Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4141. |
ФОЛАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: АТ "Ядран" Галенській Лабораторій, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4142. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Макроцитарні анемії, зокрема мегалобластні анемії у вагітних; для лікування спру з метою нормалізіції гемопоезу, усунення або зменшення клінічних проявів захворювання. Анемії та лейкопенії, обумовлені іонізуючою радіацією, хімічними речовинами, у тому числі ліками; анемії, що виникли внаслідок резекції шлунка або частини кишечнику; мегалобластні анемії, зумовлені туберкульозом кишечнику і хронічними гастроентеритами (при цих захворюваннях показана і без розвитку анемії), перніціозні анемії, пелагра. Як допоміжний засіб при депресіях та синдромі підвищеної тривожності, при лікуванні дисплазії шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4143. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Макроцитарні анемії, зокрема мегалобластні анемії у вагітних; для лікування спру з метою нормалізіції гемопоезу, усунення або зменшення клінічних проявів захворювання. Анемії та лейкопенії, зумовлені іонізуючою радіацією, хімічними речовинами, у тому числі ліками; анемії, що виникли внаслідок резекції шлунка або частини кишечнику, мегалобластні анемії, зумовлені туберкульозом кишечнику і хронічними гастроентеритами (при цих захворюваннях показана і без розвитку анемії), перніціозні анемії, пелагра. Як допоміжний засіб при депресіях та синдромі підвищеної тривожності, при лікуванні дисплазії шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4144. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 50 у контейнерах № 1
Показання: - Лікування і профілактика анемій, пов’язаних з дефіцитом фолієвої кислоти: макроцитарної анемії, анемії і лейкопенії, викликаних лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; мегалобластної анемії, пострезекційної анемії, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку; анемій, пов’язаних з хворобами тонкої кишки, спру і синдромом мальабсорбції;- профілактика розвитку у плода вроджених вад: дефектів нервового стовбура, гідроцефалії, вовчої пащі, заячої губи, мозкових гриж; - тривале лікування антагоністами фолієвої кислоти (метотрексат, комбінація сульфаметаксазол-триметоприм), протисудомними препаратами (фенітоїн, примідон, фенобарбітал);- дефіцит фолієвої кислоти, пов’язаний з незбалансованим або незадовільним харчуванням; - лікування чоловічого безпліддя внаслідок зниженого сперматогенезу (олігоспермія);- поліневрити та полінейропатії, у тому числі алкогольної етіології.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4145. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 у контейнерах № 1
Показання: - Лікування і профілактика анемій, пов’язаних з дефіцитом фолієвої кислоти: макроцитарної анемії, анемії і лейкопенії, викликаних лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; мегалобластної анемії, пострезекційної анемії, сидеробластної анемії у пацієнтів літнього віку; анемій, пов’язаних з хворобами тонкої кишки, спру і синдромом мальабсорбції;- профілактика розвитку у плода вроджених вад: дефектів нервового стовбура, гідроцефалії, вовчої пащі, заячої губи, мозкових гриж; - тривале лікування антагоністами фолієвої кислоти (метотрексат, комбінація сульфаметаксазол-триметоприм), протисудомними препаратами (фенітоїн, примідон, фенобарбітал);- дефіцит фолієвої кислоти, пов’язаний з незбалансованим або незадовільним харчуванням; - лікування чоловічого безпліддя внаслідок зниженого сперматогенезу (олігоспермія);- поліневрити та полінейропатії, у тому числі алкогольної етіології.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4146. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4147. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Макроцитарні анемії, зокрема, мегалобластичні у вагітних; для лікування спру з метою нормалізіції гемопоеза, усунення або зменшення клінічних проявів захворювання. Анемії та лейкопенії, обумовлені іонізуючою радіацією, хімічними речовинами, в тому числі, ліками; анемії, що виникли внаслідок резекції шлунка або частини кишечнику, мегалобластичні анемії, обумовлені туберкульозом кишечнику і хронічними гастроентеритами (при цих захворюваннях показана і без розвитку анемії), перніциозні анемії, пелагра. Як допоміжний засіб при депресіях та синдром підвищеній тривожності, при лікуванні дисплазії шийки матки. З профілактичною метою препарат призначають при дефіциті кислоти фолієвої в організмі, утвореному при незбалансованому або неповноцінному харчуванні, а також в періоди вагітності та годування груддю.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4148. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, які викликані лікарськими препаратами і іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4149. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 50
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, які викликані лікарськими препаратами і іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4150. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 50
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія, зумовлена дефіцитом фолієвої кислоти. У складі комбінованої терапії таких захворювань: анемії та лейкопенії, викликаних лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; спру; хронічного гастроентериту; туберкульозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4151. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія, зумовлена дефіцитом фолієвої кислоти. У складі комбінованої терапії таких захворювань: анемії та лейкопенії, викликаних лікарськими засобами та іонізуючою радіацією; спру; хронічного гастроентериту; туберкульозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4152. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки 0,001 г № 50 у банках
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4153. |
ФОЛІЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами та іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4154. |
ФОЛІКУЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0,1 % по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10
Показання: Стани, зумовлені недостатньою функцією яєчників: первинна і вторинна аменорея, гіпоплазія статевих органів і недостатній розвиток вторинних статевих ознак, клімактеричні та посткастраційні розлади, безплідність, зумовлена зниженням естрогенної функції яєчників, слабкість пологової діяльності, переношена вагітність.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 4155. |
ФОЛІКУЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0,1 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Первинна і вторинна аменорея, гіпоплазія статевого апарату і недостатній розвиток вторинних статевих ознак, клімактеричні та постклімактеричні розлади, безплідність, слабкість пологової діяльності, переношена вагітність та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 4156. |
ФОЛІКУЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0,1 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Стани, обумовлені недостатньою функцією яєчників: первинна і вторинна аменорея, гіпоплазія статевих органів і недостатній розвиток вторинних статевих ознак, клімактеричні та посткастраційні розлади, безплідність, обумовлена зниженням естрогенної функції яєчників, слабкість пологової діяльності, переношена вагітність.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 4157. |
ФОРКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Мазь, 3 мкг/г по 30 г або по 100 г у тубах № 1
Показання: Бляшкоподібний псоріаз легкого та середнього ступеня тяжкості (місцеве лікування шкірних проявів).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 4158. |
ФОРКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія
Форма випуску: Капсули по 0.25 мкг № 10х3
Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; ниркова остеодистрофія у хворих із хронічною нирковою недостатністю; післяопераційний гіпопаратиреоз; ідіопатичний гіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний рахіт тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 4159. |
ФОРКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Капсули по 0.25 мкг № 10х3
Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; ниркова остеодистрофія у хворих із хронічною нирковою недостатністю; післяопераційний гіпопаратиреоз; ідіопатичний гіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний рахіт тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 4160. |
ФОРКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Капсули по 0.25 мкг in bulk № 30
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 4161. |
ФОРКАЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: Кусум Хелткер, Індія
Форма випуску: Капсули № 10х3
Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; ниркова остеодистрофія у хворих із хронічною нирковою недостатністю; післяопераційний гіпопаратиреоз; ідіопатичний гіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний рахіт тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 4162. |
ФОРКАЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Капсули № 10х3
Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; ниркова остеодистрофія у хворих із хронічною нирковою недостатністю; післяопераційний гіпопаратиреоз; ідіопатичний гіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний рахіт тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 4163. |
ФОРКАЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 30
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 4164. |
ФОРКАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Олів Хелтхкер, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,25 мкг № 10х3
Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; ниркова остеодистрофія; післяопераційний гіпопаратиреоз; ідіопатичний гіпопаратиреоз; псевдогіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний рахіт; гіпофосфатемічний вітамін-D-резистентний рахіт (фосфат-діабет).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 4165. |
ФОРКАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Мазь, 3 мкг/г по 30 г або по 100 г у тубах
Показання: Псоріаз легкого та середнього ступеня тяжкості (місцеве лікування шкірних проявів).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 4166. |
ФОРКАЛ® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Олів Хелтхкер, Індія
Форма випуску: Капсули № 10х3
Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; вторинний гіперпаратиреоз і остеопороз у хворих з нирковою недостатністю; післяопераційний та ідіопатичний гіпопаратиреоз; псевдогіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний та гіпофосфатемічний вітамін-D-резистентний
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 4167. |
ФОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,9% розчином натрію хлориду для ін'єкцій) по 1 мл в ампулах № 1
Показання: І– Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема у результаті оваріального полікістозу яєчників у жінок, які не піддаються лікуванню кломіфену цитратом.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів під час проведення медикаментозних програм з лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматична ін’єкція сперматозоїдів (ІЦIС).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4168. |
ФОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,9% розчином натрію хлориду для ін'єкцій) по 1 мл в ампулах № 1
Показання: І– Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема у результаті оваріального полікістозу яєчників у жінок, які не піддаються лікуванню кломіфену цитратом.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів під час проведення медикаментозних програм з лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматична ін’єкція сперматозоїдів (ІЦIС).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4169. |
ФОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: ІФормон і людський хоріонічний гонадотропін при послідовному застосуванні показаний для індукції овуляції у пацієнток з полікістозом яєчників, у котрих підвищене співвідношення лютеїнізуючого гормону (ЛГ) / фолікулостимулюючого гормону (ФСГ) і які не мали адекватного терапевтичного ефекту на лікування кломіфеном цитратом.Формон та людський хоріонічний гонадотропін також можна застосовувати для стимуляції розвитку великої кількості ооцитів у пацієнток з нормальною овуляцією, які приймають участь у програмах із запліднення в умовах in vivo.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4170. |
ФОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Формон і людський хоріонічний гонадотропін при послідовному застосуванні показаний для індукції овуляції у пацієнток з полікістозом яєчників, у котрих підвищене співвідношення лютеїнізуючого гормону (ЛГ) / фолікулостимулюючого гормону (ФСГ) і які не мали адекватного терапевтичного ефекту на лікування кломіфеном цитратом.Формон та людський хоріонічний гонадотропін також можна застосовувати для стимуляції розвитку великої кількості ооцитів у пацієнток з нормальною овуляцією, які приймають участь у програмах із запліднення в умовах in vivo.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
Сторінки: 1 . . . 134, 135, 136, 137, 138, [139], 140, 141, 142, 143, 144 . . . 149
|
|
|