Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
МЕТОПРОЛ 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 392. |
МЕТОПРОЛ 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 393. |
МЕТОПРОЛ 50 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 394. |
МЕТОПРОЛ 50 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: - Артеріальна гіпертензія (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).- Профілактика нападів стенокардії.- Вторинна профілактика після інфаркту міокарда (лікування та профілактика повторного інфаркту).- Порушення ритму серця (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).- Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (хворим, які отримують стандартну терапію - діуретики, інгібітори АПФ, серцеві глікозиди).- Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 395. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (15х2), № 40 (20х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія, стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка, попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда, серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол, функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям, профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 396. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда;у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 397. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50мг № 30
Показання: ртеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда; у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 398. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда; у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 399. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 40 (20х2), № 30 (15х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 400. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 40 (20х2), № 30 (15х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця; попередження нападів стенокардії, інфаркт міокарда, тахиаритмії, профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 401. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 402. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 403. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 404. |
МЕТОПРОЛОЛ КОМП САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, 95 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (есенціальна гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 405. |
МЕТОПРОЛОЛ СТАДА® 200 мг РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 200 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 406. |
МЕТОПРОЛОЛ СТАДА® 200 мг РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 200 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 407. |
МЕТОПРОЛОЛ ХL САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 30
Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 408. |
МЕТОПРОЛОЛ ХL САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 30
Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 409. |
МЕТОПРОЛОЛ ХL САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг № 30
Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 410. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х2, № 10х5 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (у тому числі постінфарктна); аритмії (включаючи суправентрикулярну тахікардію); попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. У складі комплексної терапії при тиреотоксикозі. Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 411. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х2, № 10х5 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (у тому числі постінфарктна); аритмії (включаючи суправентрикулярну тахікардію); попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. У складі комплексної терапії при тиреотоксикозі. Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 412. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х2, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в тому числі постінфарктна), гіперкінетичний синдром; аритмії (суправентрикулярна тахікардія); лікування гострого інфаркту міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту (у складі комплексної терапії). Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 413. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х2, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в тому числі постінфарктна), гіперкінетичний синдром; аритмії (суправентрикулярна тахікардія); лікування гострого інфаркту міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту (у складі комплексної терапії). Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 414. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г, 0.1 г № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, функціональні кардіалгії, аритмії; гострий інфаркт міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту; профілактика нападів мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 415. |
НЕБІВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих старше 70 років.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 416. |
НЕБІВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у комбінації з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, діуретиками, антагоністами ангіотензину II і/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 417. |
НЕБІВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у комбінації з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, діуретиками, антагоністами ангіотензину II і/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 418. |
НЕБІВОЛОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.Як допоміжна терапія при лікуванні стабільної хронічної серцевої недостатності м’якого та середнього ступеню у хворих похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 419. |
НЕБІВОЛОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд - виробник in bulk та пакувальник/Меркле ГмбХ - виробник кінцевого продукту, Індія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія.Як додатковий засіб до стандартної терапії при лікуванні хронічної серцевої недостатності легкого ступеня або помірного ступеню тяжкості у пацієнтів старше 70 років.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 420. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20, № 50 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18
|
|
|