Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
МЕРИСТАТ-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №14 (7х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами: - ЛОР-органів: фарингіт/тонзиліт (збудник Streptococcus pyogenes), гострий максилярний синусит (збудник Streptococcus pneumoniae);- дихальних шляхів: гостре бактеріальне ускладнення хронічного бронхіту, пневмонія;- неускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин: спричинені стрептококами (при абсцесах звичайно використовується хірургічний дренаж);- обмежені або десиміновані мікобактеріальні інфекції;- для ерадикації Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 392. |
МІДЕКАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Юнімакс Лабораторис", Iндiя)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечостатевих органів, інфекції шкіри і м'яких тканин; лікування і профілактика дифтерії та коклюша.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 393. |
МІДЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечостатевих органів, інфекції шкіри і м'яких тканин; лікування і профілактика дифтерії та коклюша.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 394. |
МІДЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 395. |
ОЛЕТЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Лікування інфекцій, які викликані чутливими до препарату збудниками: інфекцій верхніх та нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів: фарингіт, тонзиліт, ларингіт, синусит, бронхоектатична хвороба, бронхіт, пневмонія, середній отит, ангіна; інфекцій сечостатевої системи: пієлонефрит, цистит, ендометрит, простатит, гонорея; інфекцій шлунково-кишкового тракту: холецистит, панкреатит; інфекційних захворювань: менінгіт, туляремія, бруцельоз, рикетсіози; остеомієліту; інфекцій шкіри та м'яких тканин, бешихи.Олететрин застосовують також для профілактики та лікування післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 396. |
ОЛЕТЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонії різної етіології, бронхіти, ангіни, фарингіти, синусити, запалення середнього вуха, бруцельоз, туляремія, рикетсіоз, холецистит, панкреатит, фурункульоз, остеомієліт, гінекологічні та урологічні запальні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 397. |
ОЛЕТЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г in bulk № 1000 у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 398. |
РЕМОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 14
Показання: Препарат Ремора призначений для лікування інфекцій, які спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами, у тому числі інфекції вуха, горла і носа (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит, середній отит); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції сечостатевої системи (а також інфекції, які передаються статевим шляхом, крім гонореї); інфекції шкіри та м’яких тканин (звичайні вугри, фурункул, карбункул, піодермія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 399. |
РЕНІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 400. |
РЕНІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 7
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 401. |
РОВАЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВІОФАР, Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 000 000 МО № 10
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до спіраміцину мікроорганізмами, таких як захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, включаючи атипові пневмонії, спричинені Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом (генітальний та екстрагенітальний хламідіоз; сифіліс; гонорея - у разі алергії на препарати пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включаючи токсоплазмоз вагітних). Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт із хворими на менінгіт; профілактика рецидивуючого ревматизму в осіб, які мають алергію на пеніцилін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 402. |
РОВАЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Фармацевтична і косметична лабораторія "ВІОФАР Лтд", Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 500 000 МО № 16
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до спіраміцину мікроорганізмами, таких як захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, включаючи атипові пневмонії, спричинені Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом (генітальний та екстрагенітальний хламідіоз; сифіліс; гонорея - у разі алергії на препарати пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включаючи токсоплазмоз вагітних). Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт із хворими на менінгіт; профілактика рецидивуючого ревматизму в осіб, які мають алергію на пеніцилін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 403. |
РОВАЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "VIOFAR Ltd" Pharmaceutical & cosmetic labaratories, Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3000000 МО № 10 (10х1)
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові захворювання; захворювання, що передаються статевим шляхом; токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 404. |
РОВАЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "VIOFAR Ltd" Pharmaceutical & cosmetic labaratories, Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1500000 МО № 16 (8х2)
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові захворювання; захворювання, що передаються статевим шляхом; токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 405. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину, зокрема гострих бронхолегеневих інфекцій: гостра пневмопатія, суперінфекції при хронічному захворюванні легень, інфекційна астма.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 406. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Фамар Ліон, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 500 000 МО № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину: - Підтверджений фарингіт, спричинений бета-гемолітичним стрептококом А як альтернатива лікуванню бета-лактамними антибіотиками, особливо якщо вони не можуть бути застосовані. - Гострий синусит: зважаючи на мікробіологічні характеристики інфекції, застосування макролідів показане, коли лікування бета-лактамними антибіотиками є неможливим. - Суперінфекція при гострому бронхіті. - Загострення хронічного бронхіту. - Негоспітальна пневмонія у осіб без факторів ризику, без тяжких клінічних симптомів, з відсутністю клінічних факторів, які свідчать про пневмококову етіологію захворювання. У разі підозри на атипову пневмонію застосування макролідів є доцільним, незалежно від тяжкості захворювання та анамнезу. - Інфекції шкіри з доброякісним перебігом: імпетиго, імпетигінізація, ектима, інфекційний дермо-гіподерміт (особливо бешиха), еритразма. - Інфекції ротової порожнини. - Негонококові генітальні інфекції. - Хіміопрофілактика рецидивів ревматизму у хворих, у яких алергія на бета-лактамні антибіотики. - Токсоплазмоз у вагітних жінок. - Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, яким протипоказане застосування рифампіцину: - з метою ерадикації мікроорганізму (Neisseria meningitidis) у носоглотці. - Він показаний як профілактика: * пацієнтам після лікування та перед поверненням до суспільного життя; * у пацієнтів, які підлягали експозиції орофарингеальною секрецією протягом 10 днів до їхньої госпіталізації.Спіраміцин не призначений для лікування менінгококового менінгіту.Слід дотримуватися офіційних рекомендацій стосовно належного застосування антибактеріальних агентів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 407. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Фамар Ліон, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 000 000 МО № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину: - Підтверджений фарингіт, спричинений бета-гемолітичним стрептококом А як альтернатива лікуванню бета-лактамними антибіотиками, особливо якщо вони не можуть бути застосовані. - Гострий синусит: зважаючи на мікробіологічні характеристики інфекції, застосування макролідів показане, коли лікування бета-лактамними антибіотиками є неможливим. - Суперінфекція при гострому бронхіті. - Загострення хронічного бронхіту. - Негоспітальна пневмонія у осіб без факторів ризику, без тяжких клінічних симптомів, з відсутністю клінічних факторів, які свідчать про пневмококову етіологію захворювання. У разі підозри на атипову пневмонію застосування макролідів є доцільним, незалежно від тяжкості захворювання та анамнезу. - Інфекції шкіри з доброякісним перебігом: імпетиго, імпетигінізація, ектима, інфекційний дермо-гіподерміт (особливо бешиха), еритразма. - Інфекції ротової порожнини. - Негонококові генітальні інфекції. - Хіміопрофілактика рецидивів ревматизму у хворих, у яких алергія на бета-лактамні антибіотики. - Токсоплазмоз у вагітних жінок. - Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, яким протипоказане застосування рифампіцину: - з метою ерадикації мікроорганізму (Neisseria meningitidis) у носоглотці. - Він показаний як профілактика: * пацієнтам після лікування та перед поверненням до суспільного життя; * у пацієнтів, які підлягали експозиції орофарингеальною секрецією протягом 10 днів до їхньої госпіталізації.Спіраміцин не призначений для лікування менінгококового менінгіту.Слід дотримуватися офіційних рекомендацій стосовно належного застосування антибактеріальних агентів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 408. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialite";"Famar Lyon" для "Laboratories Aventis", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 16
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 409. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialite";"Famar Lyon" для "Laboratories Aventis", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3000000 МО № 10
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 410. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте/Фамар Ліон, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 16
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 411. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте/Фамар Ліон, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3000000 МО № 10
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 412. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фамар Ліон, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 16
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 413. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фамар Ліон, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3000000 МО № 10
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 414. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник:
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 415. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialites" для "Laboratories Aventis", Франція/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 416. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialites" для "Laboratories Aventis", Франція/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові захворювання; захворювання, що передаються статевим шляхом; токсоплазмоз
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 417. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові захворювання; захворювання, що передаються статевим шляхом; токсоплазмоз
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 418. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 419. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Авентіс Інтерконтинентал, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові захворювання; захворювання, що передаються статевим шляхом; токсоплазмоз
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 420. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialite" та "Famar Lyon" для "Laboratories Aventis", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 16 або по 3000000 МО № 10
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17
|
|
|