Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3931. |
ФІНАЛГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Гель 0,5% по 35 г або 50 г у тубах
Показання: Лікування захворювань опорно-рухового апарату: больового запального синдрому при тендинітах, тендовагінітах; плечолопатковому періартриті; забиттях, розтягненнях, вивихах суглобів
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3932. |
ФІНАЛГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "C.P.M. ContractPharma GmbH & Co.KG" для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гель 0,5% по 35 г або 50 г у тубах
Показання: Лікування ревматичних захворювань (спондилітів, остеоартритів, ревматоїдних поліартритів, юнацьких хронічних артритів, тендинітів), спортивних ушкоджень, подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3933. |
ФІНАЛГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Гель 0,5% по 35 г або 50 г у тубах
Показання: Лікування ревматичних захворювань (спондилітів, остеоартритів, ревматоїдних поліартритів, юнацьких хронічних артритів, тендинітів), спортивних ушкоджень, подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3934. |
ФІНЛЕПСИН 200 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10), № 200 (10х20)
Показання: -Епiлепсiя: парцiальнi напади з елементарною симптоматикою (фокальнi напади); парцiальнi напади зi складною симптоматикою (психомоторнi напади); великi напади, в основному фокального генезa (великi напади пiд час сну, дифузнi великi напади); змiшанi форми епiлепсiї.-Невралгiя трiйчастого нерва.-Генуїнна глософарингеальна невралгiя.-Болi при дiабетичнiй невропатiї.-Епiлептиформнi судоми при розсiяному склерозi. -Запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi.Застережлива вказiвка: для запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi Фiнлепсин 200 ретард застосовують лише в умовах стацiонару.- Психози (в основному при маніакально-депресивних станах, тривожно-ажитованих і гіпохондричних депресіях, а також кататонічному збудженні).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3935. |
ФІНЛЕПСИН 400 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 400 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10), № 200 (10х20)
Показання: -Епiлепсiя: парцiальнi напади з елементарною симптоматикою (фокальнi напади); парцiальнi напади зi складною симптоматикою (психомоторнi напади); великi напади, в основному фокального генезa (великi напади пiд час сну, дифузнi великi напади); змiшанi форми епiлепсiї.-Невралгiя трiйчастого нерва.-Генуїнна глософарингеальна невралгiя.-Болi при дiабетичнiй невропатiї.-Епiлептиформнi судоми при розсiяному склерозi. -Запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi.Застережлива вказiвка: для запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi Фiнлепсин 400 ретард застосовують лише в умовах стацiонару.- Психози (в основному при маніакально-депресивних станах, тривожно-ажитованих і гіпохондричних депресіях, а також кататонічному збудженні).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3936. |
ФІНЛЕПСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія: парцiальнi напади з елементарною симптоматикою (джексоновські судоми); парцiальнi напади зi складною симптоматикою (психомоторні судоми); великі епілептичні напади, зокрема фокальної природи (нічна епілепсія, дифузна епілепсія); змішані форми епілепсії; невралгiя трiйчастого нерва; генуїнна глософарингеальна невралгiя; біль при дiабетичнiй невропатiї; неепілептичні судоми у людей, які страждають на розсіяний склероз, наприклад, тригемінальна невралгія, тонічні судоми, пароксизмальна дизартрія та атаксія, пароксизмальна парестезія та напади болю; запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi;
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3937. |
ФІНЛЕПСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія; профілактика нападів при синдромі абстиненції у хворих на хронічний алкоголізм; невралгія; психози; гостра алкогольна абстиненція; центральний непарціальний нецукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3938. |
ФІНЛЕПСИН® 200 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10), № 200 (10х20)
Показання: Епілепсія:парцiальнi напади з елементарною симптоматикою (джексоновські судоми); парцiальнi напади зi складною симптоматикою (психомоторні судоми); великі епілептичні напади, зокрема фокальної природи (нічна епілепсія, дифузна епілепсія); змішані форми епілепсії;– невралгiя трiйчастого нерва;– генуїнна глософарингеальна невралгiя; біль при дiабетичнiй невропатiї; неепілептичні судоми у людей, які страждають на розсіяний склероз, наприклад, тригемінальна невралгія, тонічні судоми, пароксизмальна дизартрія та атаксія, пароксизмальна парестезія та напади болю; запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi;
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3939. |
ФІНЛЕПСИН® 200 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 50, № 100, № 200
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3940. |
ФІНЛЕПСИН® 400 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Пліва Краків, Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 400 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10), № 200 (10х20)
Показання: Епілепсія:парцiальнi напади з елементарною симптоматикою (джексоновські судоми); парцiальнi напади зi складною симптоматикою (психомоторні судоми); великі епілептичні напади, зокрема фокальної природи (нічна епілепсія, дифузна епілепсія); змішані форми епілепсії;– невралгiя трiйчастого нерва;– генуїнна глософарингеальна невралгiя; біль при дiабетичнiй невропатiї; неепілептичні судоми у людей, які страждають на розсіяний склероз, наприклад, тригемінальна невралгія, тонічні судоми, пароксизмальна дизартрія та атаксія, пароксизмальна парестезія та напади болю; запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi;
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3941. |
ФІНЛЕПСИН® 400 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 400 мг № 50, № 100, № 200
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3942. |
ФІНЛЕПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг, 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3943. |
ФІНЛЕПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 100, по 200 мг № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Епілепсія, гіперкінези, невралгія трійчастого нерва, діабетична полінейропатія, профілактика нападів при синдромі алкогольної абстиненції, афективні та шизоафективні психози
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3944. |
ФІТОБРАЛІЗІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.", В'єтнам
Форма випуску: Капсули № 20 у блістерах, № 40 у флаконах
Показання: Деменція внаслідок порушення мозкового кровообігу з такими основними симптомами: порушення пам’яті, погіршення концентрації уваги, запаморочення, шум у вухах, головний біль.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3945. |
ФІТОВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Капсули тверді № 100
Показання: Астенічний синдром різного походження; перебування в ситуації тривалого психічного стресу; зниження пам'яті, концентрації уваги; початкова стадія атеросклерозу тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 3946. |
ФІТОВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Капсули тверді № 100
Показання: Астенічний синдром різного походження; послаблення захисних механізмів організму; перебування в ситуації тривалого психічного стресу; тривалий період тяжкої розумової та фізичної роботи; зниження пам'яті, концентрації уваги; початкові стадії атеросклерозу; порушення з боку шлунково-кишкового тракту (зниження апетиту, схуднення, диспептичні явища).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 3947. |
ФІТОН СД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Бальзам по 100 мл у флаконах; по 200 мл у флаконах, пляшках
Показання: Підвищення опору організму до несприятливих факторів; підвищення працездатності при різних захворюваннях, похилому і старечому віці; усунення диспептичних явищ при хронічних захворюваннях шлунка, кишечнику, печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 3948. |
ФІТОСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах № 1, у банках № 1
Показання: Як седативний засіб при неврозах різної етіології; легкій формі неврастенії, що супроводжується дратівливістю, тривогою, страхом, підвищеною втомлюваністю, розсіяністю; нервовому збудженні; безсонні; нейроциркуляторній дистонії за гіпертензивним і кардіальним типом; астенічному синдромі (форма гіперстенічна).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3949. |
ФІТОСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Неврози; легка форма неврастенії;нервове збудження; безсоння; НЦД за гіпертонічним і кардіальним типом; астенічний синдром (гіперстенічна форма).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3950. |
ФІТОСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули in bulk № 1200 у пакетах з плівки поліетиленової у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3951. |
ФІТОСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3952. |
ФІТОСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3953. |
ФІТОСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настоянка по 100 мл у флаконах скляних або полімерних; у банках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3954. |
ФІТОСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Ефект", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настоянка по 100 мл у флаконах скляних або полімерних; у банках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3955. |
ФЛАМІДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 100 у блістерах
Показання: Гострий біль (міозит, міалгія, головний, зубний, корінцевий синдром), при ревматичному ураженні м’яких тканин, ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондиліті, остеоартрозі, спондилоартриті, гострих нападах подагри, первинній дисменореї, аднекситі, фаринготонзиліті, отиті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3956. |
ФЛАМІДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 100
Показання: Постопераційні та посттравматичні больові синдроми, які супроводжуються запаленням; біль у м’язах і кістках при високій температурі тіла; ревматоїдний артрит, остеоартрит; запальні процеси, які супроводжуються болем, при гінекологічних захворюваннях; запалення при синуситах; цистит, епідидиміт; біль після видалення зуба; альвеолярний абсцес; як допоміжний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів, які супроводжуються вираженим болем і запаленням.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3957. |
ФЛАМІДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3958. |
ФЛАМІДЕЗ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Гель по 20 г, або по 30 г, або по 40 г в тубах № 1
Показання: Місцеве лікування міозиту, фіброзиту, ішіасу, розтягнення м’язів і сухожиль, травматичних ушкоджень опорно-рухового апарату, болю у м’язах та суглобах при великих фізичних навантаженнях, запальних і дегенеративних захворюваннях суглобів, ревматичних ураженнях опорно-рухового апарату: бурситі, артриті, тендосиновіті, тендиніті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3959. |
ФЛЕКС-А-МІН™ ГЛЮКОЗАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "NBTY. Inc", США
Форма випуску: Капсули по 1000 мг № 60
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів,хребта; остео- та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії; ушкодженя суглобів внаслідок фізичних перевантажень; реконвалесценція після переломів кісток, травм, операцій опорно-рухового апарату тощо; при
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3960. |
ФЛЕКС-А-МІН™ ГЛЮКОЗАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Ен Бі Ті Вай, Інк., США
Форма випуску: Капсули по 1000 мг № 60
Показання: • Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартрит, тендиніт, остеохондроз та ін.);• остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії;• профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми);• період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткової мозолі), травм, операцій опорно-рухового апарату тощо;• як допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 127, 128, 129, 130, 131, [132], 133, 134, 135, 136, 137, 138
|
|
|