Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4351. |
ЦЕТРОТІД® 0,25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Baxer Oncology GmbH" для "Serono International S.A.", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 мг у флаконах №1, №7 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоче
Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієнток у період лікування, спрямованого на контрольовану оваріальну стимуляцію з наступним захопленням ооциту і проведенням допоміжних репродуктивних заходів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4352. |
ЦЕТРОТІД® 0,25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 мг у флаконах №1, №7 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом
Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієн ток у період лікування, спрямованого на контрольовану оваріальну стимуляцію з на ступним захопленням ооциту і проведен ням допоміжних репродуктивних заходів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4353. |
ЦЕТРОТІД® 3 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробництво; відповідальний за випуск серії)/П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ)/АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,0 мг у флаконі у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцем з розчинником (вода для ін'єкцій) по 3 мл, 1 голкою дя розчинення, 1 голкою для ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом, у контурній чарунковій упаковці № 1 у коробці
Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієнток в рамках контрольованої оваріальної стимуляції з наступним вилученням ооцитів і застосуванням допоміжних репродуктивних технологій.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4354. |
ЦЕТРОТІД® 3 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими сп
Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієнток у період лікування, спрямованого на контрольовану оваріальну стимуляцію з наступним захопленням ооциту і проведенням допоміжних репродуктивних заходів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4355. |
ЦЕТРОТІД® 3 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Baxer Oncology GmbH" для "Serono International S.A.", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими сп
Показання: Запобігання передчасній овуляції у пацієнток у період лікування, спрямованого на контрольовану оваріальну стимуляцію з наступним захопленням ооциту і проведенням допоміжних репродуктивних заходів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4356. |
ЦЕФАСЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Цефак КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 20
Показання: Встановлений дефіцит селену в організмі, що не може бути компенсований за допомогою їжі, профілактика селенодефіциту.У складі комплексного лікування онкологічних захворювань, серцево-судинних захворювань, запальних захворювань шлунково-кишкового тракту, ревматичних захворювань, гострих респіраторних захворювань та захворювань щитовидної залози. В період вагітності та годування груддю, при фізичних навантаженнях, стресах, літньому віці, при незбалансованому харчуванні, отруєнні важкими металами, зловживанні алкоголем та тютюнопалінні.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4357. |
ЦЕФАСЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Цефак КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 20
Показання: Встановлений дефіцит селену в організмі, що не може бути компенсований за допомогою їжі, профілактика селенодефіциту.У складі комплексного лікування онкологічних захворювань, серцево-судинних захворювань, запальних захворювань шлунково-кишкового тракту, ревматичних захворювань, гострих респіраторних захворювань та захворювань щитовидної залози. В період вагітності та годування груддю, при фізичних навантаженнях, стресах, літньому віці, при незбалансованому харчуванні, отруєнні важкими металами, зловживанні алкоголем та тютюнопалінні.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4358. |
ЦЕФАСЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Цефак КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 300 мкг № 20
Показання: Встановлений дефіцит селену в організмі, що не може бути компенсований за допомогою їжі, профілактика селенодефіциту.У складі комплексного лікування онкологічних захворювань, серцево-судинних захворювань, запальних захворювань шлунково-кишкового тракту, ревматичних захворювань, гострих респіраторних захворювань та захворювань щитовидної залози. В період вагітності та годування груддю, при фізичних навантаженнях, стресах, літньому віці, при незбалансованому харчуванні, отруєнні важкими металами, зловживанні алкоголем та тютюнопалінні.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4359. |
ЦИКЛОДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Порушення менструального циклу і/або безпліддя пов’язане з недостатністю жовтого тіла.Мастодинія (припухлості та біль молочних залоз), яка часто супроводжується болем (масталгія).Передменструальний синдром (психологічна лабільність, головний біль або мігрень, запор).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4360. |
ЦИКЛОДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Порушення менструального циклу і/або безпліддя пов’язане з недостатністю жовтого тіла.Мастодинія (припухлості та біль молочних залоз), яка часто супроводжується болем (масталгія).Передменструальний синдром (психологічна лабільність, головний біль або мігрень, запор).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4361. |
ЦИКЛОДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Порушення менструального циклу, пов'язане з недостатністю жовтого тіла; мастодинія, пов'язана з болем (масталгія); передменструальний синдром.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4362. |
ЦИКЛОДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Порушення менструального циклу, пов'язаного з недостатністю жовтого тіла; мастодинія, пов'язана з болем (масталгія); передменструальний синдром.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4363. |
ЦИМІЦИПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Психічні та нейровегетативні нездужання, спричинені менопаузою.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4364. |
ЦИТОХРОМ-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: У складі комплексної терапії як засіб, що поліпшує тканинне дихання при таких станах: хронічна ішемічна хвороба серця та інфаркт міокарда; повторна фібриляція або тахікардія шлуночків; перед і після оперативного втручання з приводу уроджених та набутих вад серця (з метою попередження шоку); асфіксія новонароджених; період ремісії бронхіальної астми, астматичні стани; хронічні пневмонії; вірусний гепатит, ускладнений печінковою комою; стареча дегенерація сітківки; отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 4365. |
ЦИТОХРОМ-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 4 мл в ампулах №5, №10
Показання: Асфіксія новонароджених, бронхіальна астма, астматичний стан, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, вірусний гепатит; отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю та інші інтоксикаці
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 4366. |
ЦИТОХРОМ-С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 4 мл в ампулах №5, №10
Показання: Асфіксія новонароджених, бронхіальна астма, астматичний стан, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, вірусний гепатит; отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю та інші інтоксикаці
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 4367. |
ЦИТРАРГІНІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Лафаль Індастріз, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 10 мл в ампулах № 20
Показання: Функціональні розлади печінки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 4368. |
ЦИТРАРГІНІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Laphal Industria" для "Zambon France", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 10 мл в ампулах № 20
Показання: Захворювання печінки, профілактика гепатотоксичної дії алкоголю, медикаментів, промислових та інших шкідливих факторів; стани пов'язані з порушенням білкового метаболізму.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 4369. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 4370. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в пачці з перегородками, № 10 (5х2) в однобічному блістері в пачці
Показання: Лікування злоякісних, постгеморагічних та залізодефіцитних анемій, апластичних анемій у дітей, анемій аліментарного характеру, спричинених токсичними речовинами і лікарськими засобами, пов’язаних з дефіцитом вітаміну В12, незалежно від причин дефіциту (резекція шлунка, глистні інвазії, порушення процесу всмоктування з кишечнику, вагітність). Поліневрити, невралгії трійчастого нерва, радикуліт, каузалгії, мігрень, діабетичні неврити, аміотрофічний боковий склероз, дитячий церебральний параліч, хвороба Дауна, алкогольний делірій. Застосовують при дистрофії у дітей, після перенесених інфекційних захворювань, при спру (разом з фолієвою кислотою), захворюваннях печінки (гепатити, цироз, хвороба Боткіна), променевій хворобі, псоріазі, герпетиформному дерматиті, нейродермітах, фотодерматозах.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 4371. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у коробках, № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування злоякісних, постгеморагічних та залізодефіцитних анемій, апластичних анемій у дітей, анемій аліментарного характеру, спричинених токсичними речовинами і лікарськими засобами, пов’язаних з дефіцитом вітаміну В12, незалежно від причин дефіциту (резекція шлунка, глистні інвазії, порушення процесу всмоктування із кишечнику, вагітність). Поліневрити, невралгії трійчастого нерва, радикуліт, каузалгії, мігрень, діабетичні неврити, аміотрофічний боковий склероз, дитячий церебральний параліч, хвороба Дауна, алкогольний делірій. Застосовувати при дистрофії у дітей, після перенесених інфекційних захворювань, при спру (разом з фолієвою кислотою), захворюваннях печінки (гепатити, цирози), променевій хворобі, псоріазі, герпетиформному дерматиті, нейродермітах, фотодерматозах.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 4372. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, анемії аліментарного характеру, а також спричинені токсичними речовинами і лікарськими засобами, інші анемії, пов’язані з дефіцитом вітаміну В12, незалежно від причин дефіциту (резекція шлунка, глистні інвазії, порушення процесу всмоктування із кишечнику, вагітність). Поліневрити, невралгії трійчастого нерва, радикуліт, каузалгії, мігрень, діабетичні неврити, аміотрофічний боковий склероз. Дитячий церебральний параліч, хвороба Дауна, алкогольний делірій. Спру (разом з кислотою фолієвою), захворювання печінки (гепатити, цирози, хвороба Боткіна), променева хвороба, псоріаз, герпетиформний дерматит, нейродерміти, фотодерматози.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 4373. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії; апластичні анемії у дітей, анемії аліментарного характеру; анемії спричинені токсичними речовинами і лікарськими засобами, анемії, пов'язані з дефіцитом вітаміну В12, незалежно від причин дефіциту (резекція шлунка, глистні інвазії, порушення процесу всмоктування з кишечнику, вагітність). Поліневрити, невралгії трійчастого нерва, радикуліт, каузалгії, діабетичні неврити, аміотрофічний боковий склероз. Спру (разом із кислотою фолієвою), захворювання печінки (гепатити, цирози), променева хвороба.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 4374. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.02% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 4375. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 4376. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 4377. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10х1
Показання: Хронічні анемії, що протікають із дефіцитом вітаміну В12, незалежно від причин дефіциту (хвороба Аддісона-Бірмера, аліментарна макроцитарна анемія), у складі комплексної терапії анемій (у тому числі залізодефіцитної, постгеморагічної, апластичної; анемій, викликаних токсичними речовинами та/або лікарськими засобами). Хронічний гепатит, цироз печінки, печінкова недостатність. Поліневрит, радикуліт, невралгія (у тому числі невралгія трійчастого нерва). Фунікулярний мієлоз, травми периферичних нервів, боковий аміотрофічний склероз, дитячий церебральний параліч, хвороба Дауна. Шкірні захворювання (псоріаз, фотодерматоз, герпетиформний дерматит, атопічний дерматит). Із профілактичною метою – при призначенні бігуанідів, парааміносаліцилової кислоти, аскорбінової кислоти у високих дозах. При захворюваннях шлунка та кишечнику, що супроводжуються порушенням всмоктування вітаміну В12 (резекція частини шлунка, тонкої кишки, хвороба Крона, целіакія, синдром мальабсорбції, спру). Гостра променева хвороба.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 4378. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10х1
Показання: Хронічні анемії, що протікають із дефіцитом вітаміну В12, незалежно від причин дефіциту (хвороба Аддісона-Бірмера, аліментарна макроцитарна анемія), у складі комплексної терапії анемій (у тому числі залізодефіцитної, постгеморагічної, апластичної; анемій, викликаних токсичними речовинами та/або лікарськими засобами). Хронічний гепатит, цироз печінки, печінкова недостатність. Поліневрит, радикуліт, невралгія (у тому числі невралгія трійчастого нерва). Фунікулярний мієлоз, травми периферичних нервів, боковий аміотрофічний склероз, дитячий церебральний параліч, хвороба Дауна. Шкірні захворювання (псоріаз, фотодерматоз, герпетиформний дерматит, атопічний дерматит). Із профілактичною метою – при призначенні бігуанідів, парааміносаліцилової кислоти, аскорбінової кислоти у високих дозах. При захворюваннях шлунка та кишечнику, що супроводжуються порушенням всмоктування вітаміну В12 (резекція частини шлунка, тонкої кишки, хвороба Крона, целіакія, синдром мальабсорбції, спру). Гостра променева хвороба.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 4379. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,02% по 1 мл в ампулах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 4380. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,05% по 1 мл в ампулах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
Сторінки: 1 . . . 141, 142, 143, 144, 145, [146], 147, 148, 149
|
|
|