Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 392. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 393. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20, № 60
Показання: • Гострі та хронічні шизофренічні психози;• Шизоформний синдром;• Стан тривожності у пацієнтів з деменцією;• Як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 394. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20, № 60
Показання: • Гострі та хронічні шизофренічні психози;• Шизоформний синдром;• Стан тривожності у пацієнтів з деменцією;• Як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 395. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 20, № 60
Показання: • Гострі та хронічні шизофренічні психози;• Шизоформний синдром;• Стан тривожності у пацієнтів з деменцією;• Як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 396. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 20, № 60
Показання: • Гострі та хронічні шизофренічні психози;• Шизоформний синдром;• Стан тривожності у пацієнтів з деменцією;• Як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 397. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів.Серйозні поведінкові розлади (ажитація (тривожне збудження), самопошкодження, стереотипія) у дітей віком від 14 років, особливо у пацієнтів з аутичними синдромами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 398. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів.Серйозні поведінкові розлади (ажитація (тривожне збудження), самопошкодження, стереотипія) у дітей віком від 14 років, особливо у пацієнтів з аутичними синдромами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 399. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 12 (12х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 400. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A., Польща
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 24
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 401. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A., Польща
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 24
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 402. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 12, № 30
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 403. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 24
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 404. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 24
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 405. |
СУЛЬПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 12, № 30
Показання: Гострі і хронічні шизофренічні психози, хронічні параноїдальні психози, хронічні алкогольні психози; неврози з симптомами страху, перенапруження, нав'язливих ідей; стндром Жиля де ла Туретта.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 406. |
СУЛЬПІРИД-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 407. |
СУЛЬПІРИД-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10 у коробці, № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 408. |
ТИЗЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (25 мг) в ампулах № 10
Показання: Психомоторне збудження, параноїдально-галюцинаторні синдроми (шизофренія, делірій); терапія тривалим сном.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 409. |
ТИЗЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50
Показання: Психомоторне збудження різної етіології; невротичні розлади з підвищеним збудженням, порушенням сну; захворювання, що супроводжуються больовим синдромом; сверблячі дерматози (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 410. |
ТИЗЕРЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі психотичні стани, що супроводжують ся психомоторним збудженням та сильною тривогою: гострі напади шизофренії, інші тяжкі психотичні стани. Ад'ювантна терапія при хронічних психозах: хр.шизофренія, хр. галюцинаторні психози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 411. |
ТИЗЕРЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50
Показання: Гострі психотичні стани, що супроводжуються психомоторним збудженням та сильною тривогою: гострі напади шизофренії, інші тяжкі психічні стани. Ад'ювантна терапія при хронічних психозах: хронічна шизофренія, хронічні галюцинаторні психози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 412. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Психічні та емоційні порушення, що супроводжуються страхом, тривожністю, збудженням. У психіатричній практиці – гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, збуджений стан у пацієнтів літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 413. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 414. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 415. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням. У психіатричній практиці - гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, стареча сплутаність свідомості.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 416. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням. У психіатричній практиці - гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, стареча сплутаність свідомості.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 417. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія:– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, бідність мовлення) симптоматикою; – афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія); – порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутогресія) є провідною у клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 418. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія:– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, бідність мовлення) симптоматикою; – афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія); – порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутогресія) є провідною у клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 419. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія:– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, бідність мовлення) симптоматикою; – афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія); – порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутогресія) є провідною у клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 420. |
ТОРЕНДО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія:– гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, бідність мовлення) симптоматикою; – афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія); – порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;– розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутогресія) є провідною у клінічній картині хвороби;– для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16
|
|
|