартного відхилення (SDS) існуючого росту -2,5 та з урахуванням росту батьків SDS -1), які народились зі зростом, що не відповідає гестаційному віку, а маса тіла та/або довжина яких при народженні була менше -2 SD (стандартне відхилення), і які не наздогнали необхідний зріст (SDS швидкості росту 0 протягом останнього року).• Замісна терапія у дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту, діагностованим за разовим динамічним тестом на дефіцит гормону росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3607. |
САЛВАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: У складі комбінованої терапії при функціональних захворюваннях шлунка та жовчного міхура (гіпотонічна дискінезія).
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 3608. |
САЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA (Instituto De Angeli") для "Sagmel Inc.", США/Італія/США
Форма випуску: Спрей назальний 0.65 % по 30 мл або по 44 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання порожнини носа та носових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки або утворенням слизу; після операційних втручань у порожнині носа та носових пазух, а також для гігієничного догляду за порожниною носа.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3609. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3610. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3611. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3612. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3613. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3614. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3615. |
САНДОСТАТИН® ЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: виробництво мікросфер in bulk: Сандоз ГмбХ/кінцеве пакування та випуск серії: Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія
Форма випуску: Мікросфери для приготування суспензії для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,5 мл в попередньо заповненому шприці № 1 та двома голками
Показання: 1. Акромегалія (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - лікування основних проявів захворювання у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування або променевої терапії; - лікування хворих у проміжках між курсами променевої терапії, доки вона повністю не стане ефективною.2. Лікування хворих із симптомами функціональних ендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - карциноїдні пухлини з наявним карциноїдним синдромом; - ВІПоми; - глюкагономи; - гастриноми (cиндром Золлінгера-Еллісона); - інсуліноми, для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії; - соматоліберинoми (пухлини, що синтезують рилізинг-фактор гормона росту). Сандостатин® ЛАР не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до вилікування даної категорії хворих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3616. |
САНДОСТАТИН® ЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: виробництво мікросфер in bulk: Сандоз ГмбХ/кінцеве пакування та випуск серії: Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія
Форма випуску: Мікросфери для приготування суспензії для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,5 мл в попередньо заповненому шприці № 1 та двома голками
Показання: 1. Акромегалія (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - лікування основних проявів захворювання у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування або променевої терапії; - лікування хворих у проміжках між курсами променевої терапії, доки вона повністю не стане ефективною.2. Лікування хворих із симптомами функціональних ендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - карциноїдні пухлини з наявним карциноїдним синдромом; - ВІПоми; - глюкагономи; - гастриноми (cиндром Золлінгера-Еллісона); - інсуліноми, для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії; - соматоліберинoми (пухлини, що синтезують рилізинг-фактор гормона росту). Сандостатин® ЛАР не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до вилікування даної категорії хворих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3617. |
САНДОСТАТИН® ЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: виробництво мікросфер in bulk: Сандоз ГмбХ/кінцеве пакування та випуск серії: Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія
Форма випуску: мікросфери для приготування суспензії для ін'єкцій по 30 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,5 мл в попередньо заповненому шприці № 1 та двома голкамине вказано
Показання: 1. Акромегалія (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - лікування основних проявів захворювання у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування або променевої терапії; - лікування хворих у проміжках між курсами променевої терапії, доки вона повністю не стане ефективною.2. Лікування хворих із симптомами функціональних ендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - карциноїдні пухлини з наявним карциноїдним синдромом; - ВІПоми; - глюкагономи; - гастриноми (cиндром Золлінгера-Еллісона); - інсуліноми, для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії; - соматоліберинoми (пухлини, що синтезують рилізинг-фактор гормона росту). Сандостатин® ЛАР не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до вилікування даної категорії хворих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3618. |
СЕЛЕНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 10
Показання: Клінічно доведена недостатність селену, яку не можна компенсувати вживанням продуктів харчування із високим вмістом селену.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3619. |
СЕЛЕНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 50 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 20, по 10 мл у флаконах № 10
Показання: Недостатність селену, яку не можна компенсувати за рахунок джерел селену в продуктах харчування.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3620. |
СЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: Інститут молекулярної генетики РАН, м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Дорослі: інтелектуально-мнестичні розлади при судинних ураженнях головного мозку, стани після черепно-мозкової травми і нейрохірургічних операцій; діти: мінімальні мозкові дисфункції.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3621. |
СЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: Інститут молекулярної генетики РАН, м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі назальні 1% по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Дорослі: інтелектуально-мнестичні розлади при судинних ураженнях головного мозку, стани після черепно-мозкової травми і нейрохірургічних операцій; діти: мінімальні мозкові дисфункції.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3622. |
СЕМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Інноваційний науково-виробничий центр "Пептоген", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Інтелектуально-мнестичні розлади при судинних ураженнях головного мозку, стани після черепно-мозкової травми, нейрохірургічних операцій та наркозу, дисциркулярна енцефалопатія, невротичні розлади різного ґенезу, у тому числі після іонізуючого випромінювання. Для підвищення адаптаційних можливостей організму людини в екстремальних ситуаціях, профілактики психічного стомлення при монотонній операторській діяльності у найбільш напружені періоди праці в стресових умовах.В офтальмології: Семакс® застосовують при атрофіях зорового нерва, невритах запальної, токсико-алергічної етіології.У педіатрії: як ноотропний засіб у дітей віком від 5 років при лікуванні мінімальних мозкових дисфункцій (у тому числі синдром дефіциту уваги з гіперактивністю).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3623. |
СЕМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Інноваційний науково-виробничий центр "Пептоген", Російська Федерація
Форма випуску: Краплі назальні 1,0 % по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Ішемічний мозковий інсульт
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3624. |
СЕПТАЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "CHEMA ELEKTROMET", Польща
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Рани, що повільно та погано загоюються; виразка гомілки; опіки, в т.ч. сонячні; хронічні запальні стани шкіри, псоріаз, дефекти шкіри та епідермісу; локальне стимулювання регенерації тканин
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3625. |
СЕРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 10, № 30 у стрипах
Показання: Хірургія: розтягнення і розриви зв’язок, переломи та вивихи, набряки і запалення при ушкодженні м’яких тканин та після пластичних операцій. Захворювання ЛОР-органів і дихальних шляхів: для полегшення відходження в’язкого мокротиння з бронхів та секрету придаткових пазух.Дерматологія: гострі запальні дерматози. Акушерство і гінекологія: гематоми, застій у молочних залозах.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 3626. |
СЕРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 10, № 30
Показання: Cпортивні ушкодження, гострі болючі запальні дерматози, розтягнення та розриви зв'язок, переломи та вивихи; зменшення післяопераційних набряків, зменшення в'язкості харкотиння.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 3627. |
СЕРРАТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 10, № 10х10, № 10х3 у стрипах, № 30 у блістерах
Показання: Cпортивні ушкодження, гострі болючі запа льні дерматози, розтягнення та розриви зв'язок, переломи та вивихи; зменшення післяопераційних набряків, зменшення в'яз кості харкотиння.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 3628. |
СЕРТА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "New Life Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 5 мг № 10х10 у стрипах
Показання: Cпортивні ушкодження, гострі болючі запальні дерматози, розтягнення та розриви зв'язок, переломи та вивихи; зменшення післяопераційних набряків, зменшення в'язкості харкотиння.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 3629. |
СЕРТА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "New Life Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 10х10 у стрипах
Показання: Cпортивні ушкодження, гострі болючі запальні дерматози, розтягнення та розриви зв'язок, переломи та вивихи; зменшення післяопераційних набряків, зменшення в'язкості харкотиння.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 3630. |
СЕРТА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "New Life Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 5 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 116, 117, 118, 119, 120, [121], 122, 123, 124, 125, 126 . . . 149
|
|
|