Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3961. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Cуспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3962. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Суспензія, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3963. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Трендс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Cуспензія, 250 мг/5 мл по 10 мл у флаконах
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3964. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3965. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Cуспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3966. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Браво Хелскеа Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3967. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз, трихоцефальоз (як прості, так і змішані інвазії).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3968. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3
Показання: Лікування гельмінтозів: аскаридоз, ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, трихостронгільоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3969. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Лікування гельмінтозів: аскаридоз, ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, трихостронгільоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3970. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3, № 30
Показання: Лікування гельмінтозів: аскаридоз, ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, трихостронгільоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3971. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3972. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Суспензія, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3973. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Суспензія, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3974. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Medana Pharma Terpol group" Joint Stock Company, Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 15 мл (0,750 г пірантелу) у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3975. |
ПІРАНТЕЛ - ВІШФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3976. |
ПІРАНТЕЛ-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3977. |
ПІРАНТЕЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3978. |
ПІРАНТЕЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk № 3х400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3979. |
ПЛАКВЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Ревматоїдний артрит, ювенільн. ревматоїд ний артрит, червоний вовчак, тощо. Маля рія: для лік-ня гострих нападів і пригнічення малярії, спричиненої Plasmodium vivax, P.ovale і P.malariae, чутливими штамами P.falciparum.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3980. |
ПЛАКВЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії та хіміопрофілактика; ревматоїдний артрит, червоний вовчак та інші колагенози
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3981. |
ПЛАКВЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo Ltd.", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії та хіміопрофілактика; ревматоїдний артрит, червоний вовчак та інші колагенози
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3982. |
ПОВИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,3 г № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Лікування гострих та хронічних вагінітів і кольпітів, спричинених змішаною інфекцією, трихомонадних кольпітів і грибкових уражень піхви.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3983. |
ПОВИДИН-ЛХ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,3 г № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні вагініти та кольпіти, трихомонадний кольпіт та грибкові ураження.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3984. |
ПОВИДИН-ЛХ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,3 г № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні вагініти та кольпіти, трихомонадний кольпіт та грибкові ураження.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3985. |
ПОВІДОН-ЙОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Лінімент 10 % по 30 г у тубі в пачці
Показання: • Профілактика інфекцій при саднах, ранах, опіках і незначних хірургічних процедурах.• Лікування грибкових та бактеріальних інфекцій шкіри, пролежнів, трофічних виразок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3986. |
ПОВІДОН-ЙОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Лінімент 10% по 30 г у тубах
Показання: Лікування та профілактика поверхневих бактеріальних, вірусних та грибкових інфекцій при: інфекційних дерматитах; опіках; трофічних виразках; пролежнях; саднах, ранах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3987. |
ПОВІДОН-ЙОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 200 мг № 14
Показання: Гострий і хронічний неспецифічний вагініт; кандидоз; трихомоніаз;
кольпіт, спричинений змішаною мікрофлорою.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3988. |
ПОВІДОН-ЙОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Хемофарм, Сербія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 200 мг № 14
Показання: Гострий і хронічний неспецифічний вагініт; кандидоз; трихомоніаз; кольпіт, спричинений змішаною мікрофлорою.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3989. |
ПОВІДОН-ЙОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с.Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10% по 30 мл або по 100 мл у флаконах; по 1 л у бутлях
Показання: Інфіковані ураження шкіри після опіків, порізів, трофічних виразок, пролежнів, піодермій; попередження інфікування ран.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3990. |
ПОВІДОН-ЙОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Лінімент 10% по 30 г у тубах; по 30 г, 1000 г у банках
Показання: Інфіковані ураження шкіри після опіків, порізів, трофічних виразок, пролежнів, піодермій; попередження інфікування ран
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 128, 129, 130, 131, 132, [133], 134, 135, 136, 137, 138 . . . 219
|
|
|