Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
ФЕРРЕТАБ КОМП. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування анемії, спричиненої нестачею заліза та фолієвої кислоти, у тому числі у жінок у період вагітності.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 422. |
ФЕРРЕТАБ КОМП. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули № 30, № 100
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних анемій різної етіології (у т.ч. при вагітності, при порушеннях абсорбції заліза з ШКТ, при довготривалих кровотечах, при неповноцінному і незбалансованому харчуванні).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 423. |
ФЕРРОГРАДУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 325 мг № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія (лікування та профілактика); підвищена потреба у залізі в період вагітності та годування груддю, у період активного зросту, у донорів; порушення всмоктування заліза у травному тракті.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 424. |
ФЕРРОГРАДУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Ебботт Лабораторіз Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 325 мг № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія (лікування та профілактика); підвищена потреба у залізі в період вагітності та годування груддю, у період активного зросту, у донорів; порушення всмоктування заліза у травному тракті.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 425. |
ФЕРРОЛЕК-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10; по 2 мл № 5, № 5х2 у блістерах
Показання: Лікування залізодефіцитних станів, що вимагають швидкого поповнення організму залізом; неефективність або неможливість терапії пероральними препаратами заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 426. |
ФЕРРОЛЕК-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10
Показання: Лікування залізодефіцитних станів у ситуаціях, коли необхідно швидке поповнення запасів заліза, а також при неефективності лікування пероральними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 427. |
ФЕРРОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30, № 100, № 1000
Показання: Залізодефіцитні анемії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 428. |
ФЕРРОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг in bulk № 25000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 429. |
ФЕРРОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd.", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30, № 100, № 1000
Показання: Залізодефіцитні анемії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 430. |
ФЕРРОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd.", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг in bulk № 25000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 431. |
ФЕРРОПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Драже № 100
Показання: Лікування усіх типів залізодефіцитних анемій, таких як гіпохромна мікроцитарна (сидеропенічна) анемія, хронічна геморагічна анемія, внаслідок менорагії або метрорагії, дефіцит заліза у дітей і підлітків.Профілактика залізодефіциту або підвищена потреба в залізі після надмірної крововтрати, хірургічного втручання (особливо після гастректомії), у донорів після здачі крові, після менструації, під час вагітності і в період годування груддю, в період менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 432. |
ФЕРРОПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Драже, 30 мг/50 мг № 100
Показання: Залізодефіцитні анемії різного генезу; профілактика залізодефіцитних анемій у вагітних жінок, у постійних донорів, після резекції шлунка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 433. |
ФЕРРОПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Со. Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина/Ізраїль
Форма випуску: Драже (30 мг/50 мг) № 100
Показання: Залізодефіцитні анемії різного генезу; профілактика залізодефіцитних анемій у вагітних жінок, у постійних донорів, після резекції шлунка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 434. |
ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок репродуктивного віку, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 435. |
ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво in bulk, пакування), Словенія/Туреччина
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок репродуктивного віку, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 436. |
ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5, № 50
Показання: Лікування залізодефіцитних станів при неефективності або неможливості лікування препаратами заліза для перорального застосування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 437. |
ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ЛЕК д.д. Любляна, Словенія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 438. |
ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 439. |
ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 440. |
ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2010 р.
Виробник: ЛЕК д.д. Любляна, Словенія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 441. |
ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2010 р.
Виробник: Lek Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5, № 50
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 442. |
ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5, № 50
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 443. |
ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Сироп по 100 мл (50 мг/5 мл) у флаконах
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 444. |
ФЕРРУМ ЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг №30
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 445. |
ФЕРУМБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 50 мл або 100 мл у флаконах; по 100 мл у банках
Показання: Лікування латентного та клінічно вираженого залізодефіциту (залізодефіцитної анемії); профілактика залізодефіциту в період вагітності.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 446. |
ФЕРУМБО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 50 мл або 100 мл у флаконах або банках
Показання: Профілактика та лікування залізодефіцитних анемій різної етіології у дітей; підвищена потреба у залізі в період вагітності та годування груддю, при донорстві, опіках, гемодіалізі; аліментарна недостатність заліза чи порушення його всмоктування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 447. |
ФЛЮР-Е-ДЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки жувальні по 2,21 мг № 120 у флаконах
Показання: У складі комплексу лікувально-профілактичних заходів у дітей віком від 2 до 14 років для профілактики карієсу і для покращання формування твердих тканин постійних зубів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять фтор
|
| 448. |
ФЛЮР-Е-ДЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки жувальні по 2.21 мг № 120 у флаконах
Показання: Карієс у дітей, покращення формування тканин постійних зубів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять фтор
|
| 449. |
ФЛЮР-Е-ДЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки жувальні по 2.21 мг № 120 у флаконах
Показання: У складі комплексу лікувально-профілактичних заходів у дітей віком від 2 до 14 років для профілактики карієсу і для покращання формування твердих тканин постійних зубів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять фтор
|
| 450. |
ФОРКАЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: Кусум Хелткер, Індія
Форма випуску: Капсули № 10х3
Показання: Підтверджений постменопаузальний остеопороз; ниркова остеодистрофія у хворих із хронічною нирковою недостатністю; післяопераційний гіпопаратиреоз; ідіопатичний гіпопаратиреоз; вітамін-D-залежний рахіт тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16
|
|
|