Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4081. |
ЦИКЛОДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.002 г № 20х2, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Екстрапірамідні порушення, спричинені нейролептиками, хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічи, зумовлені ураженням екстрапірамідної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 4082. |
ЦИНАТРОПИЛ®-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули, 400 мг/25 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: ДоросліПідтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги, порушення настрою (дратівливість).Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра.Профілактика хвороби руху. Профілактика мігрені.ДітиЛікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4083. |
ЦИНАТРОПИЛ®-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули, 400 мг/25 мг №10х3, №10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування психоорганічного синдрому різного походження - гострі та хронічні судинно-мозкові захворювання, травматична хвороба головного мозку, запальні та інфекційні хвороби нервової системи.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4084. |
ЦИНАТРОПИЛ®-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули, 400 мг/25 мг №10х3, №10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування психоорганічного синдрому різного походження - гострі та хронічні судинно-мозкові захворювання, травматична хвороба головного мозку, запальні та інфекційні хвороби нервової системи.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4085. |
ЦИНЕПАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Маріон Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Гострий біль (м’язовий, головний, зубний, з локалізацією у хребті), при несуглобовому ревматизмі, ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондиліті, остеоартрозі, спондилоартриті, гострих нападах подагри, первинній дисменореї, аднекситі, фаринготонзиліті, отиті;– посттравматичний та післяопераційний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 4086. |
ЦИНЕПАР АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Моріон Біотек Пвт. Лтд., Iндiя
Форма випуску: Гель по 20 г у тубах
Показання: Посттравматичне запалення сухожиль, зв'язок, м'язів і суглобів (розтягнення, перенапруга, забиття); локалізовані форми ревматичних захворювань м'яких тканин (у тому числі тендовагініт, синдром плече- кисть, бурсит, періартрити); остеоартроз периферични
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 4087. |
ЦИПРАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Лікування великих депресивних епізодів, панічних розладів з або без агорафобії, соціальних тривожних розладів (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4088. |
ЦИПРАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2010 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Лікування великих депресивних епізодів, панічних розладів з або без агорафобії, соціальних тривожних розладів (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4089. |
ЦИПРАЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, 10 мг, 15 мг № 14, № 28
Показання: Депресивні епізоди різного ступеня тяжкості, панічні розлади з агарофобією або без такої.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4090. |
ЦИПРАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14
Показання: Лікування депресії різної етіології та виду. Лікування панічних розладів з або без агарофобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4091. |
ЦИПРАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14, № 28
Показання: Лікування депресії різної етіології та виду. Лікування панічних розладів з або без агарофобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4092. |
ЦИПРАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14
Показання: Депресії різного генезу, панічні розлади (в т.ч. з агорафобією), обсесивно-компульсивні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4093. |
ЦИПРАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14, № 28
Показання: Депресії різного генезу, панічні розлади (в т.ч. з агорафобією), обсесивно-компульсивні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4094. |
ЦИПРАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Депресії різного генезу, панічні розлади (в т.ч. з агорафобією), обсесивно-компульсивні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4095. |
ЦИТА САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, № 100
Показання: Депресії різної етіології та виду, панічні розлади з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4096. |
ЦИТА САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20, № 100
Показання: Депресії різної етіології та виду, панічні розлади з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4097. |
ЦИТА САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20, № 100
Показання: Депресії різної етіології та виду, панічні розлади з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4098. |
ЦИТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20, № 100
Показання: Лікування депресій різної етіології (у дорослих). Панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4099. |
ЦИТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20, № 100
Показання: Лікування депресій різної етіології (у дорослих). Панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4100. |
ЦИТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 100
Показання: Лікування депресій різної етіології (у дорослих). Панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4101. |
ЦИТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20, № 100
Показання: Депресії різної етіології і структури (у дорослих); панічні розлади з/без агрофобією; обесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4102. |
ЦИТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20, № 100
Показання: Депресії різної етіології і структури (у дорослих); панічні розлади з/без агрофобією; обесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4103. |
ЦИТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 100
Показання: Депресії різної етіології і структури (у дорослих); панічні розлади з/без агрофобією; обесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4104. |
ЦИТАЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 10х3
Показання: • Лікування та профілактика рецидивів депресій різної етіології, у тому числі депресивних станів, пов’язаних із розладами харчування: нервовою булімією та нервовою анорексією. • Панічні розлади, у тому числі з агарофобією.• Обсесивно-компульсивні розлади (контрастні обсесії, нав’язливі сумніви, синдром дисморфофобії).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4105. |
ЦИТАЛОПРАМ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Великі депресивні епізоди.• Панічні розлади з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4106. |
ЦИТАЛОПРАМ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Великі депресивні епізоди.• Панічні розлади з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4107. |
ЦИТАЛОПРАМ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Великі депресивні епізоди.• Панічні розлади з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4108. |
ЦИТАЛОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, № 50
Показання: Депресії різної етіології та структури (у дорослих);
-панічні розлади з або без агорафобії;
-обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4109. |
ЦИТАЛОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20, № 50
Показання: Депресії різної етіології та структури (у дорослих);
-панічні розлади з або без агорафобії;
-обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4110. |
ЦИТАЛОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, № 50
Показання: Депресії різної етіології та структури (у дорослих); -панічні розлади з або без агорафобії; -обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1 . . . 132, 133, 134, 135, 136, [137], 138
|
|
|