Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
ЗОНІКСЕМ® HL 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Зоніксем® HL 10 або Зоніксем® HL 20 показані для терапії легкої та помірної артеріальної гіпертензії у пацієнтів, стан яких був стабілізований у результаті застосування лізиноприлу та гідрохлортіазиду окремо у таких самих пропорціях.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 392. |
ІНВОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 393. |
ІНВОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 394. |
ІНВОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг, 10 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 395. |
ІРБЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.Артеріальна гіпертензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигіпертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 396. |
ІРБЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10х2
Показання: Артериальная гипертензия.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 397. |
ІРУЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30 (15х2)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії від низького до середнього ступеня важкості у стабільних хворих, якщо монотерапією лізиноприлом або гідрохлоротіазидом не досягнуто бажаного зниження артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 398. |
ІРУЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/25 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії від низького до середнього ступеня важкості у стабільних хворих, якщо монотерапією лізиноприлом або гідрохлоротіазидом не досягнуто бажаного зниження артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 399. |
ІРУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність у складі комплексної терапії, гострий інфаркт міокарда (у перші 24 години) з елевацією сегмента ST на електрокардіограмі за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт. ст.), ренальні ускладнення цукрового діабету II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 400. |
ІРУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність у складі комплексної терапії, гострий інфаркт міокарда (у перші 24 години) з елевацією сегмента ST на електрокардіограмі за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт. ст.), ренальні ускладнення цукрового діабету II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 401. |
ІРУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність у складі комплексної терапії, гострий інфаркт міокарда (у перші 24 години) з елевацією сегмента ST на електрокардіограмі за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт. ст.), ренальні ускладнення цукрового діабету II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 402. |
КАНДЕКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 14 (7х2; 14х1), № 28 (7х4; 14х2), № 30 (15х2), № 56 (7х8; 14х4), № 60 (15х4), № 84 (7х12; 14х6), № 90 (15х6), № 98 (14х7; 7х14) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування пацієнтів із серцевою недостатністю і порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або при непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 403. |
КАНДЕКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 14 (7х2; 14х1), № 28 (7х4; 14х2), № 30 (15х2), № 56 (7х8; 14х4), № 60 (15х4), № 84 (7х12; 14х6), № 90 (15х6), № 98 (14х7; 7х14) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування пацієнтів із серцевою недостатністю і порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або при непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 404. |
КАНДЕКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 14 (7х2; 14х1), № 28 (7х4; 14х2), № 30 (15х2), № 56 (7х8; 14х4), № 60 (15х4), № 84 (7х12; 14х6), № 90 (15х6), № 98 (14х7; 7х14) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування пацієнтів із серцевою недостатністю і порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або при непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 405. |
КАНДЕКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 32 мг № 14 (7х2; 14х1), № 28 (7х4; 14х2), № 30 (15х2), № 56 (7х8; 14х4), № 60 (15х4), № 84 (7х12; 14х6), № 90 (15х6), № 98 (14х7; 7х14) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування пацієнтів із серцевою недостатністю і порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або при непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 406. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10 (10х1)
Показання: – Артеріальна гіпертензія у дорослих.– Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) у дорослих, як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 407. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 (10х1)
Показання: – Артеріальна гіпертензія у дорослих.– Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) у дорослих, як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 408. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10 (10х1)
Показання: – Артеріальна гіпертензія у дорослих.– Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) у дорослих, як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 409. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 410. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 411. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 412. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10; по 8 мг № 10; по 16 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 413. |
КАНДЕСАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг/12,5 мг № 10, № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 414. |
КАНДЕСАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг/12,5 мг № 10, № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 415. |
КАНДЕСАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, 8 мг/12,5 мг № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 416. |
КАНДЕСАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, 16 мг/12,5 мг № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 417. |
КАПОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd", Австралія
Форма випуску: Таблетки, 50 мг/25 мг № 30
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на ангіотензинову систему
|
| 418. |
КАПОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Австралія Пти Лтд, Австралія
Форма випуску: Таблетки, 50 мг/25 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на ангіотензинову систему
|
| 419. |
КАПОТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Австралія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 15, № 30, № 45
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність, інфаркт міокарда, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 420. |
КАПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19 . . . 35
|
|
|